KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Iğdır Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi / 2019 / Cilt: 9 - Sayı: 2

Temefos’a Maruz Kalan Gökkuşağı Alabalıklarında, Antioksidan Cevaplar

Responses of Antioxidant in Rainbow Trout Exposed to Temephos

Veysel PARLAK
Arzu UÇAR
Gonca ALAK
Muhammed ATAMANALP
Sayfa
1156–1163
Yayın Tarihi
2019-06-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu veriler ışığında sucul ortamlarda temefos toksisitesinin dikkate alınması gerektiğini söyleyebiliriz.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Çalışmamızda gökkuşağı alabalıkları temefosun 3 ve 6 mg L-1 dozlarına akut uygulama ile maruz bırakılmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Uygulama sonrasında karaciğer dokusunda antioksidan enzim aktiviteleri (Süperoksitdismutaz (SOD), katalaz (CAT), glutatyon redüktaz (GR), glukoz 6 fosfat dehidrogenaz (G6PD)), malondialdehit seviyesi ve beyin dokusunda asetilkolin esteraz (AChE) aktivitesi değerlendirildi.
💡
Sonuç & Katkı:Bu veriler ışığında sucul ortamlarda temefos toksisitesinin dikkate alınması gerektiğini söyleyebiliriz.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Pestisit · oksidatif stres · asetilkolinesreaz (AChE)

Özet

Çalışmamızda gökkuşağı alabalıkları temefosun 3 ve 6 mg L-1 dozlarına akut uygulama ile maruz bırakılmıştır. Uygulama sonrasında karaciğer dokusunda antioksidan enzim aktiviteleri (Süperoksitdismutaz (SOD), katalaz (CAT), glutatyon redüktaz (GR), glukoz 6 fosfat dehidrogenaz (G6PD)), malondialdehit seviyesi ve beyin dokusunda asetilkolin esteraz (AChE) aktivitesi değerlendirildi. Karaciğer dokusunda SOD, CAT, GR, G6PD aktivitelerinde ve MDA seviyesinde önemli seviyede değişiklikler belirlendi (P<0.05). Kontrol grubu ile kıyaslandığı zaman tüm doz uygulanan gruplarda AChE aktivitesinin inhibe olduğu tespit edildi (P<0.05). Sonuçlar, temefosun karaciğer dokusunda enzim aktivitelerini inhibe ettiğini ve MDA seviyesini arttırdığını göstermiştir. Bu veriler ışığında sucul ortamlarda temefos toksisitesinin dikkate alınması gerektiğini söyleyebiliriz.

Abstract

In this study, rainbow trout was exposed to temephos (TE) during 96h acute toxicity conditions. The toxic compound was given in doses of 3 mg L-1 and 6 mg L-1. Furthermore, we assessment antioxidant enzymes activity (glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), catalase (CAT), glutathione reductase (GR), superoxide dismutase (SOD), malondialdehyde (MDA) level in liver and acetylcholinesterase (AChE) in brain. CAT, SOD, GR, G6PD, and MDA in liver were demonstrated significant effects by the treatments (P<0.05). TE exposure resulted in the inhibition of AChE activity, which, compared with the control group, decreased in all doses (P<0.05). The results showed that temephos inhibited liver tissue’s enzyme activities and increased MDA levels. In the light of these data, we can say that temephos toxicity should be taken into consideration in aquatic environments.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

PARLAK, V., UÇAR, A., ALAK, G., ATAMANALP, M. (2019). Temefos’a Maruz Kalan Gökkuşağı Alabalıklarında, Antioksidan Cevaplar. Iğdır Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 2, 1156–1163. https://ajindex.com/articles/256680

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Alberti E, Ardizzoia G, Brenna S, Castelli F, Galli S, Maspero A, 2007. The synthesis of a new dithiophosphonic acid and its coordination properties toward Ni (II): A combined NMR and X-ray diffraction study. Polyhedron, 26(5): 958-966.
  2. Allen FH, Kennard O, Watson DG, Brammer L, Orpen AG, Taylor R, 1987. Tables of bond lengths determined by X-ray and neutron diffraction. Part 1. Bond lengths in organic compounds. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2, (12): S1-S19. Aragoni MC, Arca M, Demartin F, Devillanova FA, Graiff C, Isaia F, Lippolis V, Tiripicchio A, Verani G, 2000. Ring‐Opening of Lawesson’s Reagent: New Syntheses of Phosphono‐and Amidophosphono‐Dithioato Complexes− Structural and CP‐MAS 31P‐NMR Characterization of [p‐CH3OPh (X) PS2] 2M (X= MeO, iPrNH; M= NiII, PdII, and PtII). European Journal of Inorganic Chemistry, 2000(10): 2239-2244.
  3. Aragoni MC, Arca M, Demartin F, Devillanova FA, Graiff C, Isaia F, Lippolis V, Tiripicchio A, Verani G, 2001. Reactivity of phosphonodithioato Ni II complexes: solution equilibria, solid state studies and theoretical calculations on the adduct formation with some pyridine derivatives. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, (18): 2671-2677. ASIF M, 2018.
  4. REVIEW ON TO FREE RADICALS, ANTIOXIDANTS AND BRIEF OVERVIEW OF OXIMES. International Journal of Current Research in Applied Chemistry & Chemical Engineering [ISSN: 2581-5385 (online)], 2(1). Aydemir C, Solak S, Acar Doganlı G, Sensoy T, Arar D, Bozbeyoglu N, Mercan Dogan N, Lönnecke P, Hey-Hawkins E, Sekerci M, 2015.
  5. Synthesis, Characterization, and Antibacterial Activity of Dithiophosphonates and Amidodithiophosphonates. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 190(3): 300-309.
  6. Bayrakdar A, Kart H, Elcin S, Deligoz H, Karabacak M, 2015. Synthesis and DFT calculation of a novel 5, 17-di (2-antracenylazo)-25, 27-di (ethoxycarbonylmethoxy)-26, 28-dihydroxycalix [4] arene. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 136: 607-617. Bellamy LJ. 1964. The infra-red spectra of complex molecules. Chermette H, 1998. Density functional theory: a powerful tool for theoretical studies in coordination chemistry. Coordination chemistry reviews, 178: 699-721.
  7. Chidangil S, Shukla MK, Mishra PC, 1998. A molecular electrostatic potential mapping study of some fluoroquinolone anti-bacterial agents. Molecular modeling annual, 4(8): 250-258.
  8. Corminboeuf C, Tran F, Weber J, 2006. The role of density functional theo