Dergiler / Selçuk Tıp Dergisi / 2005 / Cilt: 21 - Sayı: 4

Resiprokal translokasyon (18;20) (p11.3;q11.2) taşıyan bir olgu

A case who carries reciprocal translocation (18;20) (p11.3; q11.2)

Sayfa
109–111
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu dengeli translokasyonda bu bölgeye lokalize genler literatür ışığında gözden geçirilerek dengelenmemiş karyotipli gebelik riskleri tartışıldı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Dengeli resiprokal translokasyonlar, çiftlerde tekrarlayan düşüklerden sorumlu olan kromozomal düzensizliklerin en büyük grubunu oluşturur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bir tanesi ikiz olmak üzere beş adet ilk trimester spontan abortusu olan 27 ve 29 yaşında bir çift sitogenetik inceleme ve genetik danışma için gönderildi.
💡
Sonuç & Katkı:Bu dengeli translokasyonda bu bölgeye lokalize genler literatür ışığında gözden geçirilerek dengelenmemiş karyotipli gebelik riskleri tartışıldı.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Düşük · tekrarlayan · Düşük

Özet

Dengeli resiprokal translokasyonlar, çiftlerde tekrarlayan düşüklerden sorumlu olan kromozomal düzensizliklerin en büyük grubunu oluşturur. Bir tanesi ikiz olmak üzere beş adet ilk trimester spontan abortusu olan 27 ve 29 yaşında bir çift sitogenetik inceleme ve genetik danışma için gönderildi. Kromozomal incelemelerden sonra kadının karyotipinin normal, erkeğin karyotipinin 46,XY,t(18;20)(p 11.3;q11 .2) olduğu saptandı. Üreme kayıplarının en önemli sebebinin var olan translokasyonun dengelenmemiş ürünlerinden kaynaklanabileceği düşünüldü. Bu dengeli translokasyonda bu bölgeye lokalize genler literatür ışığında gözden geçirilerek dengelenmemiş karyotipli gebelik riskleri tartışıldı.

Abstract

Balanced reciprocal translocations are the largest group of chromosomal aberrations responsible for recurrent abortions in couples. A couple, aged 27 and 29 years referred for cytogenetic analysis and counseling for five first trimester spontaneous abortions which one of them was a twin. After the chromosomal analyses the women's karyotype was determined normal and the man's was 46,XY,t(18;20)(p 11 3;q 11.2). The main cause of the loss of reproduction was tought to be the reason of the unbalanced product of this translocation. The genes localized on the region of this balanced translocation was looked over based on the literature and the risk of unbalanced karyotyped pregnancies were discussed.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TAŞDEMİR, P., ZAMANİ, A. G., DEMİREL, S., ACAR, A. (2005). Resiprokal translokasyon (18;20) (p11.3;q11.2) taşıyan bir olgu. Selçuk Tıp Dergisi, Cilt: 21 - Sayı: 4, 109–111. https://ajindex.com/articles/319218

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Campana M, Serra A, Nen G: Role of chromosome aberrations in recurrent abortion: a study of 269 balanced translokasyon. Am J Med Genet 1986; 24:341-56
  2. Yamada H, Kato EH, Kobashi G, Ebina Y, Shimada S, Morikawa M, et al: Recurrent pregnancy loss: etiology of thrombophilia. Semin Thromb Hemost 2001; 27: 121-9 3. Castorina P, Rodeshi O, Nocera G, Larizza L: Reproductive follow-up of carriers of familial reciprocal balanced trarelocations involving chromosome 9 and comparison with predicted outcome. Genetic. Counselling 2000,11:229-39
  3. De Braekeleer M, Dao TN: Cytogenetic studies in couples experiencing repeated pregnancy losses. Hum Reprod 1990; 5: 519-28
  4. Guttenbach M, Engel W, Schmid M: Analyses of structural and numerical chromosome abnormalities in sperm of normal men and carriers of constitutional chromosome aberrations. A review. Hum Genet 1997; 100: 1-21
  5. Mayumi SO, Ozaki Y, Sato T, Suzimori N, Suzumori K, Yamada A, et al: Poor prognosis of recurrent aborters with either maternal or paternal reciprocal translocations. Fertility and Sterility 2004; 81:31 -4
  6. Conner M, Ferguson-Smith M. Chromosomal Disorders in Essential Medical Genetics. 5th edition. Blackwell Science 1997, pp:116-8
  7. NakakukiK, Imoto I, Pimkhaokham A, Fukuda Y, Shimada Y, Imamura M, et al: Novel targets for the 18p 11.3 amplification frequantly observed inesophageal squamous cell carcinomas. Carcinogenesis 2002; 23: 19-24
  8. Kittiniyom K, Gorse KM, Dalbegue F, Lichy JH, Taubenberger JK, Newsham IF: Allelic loss on chrmosome band 18pll.3 occurs early and reveals heterogeneity in breast cancer progression. Breast Cancer Res 2001; 3:192-8
  9. Tomer Y, Barbesino G, Greenberg DA, Concepcion E, Davies TF: A new Graves disease-susceptibility locus maps to chromosome 20ql 1.2. International Consortium for the Genetics of Autoimmune Thyroid Disease. Am J Genet 1998; 63:1749-56
  10. Gaspafini P, Miraglia del Giudice E, DelaunayJ, Totaro A, Granatiero M, Melchionda S, et al: Localization of the congenital dyserytropoietic anemia II locus to chromosome 20ql 1.2 by genomwide search. Am J Hum Genet 1997; 61:1 1 12-6
  11. Evans HK, Wylie AA, Murphy SK, Jirtle RL: The neuronatin gene resides jn a micro-imprinted domain on human chromosome 2Oql 1.2. Genomics 2001; 77: 99-104
  12. WebbGC, Vaska VL, Gali RR, Ford JH, Board PG: The gene encoding human glutathione synthetase (GSS) maps to the long arm of chromosome 20 at band 11.2. Genomics 1995; 10: 617-9
  13. Munne S, Sandalinas