KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Hacettepe Journal of Biology and Chemistry / 2017 / Cilt: 45 - Sayı: 4

5-Amino Kinolinin NH SO ile Kimyasal Oksidasyonu: Sentez ve Karakterizasyon

Chemical Oxidation of 5-amino quinoline with NH4 2S2O8: Synthesis and Characterization

Ali BİLİCİ
Sayfa
563–571
Yayın Tarihi
2017-11-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Yarı bozunma sıcaklığının 1000ºC olduğu belirlendi

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:amino kinolin monomeri NH4 2S2O8/HCI varlığında kimyasal olarak yükseltgendi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Elde edilen oksidasyon ürününün OAQ yapısı, UV-vis, FTIR, 1HNMR ve 13CNMR analizleri ile aydınlatıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Yarı bozunma sıcaklığının 1000ºC olduğu belirlendi
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Oksidatif polimerizasyon · 5 –amino kinolin · termal dayanıklılık

Özet

amino kinolin monomeri NH4 2S2O8/HCI varlığında kimyasal olarak yükseltgendi. Elde edilen oksidasyon ürününün OAQ yapısı, UV-vis, FTIR, 1HNMR ve 13CNMR analizleri ile aydınlatıldı. Spektral analizler sonucunda oksidasyon ürünün yapısında fenazin birimlerinin bulunduğu ve momomerik birimlerin birbirleri ile 3,6 ve 8 pozisyonları ile birleştiği belirlendi. Büyüklükçe ayırma tekniği, ürünün oligomerik birimlerden oluştuğunu gösterdi. OAQ ısısal bozunmaya karşı dayanıklıdır. Yarı bozunma sıcaklığının 1000ºC olduğu belirlendi

Abstract

5-amino quinoline AQ was chemically oxidized in NH4 2S2O8/HCI system, whose structure was identified by UV-vis, FTIR, 1HNMR and 13CNMR analysis. Spectral analysis results indicated the formation of phenazine like units in the oxidation product and C3, C6, C8 positions of quinoline ring were suggested as a possible polymerization sites. Size exclusion chromatography indicated the oxidation product OAQ consisted of oligomeric units 1200 g/mol . OAQ was thermally stable and half of its mass was decomposed at 1000°C.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BİLİCİ, A. (2017). 5-Amino Kinolinin NH SO ile Kimyasal Oksidasyonu: Sentez ve Karakterizasyon. Hacettepe Journal of Biology and Chemistry, Cilt: 45 - Sayı: 4, 563–571. https://ajindex.com/articles/255672

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. A. Moliton, R.C. Hiorns, Review of electronic and optical properties of semiconducting π-conjugated polymers: applications in optoelectronics, Polym. Int., 53 (2004) 1397–1412 2. A. Bilici, F. Doğan, M. Yıldırım, İ. Kaya, Facile synthesis of self-stabilized polyphenol nanoparticles, Mater. Chem. Phys., 140 (2013) 66-74. 3. A. Kimyonok, XY. Wang, M. Weck, Electroluminescent poly(quinoline)s and metalloquinolates, J. Macromol. Sci., Polym. Rev., 46 (2006) 47–77. 4. J.L. Kim, J.K. Kim, H.N. Cho, D.Y. Kim, C.Y. Kim, and S.I. Hong, New polyquinoline copolymers: synthesis, optical, luminescent, and hole-blocking/electrontransporting properties, Macromolecules, 33 (2000) 5880-5885. 5. A.K. Agrawal, S.A. Jenekhe, H. Vanherzeele, J.S. Meth, Third-order nonlinear optical properties of conjugated rigid-rod polyquinolines, J. Phys. Chem., 96 (1992) 2837-2843. 6. J.K. Stille, Poly quinolines, Macromolecules, 14 (1981) 870-880. 7. X.G. Li,M.R. Huang, Y.M. Hua, M.F Zhu, Q. Chen, Facile synthesis of oxidative copolymers from aminoquinoline and anisidine, Polymer, 45 (2004) 4693–4704. 8. H. An, M. Seki, K. Sato, K. Kadoi, R. Yosomiya, Electrochemical polymerization of methyl-substituted quinolines, Polymer, 30 (1989) 1076-1078. 9. N.Saito, T. Kanbara, Y. Nakamura, T. Yamamoto, K. Kubota, Electrochemical and chemical preparation of linear.pi.-conjugated poly(quinoline-2,6-diyl) using nickel complexes and electrochemical properties of the polymer, Macromolecules, 27 ( 1994) 756–761 10. Z.X. Yan, Synthesis and characterization of a Polyquinoline derivative thin film with a low dielectric constant, Acta Phys. Chim. Sin., 26 (2010) 1164-1170 11. D.J. Dibble, M.J. Umerani, A. Mazaheripour, Y.S. Park, J.W. Ziller, and A.A. Gorodetsky, An aza-diels–alder route to polyquinolines, Macromolecules, 48 (2015) 557–561. 12. A. Bilici, I. Kaya, M.Yıldırım, Biosynthesis and characterization of organosoluble conjugated poly(2-aminofluorene) with the pyrazine bridged, Biomacromolecules, 11 (2010), 2593–2601. 13. A. Bilici, F. Doğan, M. Yildirim, İ. Kaya, Tunable multicolor emission in oligo(4-hydroxyquinoline), J. Phys. Chem. C, 116 (2012) 19934-19940. 14. A. Bilici, F. Doğan, M. Yildirim, İ. Kaya, Facile and regioselective synthesis of poly(5-hydroxyquinoline), React. Funct. Polym., 71, (2011) 675-683. 15. F. Doğan, A. Bilici, M. Yıldırım, İ. Kaya, 6-Hydroxyquinoline oligomers emit white ligh, Sci. Adv. Mater., 6 (2014) 1957-1964. 16. S. Ncanana, S. Burton, Oxidation of 8-hydroxyquinol