Dergiler / İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi / 2016 / Cilt: 6 - Sayı: 2

Nöroblastom olgularımızın dökümantasyonu (49 olgu, retrospektif çalışma)

Documentation of our neuroblastoma cases (49 cases, retrospective study)

Sayfa
109–112
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Shimada sınıflaması ile sağkalım arasındaki ilişki log-rank testi ile değerlendirildi.Bulgular: Çalışmaya alınan 49 hasta ortalama 62,9±7,8 ay takip edildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Nöroblastom çocukluk çağında en sık görülen ekstrakraniyal solid tümör ve infantlarda görülen en sık tümördür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Olguların yaklaşık yarısı 2 yaşından önce görülmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Shimada sınıflaması ile sağkalım arasındaki ilişki log-rank testi ile değerlendirildi.Bulgular: Çalışmaya alınan 49 hasta ortalama 62,9±7,8 ay takip edildi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2004-2015 · 49 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Nöroblastom çocukluk çağında en sık görülen ekstrakraniyal solid tümör ve infantlarda görülen en sık tümördür. Olguların yaklaşık yarısı 2 yaşından önce görülmektedir. Nöroblastom nöral krestten köken alan nöroendokrin bir tümördür. En sık görüldüğü yer adrenal medulla olmakla birlikte, boyun gövde abdomen ve pelvisteki nöral dokulardan da gelişebilir. Bu çalışmada, Shimada sınıflaması temeline dayanarak nöroblastom olgularının yine yeniden gözden geçirilmesi amaçlanmıştır. Yöntemler: Çalışmaya 2004-2015 yılları arasında nöroblastom tanısı konulan 49 hasta alındı. Tümör boyutu, yerleşimi, diferansiyasyon, mitotik karyorektik indeks (MKİ) ve yaş parametreleri değerlendirildi. Shimada sınıflamasına göre iyi ve kötü prognostik olarak sınıflandırıldı. Shimada sınıflaması ile sağkalım arasındaki ilişki log-rank testi ile değerlendirildi.Bulgular: Çalışmaya alınan 49 hasta ortalama 62,9±7,8 ay takip edildi. Hastaların 13'ü (%26,5) öldü. Shimada sınıflamasına göre 33 (%67,3) hasta kötü prognostik, 16 (%32,7) hasta iyi prognostik grupta yer aldı. İyi ve kötü prognostik grupta sağkalım oranları sırası ile %87,5 ve %66,7 olarak bulundu (p=0.011). Sonuç: Shimada sınıflaması ile sağkalım ilişkili bulunmuştur

Abstract

Objective: Neuroblastoma (NB) is the most common extracranial solid cancer in childhood and the most common cancer in infancy. Nearly half of neuroblastoma cases occur in children younger than two years. It is a neuroendocrine tumor, arising from neural crest. It most frequently originates from one of the adrenal glands, but can also develop in neural tissues in the neck, chest, abdomen, or pelvis. In this study, neuroblastoma cases were reviewed and classified occording to the Shimada classification.Methods: Forty-nine patients who were diagnosed as neuroblastoma from 2004 to 2015 were included the study. Parameters as tumor size, location, differentiation, mitotic caryorrhectic index and age were evaluated. Tumors were categorized into favourable and unfavourable prognostic groups according to the Shimada classification. Log-rank test was used to assess interaction between the Shimada classification and survival.Results: Forty-nine patients included in this study, were followed up for a mean period of 62.9±7.8 months. Thirteen (26.5%) patients died. According to the Shimada classification, 33 (67.3%) patients were in unfavourable while 16 (32.7%) patients in favourable prognostic group. Survival rates in favourable and unfavourable prognostic groups were 87.5% and 66.7%, respectively (p=0.011).Conclusion: Shimada classification was found to be associated with survival

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

EKİN, Z. Y., TOSUN, H. Y., DEMİRAĞ, B., SAYAR, C., EKİN, R. G., AKTAŞ, S., DİNİZ, G., VERGİN, C. (2016). Nöroblastom olgularımızın dökümantasyonu (49 olgu, retrospektif çalışma). İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi, Cilt: 6 - Sayı: 2, 109–112. https://ajindex.com/articles/268691

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Bagatell R, Cohn SL. Genetic discoveries and treatment advances in neuroblastoma. Curr Opin Pediatr 2016;28:19- 25. http://dx.doi.org/10.1097/MOP.0000000000000296
  2. Shimada H, Ambros IM, Dehner LP, Hata J, Joshi V V, Roald B, et al. The international neuroblastoma pathology classifi- cation (the Shimada system). Cancer 1999;86:364-72. http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1097-0142(19990715) 86:2_____364::AID-CNCR21>3.0.CO;2-7
  3. Cohn SL, Pearson ADJ, London WB, Monclair T, Ambros PF, Brodeur GM, et al. The International neuroblastoma risk group (INRG) classification system: an INRG task force report. J Clin Oncol 2009;27:289-297. http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2008.16.6785
  4. Navalkele P, O'Dorisio MS, O'Dorisio TM, Zamba GKD, Lynch CF. Incidence, survival, and prevalence of neuroen- docrine tumors versus neuroblastoma in children and young adults: nine standard SEER registries, 1975-2006. Pediatr Blood Cancer 2011;56:50-57. http://dx.doi.org/10.1002/pbc.22559
  5. Beckwith JB, Martin RF. Observations on the histopathology of neuroblastomas. J Pediatr Surg 1968;3:106-110. http://dx.doi.org/10.1016/0022-3468(68)90989-5
  6. Aktaş S, Ortaç R, Diniz G, Erbay A, Karaca İ, Kızılay N, et al. Nöroblastom olgularımızın modifiye Shimada yöntemiyle histopatolojik sınıflandırılması (35 olgu, retrospektif çalış- ma). Turkish J Pathol 2001;17:7-10.
  7. Hoffer FA, Chung T, Diller L, Kozakewich H, Fletcher JA, Shamberger RC. Percutaneous biopsy for prognostic testing of neuroblastoma. Radiology 1996;200:213-216. http://dx.doi.org/10.1148/radiology.200.1.8657913
  8. Pinto NR, Applebaum MA, Volchenboum SL, Matthay KK, London WB, Ambros PF, et al. Advances in risk classificati- on and treatment strategies for neuroblastoma. J Clin Oncol 2015;33:3008-3017. http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2014.59.4648
  9. Mosse YP, Laudenslager M, Khazi D, Carlisle AJ, Winter CL, Rappaport E, et al. Germline PHOX2B mutation in here- ditary neuroblastoma. Am J Hum Genet 2004;75:727-730. http://dx.doi.org/10.1086/424530 Mossé YP, Laudenslager M, Longo L, Cole KA, Wood A, Attiyeh EF, et al. Identification of ALK as a major familial neuroblastoma predisposition gene. Nature 2008;455:930- 935. http://dx.doi.org/10.1038/nature07261
  10. Altun Z, Çecen E, Pamukoğlu A, Aktaş S, Olgun N. Silmarin nöroblastom hücrelerinde pro-inflamatuvar sito- kin üretimini düzenleyerek sisplatin ile birlikte hücre ölümünü etkiler mi? İzmir Dr Behçet Uz Çocuk Hast Derg 2016;6:37-45.