KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences / 2008 / Cilt: 5 - Sayı: 3

Microwave synthesis and antimicrobial evaluation of 5-chloro-2(3H)-benzoxazolinone-3-acetyl-2-(p-substituted benzal) hydrazone and 5-chloro-2(3H)-benzoxazolinone-3-acetyl-2-(p-substituted acetophenone) hydrazone derivatives

5-klora-2(3H)-benzoksazolinon-3-asetil-2-(p-sübstitüe benzal) hidrazon ve 5-kloro-2(3H)-benzoksazolinon-3-asetil-2-(p-sübstitüe asetofenon) hidrazon türevlerinin mikrodalga sentezi ve antimikrobiyal aktivitelerinin değerlendirilmesi

TİJEN ÖNKOL
Mehtap GÖKÇE
Ali Ulvi Tosun
Serpil POLAT
Mehmet M. SERİN
SEDA TEZCAN ÜLGER
Sayfa
155–166
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bileşiklerin minimum inhibitör konsantrasyonlan (MlK) iki Gram pozitif bakteri (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis), iki Gram negatif bakteri (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli) ve iki maya benzeri fungus üzerinde (Candida albicans, Candida parapsilosis) üzerinde değerlendirilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Sunulan bu çalısmada yedi 5-kloro-2(3H)-benzoksazolinon-3-asetil-2-(p-sübstitüe benzal)hidrazon ve dört 5-kloro-2(3H)-benzoksazolinon-3-asetil-2-(p-sübstiüe asetofenon)hidrazon türevinin sentezi yapımitır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bunların arasında, beş orijinal bileşiğin analiz değerleri verilmiştir..
💡
Sonuç & Katkı:Bileşiklerin minimum inhibitör konsantrasyonlan (MlK) iki Gram pozitif bakteri (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis), iki Gram negatif bakteri (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli) ve iki maya benzeri fungus üzerinde (Candida albicans, Candida parapsilosis) üzerinde değerlendirilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Değerlendirme çalışmaları · Mikrodalgalar · Benzaldehit

Özet

Sunulan bu çalısmada yedi 5-kloro-2(3H)-benzoksazolinon-3-asetil-2-(p-sübstitüe benzal)hidrazon ve dört 5-kloro-2(3H)-benzoksazolinon-3-asetil-2-(p-sübstiüe asetofenon)hidrazon türevinin sentezi yapımitır. Bunların arasında, beş orijinal bileşiğin analiz değerleri verilmiştir.. Bu çalısmada aynı zamanda tüm bileşiklerin mikrodalga sentezi ve antimikrobiyal degerlendirilmesi ilk defa rapor edilmiştir. Bileşiklerin minimum inhibitör konsantrasyonlan (MlK) iki Gram pozitif bakteri (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis), iki Gram negatif bakteri (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli) ve iki maya benzeri fungus üzerinde (Candida albicans, Candida parapsilosis) üzerinde değerlendirilmiştir.

Abstract

In the present study seven 5-chloro-2(3H)-benzoxazolinone-3-acetyl-2-(p-substituted benzal-hydrazone derivatives and four 5-chloro-2(3H)-benzoxazolinone-3-acetyl-2-(p-substituted acetophe-none)hydrazone derivatives were synthesized. Among them, the analytical data of five original compounds were given. In this study, the microwave synthesis method and antimicrobial evaluation of all the compounds were also reported for the first time. The minimum inhibition concentration (MIC) values of the compounds were determined by the Microdilution method using two Gram positive bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis), two Gram negative bacteria (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli) and two yeast like fungi (Candida albicans, Candida parapsilosis).

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖNKOL, T., GÖKÇE, M., Tosun, A. U., POLAT, S., SERİN, M. M., ÜLGER, S. T. (2008). Microwave synthesis and antimicrobial evaluation of 5-chloro-2(3H)-benzoxazolinone-3-acetyl-2-(p-substituted benzal) hydrazone and 5-chloro-2(3H)-benzoxazolinone-3-acetyl-2-(p-substituted acetophenone) hydrazone derivatives. Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences, Cilt: 5 - Sayı: 3, 155–166. https://ajindex.com/articles/403843

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Qadri F., Svennerholm A.M., Faruque A. S. G., Sack R. B., Enterotoxigenic Escherichia coli in developing countries: epidemiology, microbiology, clinical features, treatment, and prevention, Clin. Microbiol.Rev., 18, 465-483, 2005
  2. R. A. Devasia, T. F. Jones, J. Ward, L. Stafford, H. Hardin, C. Bopp, M. Beatty, E. Mintz, W. Schaffner, Endemically acquired foodborne outbreak of enterotoxin-producing Escherichia coli serotype, Am. J. Med., 119, 168-176, 2006
  3. Zhang W., Berberoy E.M., Freeling J., Moxley R.A., Francis D.H., Significance of heat-stable and heat-labile enterotoxins in porcine colibacillosis in an additive model for pathogenicity studies, Infect. Immun., 74, 3107-3114, 2006
  4. Shaheen H.I., Khalil S.B., Rao M.R., Elyazeed R.A., Wierzba T.F., Peruski L.F., Putnam S., Navarro A., Morsy B.Z., Cravioto A., Clemens J.D., Svennerholm A.M., Savarino S.J., Phenotypic profiles of enterotoxigenic Escherichia coli associated with early childhood diarrhea in rural Egypt, J. Clin. Microbiol., 42, 5588-5595, 2004
  5. Yoder. J.S., Cesario S., Plotkin V., Ma X., Kelly-Shannon K., Dworkin M.S., Outbreak of enterotoxigenic Escherichia coli infection with an unusually long duration of illness, Clin. Infect. Dis., 42, 1513-1517, 2006
  6. Sonntag J., Kaczmarek D., Brinkmann G., Kammler G., Hellwege H.H., Geburtshilfe Z., Complicating neonatal Escherichia coli meningitis, Neonatol. 208, 32-35, 2004
  7. Puerto A.S., Fernandez J.G., Castillob J.D.L., Jose M., Pino S., Angulo G.P., In vitro activity of beta-lactam and non-beta-lactam antibiotics in extended-spectrum beta-lactamase-producing clinical isolates of Escherichia coli, Diagn. Microbiol. Infect. Dis., 54, 135-139, 2006
  8. Nolan C.M., Chalhub E.G., Nash D.G., Yamauchi T., Treatment of bacterial meningitis with intravenous amoxicillin, Antimicrob. Agents Chemother., 16(2), 171-175, 1979
  9. Hisano T., Ichikawa M., Tsumoto K., Tasaki M., Synthesis and antiinflammatory activity of N1-(substituted phenyl)pyridinecarboxamidines, Chem. Pharm. Bull., 31(7), 2484-2490, 1983
  10. Prudhomme M., Guyot J., Jeminet G., Semi-synthesis of A23187 (calcimycin) analogs. III. Modification of benzoxazole ring substituents, ionophorous properties in an organic phase, J. Antibiot., 39 (7), 934-937, 1986
  11. Ersan S., Nacak S., Berkem R., Özden T., Synthesis and antimicrobial activity of N-[(alpha-methyl)benzylidene]-(3-substituted-1,2,4-triazol-5-yl- thio)acetohydrazides,Arzneim. Forsch., 47(8), 963-965, 1997
  12. El-Shaae