Dergiler / Turkish Neurosurgery / 2015 / Cilt: 25 - Sayı: 5

Yaşlı Bir Hastada Cerrahi Yolla Tedavi Edilmiş Lhermitte-Duclos Hastalığı: Olgu Sunumu ve Literatürün Gözden Geçirilmesi

Lhermitte-Duclos Disease treated Surgically in an Elderly Patient: Case Report and Literature Review

Sayfa
783–787
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Semptomatik LDH olan yaşlı hastalarda cerrahi komplikasyondan kaçınmak için kitle etkisini azaltmak amacıyla parsiyel rezeksiyon yapılmasını öneriyoruz

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Yetmiş beş yaşında bir erkek hastada progresif baş ağrısı ile ortaya çıkan Lhermitte-Duclos Hastalığı (LDH) sunulmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Medulla oblongata'da hafif bir kitle etkisi vardı ve sağ serebellar tonsil inferiora doğru yer değiştirmişti.
💡
Sonuç & Katkı:Semptomatik LDH olan yaşlı hastalarda cerrahi komplikasyondan kaçınmak için kitle etkisini azaltmak amacıyla parsiyel rezeksiyon yapılmasını öneriyoruz
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Yetmiş beş yaşında bir erkek hastada progresif baş ağrısı ile ortaya çıkan Lhermitte-Duclos Hastalığı (LDH) sunulmaktadır. Manyetik rezonans görüntüleme "Kaplan çizgileri" görünümü olan bir sağ serebellar kitle lezyonunu gösterdi. Medulla oblongata'da hafif bir kitle etkisi vardı ve sağ serebellar tonsil inferiora doğru yer değiştirmişti. Bundan dolayı tonsiller heniasyonun baş ağrısına neden olduğu düşünüldü ve hastaya tonsiller herniasyonun tedavisi için tümörün parsiyel rezeksiyonu uygulandı. Hastanın baş ağrısı tedrici olarak düzeldi. LDH yaşlılarda oldukça nadirdir. Bu hastalığın yaşlılarda görülen formunda tümörün natüründe bazı farklılıklar vardır. Bunlar, erkek predominansı, hipervaskülarite ve Cowden hastalığı ile daha düşük oranda birlikteliktir. Ayrıca parsiyel rezeksiyon kitle etkisini azaltarak nüks olmadan klinik semptomların iyileşmesini sağlamıştır. Semptomatik LDH olan yaşlı hastalarda cerrahi komplikasyondan kaçınmak için kitle etkisini azaltmak amacıyla parsiyel rezeksiyon yapılmasını öneriyoruz

Abstract

A 75-year-old man with Lhermitte-Duclos Disease (LDD) manifesting as progressive headache is presented. Magnetic resonance imaging demonstrated a right cerebellar mass lesion with the characteristic “tiger-striped appearance”. A mild mass effect was evident at the medulla oblongata, accompanied by inferior displacement of the right cerebellar tonsil. Thus, tonsillar herniation was considered the cause of his headache and he underwent partial resection of the tumor to solve tonsillar herniation. His headache gradually improved. LDD in the elderly is quite rare. Several differences in the nature of the lesion are seen in the elderly, with tendencies toward a male predominance, hypervascularity, and low rates of association with Cowden disease. Moreover, partial resection to reduce mass effect can improve clinical symptoms without recurrence. In symptomatic LDD in the elderly, to avoid surgical complication, we recommend partial resection to reduce mass effect

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

MATSUMOTO, H., MINAMI, H., YOSHIDA, Y. (2022). Yaşlı Bir Hastada Cerrahi Yolla Tedavi Edilmiş Lhermitte-Duclos Hastalığı: Olgu Sunumu ve Literatürün Gözden Geçirilmesi. Turkish Neurosurgery, Cilt: 25 - Sayı: 5, 783–787. https://ajindex.com/articles/654629

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Afshar-Oromieh A, Linhart H, Podlesek D, Schermpf W, Schackert G, Krex D: Postoperative cerebellar mutism in adult patients with Lhermitte-Duclos disease. Neurosurg Rev 33:401-408, 2010 2. Andres RH, Guzman R, Weis J, Brekenfeld C, Fandino J, Seiler RW: Lhermitte-Duclos disease with atypical vascularization- -case report and review of the literature. Clin Neuropathol 28:83-90, 2009 3. Goto Y, Hashimoto N, Okita Y, Goto T, Rabo C, Hirayama H, Horikawa Y, Kinoshita M, Kagawa N, Yoshimine T: A surgically treated case of Lhermitte-Duclos disease with a precise natural history and high uptake of FDG on PET. J Neurooncol 97:445-450, 2010 4. Inoue T, Nishimura S, Hayashi N, Numagami Y, Kaimori M, Nishijima M: Ectopic recurrence of dysplastic gangliocytoma of the cerebellum (Lhermitte-Duclos disease): A case report. Brain Tumor Pathol 24:25-29, 2007 5. Ishizaki K, Daita G, Yonemasu Y, Kunimoto M, Miyokawa N: Hypervascularity in Lhermitte-Duclos disease-case report. Neurol Med Chir (Tokyo) 37:403-406, 1997 6. Moonis G, Ibrahim M, Melhem ER: Diffusion-weighted MRI in Lhermitte-Duclos disease: Report of two cases. Neuroradiology 46:351-354, 2004 7. Nakagawa T, Maeda M, Kato M, Terada N, Shimizu S, Morooka Y, Nakano H, Takeda K: A case of Lhermitte-Duclos disease presenting high FDG uptake on FDG-PET/CT. J Neurooncol 84:185-188, 2007 8. Nowak DA, Trost HA: Lhermitte-Duclos disease (dysplastic cerebellar gangliocytoma): A malformation, hamartoma or neoplasm? Acta Neurol Scand 105:137-145, 2002 9. Takei H, Dauser R, Su J, Chintagumpala M, Bhattacharjee MB, Jones J, Adesina AM: Anaplastic ganglioglioma arising from a Lhermitte-Duclos-like lesion. Case report. J Neurosurg 107:137-142, 2007 10. Yang MS, Kim CH, Cheong JH, Kim JM: Lhermitte-Duclos disease presenting with hydrocephalus. Acta Neurochir Suppl 113:161-165, 2012 11. Zou YH, Cao YQ, Yue ZJ, Liu JM: Unusual posterior fossa mass caused by Lhermitte-Duclos disease with no symptoms in adults. Br J Neurosurg 26:99-101, 2011