Dergiler / Iğdır Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi / 2019 / Cilt: 9 - Sayı: 2

Kitosan Fiberlerinden İlaç Salımının QCM ile İncelenmesi

Investigation of Drug Release from Chitosan Fibers by QCM

Sayfa
1004–1012
Yayın Tarihi
2019-06-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

İlaç salımına ait kinetik sonuçlardan en iyi ilaç salım mekanizmasının kütlece % 0.3 Ibu içeren Ch/PMMA çözeltisinden elde edilmiş olan K2 fiber yapısına ait olduğu ve bunun en ideal ilaç konsantrasyonu olduğu belirlenmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada, kitosan (Ch)/poli(metil metakrilat) (PMMA) (K1), kütlece % 0.3 ibuprofen (Ibu) içeren Ch/PMMA (K2) ve kütlece % 0.6 Ibu içeren Ch/PMMA (K3) elektrospun fiberleri elektro-eğirme tekniği ile ilk kez elde edilmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:K2 ve K3 fiber yüzeylerinden ibuprofenin denetimli salımı kuvars kristal mikrobalans (QCM) sistemi ile incelenmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:İlaç salımına ait kinetik sonuçlardan en iyi ilaç salım mekanizmasının kütlece % 0.3 Ibu içeren Ch/PMMA çözeltisinden elde edilmiş olan K2 fiber yapısına ait olduğu ve bunun en ideal ilaç konsantrasyonu olduğu belirlenmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Elektro-eğirme · kitosan · fiber

Özet

Bu çalışmada, kitosan (Ch)/poli(metil metakrilat) (PMMA) (K1), kütlece % 0.3 ibuprofen (Ibu) içeren Ch/PMMA (K2) ve kütlece % 0.6 Ibu içeren Ch/PMMA (K3) elektrospun fiberleri elektro-eğirme tekniği ile ilk kez elde edilmiştir. K2 ve K3 fiber yüzeylerinden ibuprofenin denetimli salımı kuvars kristal mikrobalans (QCM) sistemi ile incelenmiştir. QCM sonuçları, ultraviyole-görünür bölge (UV-Vis) absorpsiyon spektroskopisinin sonuçları ile karşılaştırılmıştır. Biyo-uyumlu fiberlerin morfolojik özellikleri taramalı elektron mikroskobu-enerji dağılım spektroskopisi (SEM-EDS) ile karakterize edilmiştir. İlaç salımına ait kinetik sonuçlardan en iyi ilaç salım mekanizmasının kütlece % 0.3 Ibu içeren Ch/PMMA çözeltisinden elde edilmiş olan K2 fiber yapısına ait olduğu ve bunun en ideal ilaç konsantrasyonu olduğu belirlenmiştir.

Abstract

In this study, the electrospun fibers of chitosan (Ch)/poly (methyl methacrylate) (PMMA) (K1), Ch/PMMA (K2) containing 0.3 wt.% ibuprofen (Ibu) and Ch/PMMA (K3) containing 0.6 wt.% Ibu were obtained for the first time by electrospinning technique. The controlled release of ibuprofen from the K2 and K3 fiber surfaces was investigated by quartz crystal microbalance (QCM) system. The results of QCM were compared with the results of ultraviolet-visible (UV-Vis) absorption spectroscopy. The morphological characteristics of the biocompatible fibers were characterized by scanning electron microscopy with energy dispersive spectroscopy (SEM-EDS). It was observed that the best drug release mechanism from the drug release kinetics graphs was attributed to the K2 fiber structure obtained from the Ch/PMMA solution containing 0.3 wt.% Ibu and this was found to be the optimal drug concentration.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

MAŞLAKCI, N. N. (2019). Kitosan Fiberlerinden İlaç Salımının QCM ile İncelenmesi. Iğdır Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 2, 1004–1012. https://ajindex.com/articles/256664

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Abdul Amer ZJ, Kareem Ahmed J, Fahim Abbas S, 2014. Chitosan/PMMA Bioblend for Drug Release Applications. International Journal of Engineering Technology, 4: 318-324.
  2. Arida AI, Tabakha MMA, 2007. Encapsulation of Ketoprofen for Controlled Drug Release. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 66: 48-54.
  3. Bae HS, Haider A, Kamruzzaman Selim KM, Kang DY, Kim EJ, Kang IK, 2013. Fabrication of Highly porous PMMA Electrospun Fibers and Their Application in the Removal of Phenol and Iodine. Journal of Polymer Research, 20(158): 1-7.
  4. Bettencourt A, Almeida AJ, 2012. Poly(methyl methacrylate) Particulate Carriers in Drug Delivery. Journal of Microencapsulation, 29(4): 353-367.
  5. Bettencourt A, Almeida AJ, 2015. Poly(methyl methacrylate): Drug Delivery Applications. Taylor and Francis Vol: 11, pp. 1-15,
  6. London-UK. Celik G, Uygun Oksuz A, 2015. Controlled Release of Ibuprofen From Electrospun Biocompatible Nanofibers with In Situ QCM Measurements. Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry, 52: 76-83.
  7. Dong H, Nyame V, Macdiarmid AG, Jones WE, 2004. Polyaniline/Poly(methyl methacrylate) Coaxial Fibers: The Fabrication and Effects of the Solution Properties on the Morphology of Electrospun Core Fibers. Journal of Polymer Science: Part B: Polymer Physics, 42: 3934-3942.
  8. Elsabee MZ, Naguib HF, Morsi RE, 2012.
  9. Chitosan Based Nanofibers, Review. Materials Science and Engineering C, 32: 1711-1726.
  10. Fattahi P, Dover, JT, Brown JL, 2017. 3D Near-Field Electrospinning of Biomaterial Microfibers with Potential for Blended Microfiber-Cell-Loaded Gel Composite Structures. Advanced Healthcare Materials, 6(1700456): 1-9.
  11. Feng C, Khulbe KC, Matsuura T, 2010.
  12. Recent Progress in the Preparation, Characterization, and Applications of Nanofibers and Nanofiber Membranes via Electrospinning/Interfacial Polymerization. Journal of Applied Polymer Science, 115: 756-776.
  13. Karthikeyan K, Sowjanya RS, Yugandhar ADV, Gopinath S, Korrapati PS, 2015. Design and Development of a Topical Dosage form for the Convenient Delivery of Electrospun Drug Loaded Nanofibers. RSC Advances, 5: 52420-52426.
  14. Nohut Maslakci N, Ulusoy S, Uygun Oksuz A. 2017. Investigation of The Effects of Plasma-Treated Chitosan Electrospun Fibers onto Biofilm Formation. Sensors and Actuators B 246: 887-895.
  15. Qian YF, Su Y, Li XQ, Wang HS, He, CH, 2010. Electrospinning of Polymethyl Methacrylate Nanofibres in Different Solvents. Iranian Polymer Journal, 19(2): 123-129.
  16. Sadri M, Mohammadi A, Hos