KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Eskişehir Teknik Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi B - Teorik Bilimler / 2017 / Cilt: 5 - Sayı: 2

4-Klorometil-6-etoksikumarin bileşiğinin deneysel ve kuantum kimyasal hesaplamaları

Kamuran Saraç
Sayfa
120–128
Yayın Tarihi
2017-10-31
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bileşiğin spektroskopik ve yapısal değerleri yoğunluk fonksiyoneli metodu (DFT/B3LYP) kullanılarak 6-31G(d) baz seti ile temel halde hesaplandı ayrıca hesaplanan titreşim frekansları FT-IR tarafından elde edilen deneysel değerler ile karşılaştırıldı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada, 4-Klorometil-6-etoksikumarin bileşiğinin geometrik parametreleri (bağ açıları ve bağ uzunlukları), en yüksek dolu moleküler orbital (HOMO) ve en düşük boş moleküler orbitallerin (LUMO) enerjileri, harmonik titreşim dalgasayıları, , elektronik özellikleri (elektronegativite, toplam enerji, kimyasal yumuşaklık ve sertlik) ve Mulliken atom yükleri Gaussian 09W programı kullanılarak incelendi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, 4-Klorometil-6-etoksikumarin bileşiğinin geometrik parametreleri (bağ açıları ve bağ uzunlukları), en yüksek dolu moleküler orbital (HOMO) ve en düşük boş moleküler orbitallerin (LUMO) enerjileri, harmonik titreşim dalgasayıları, , elektronik özellikleri (elektronegativite, toplam enerji, kimyasal yumuşaklık ve sertlik) ve Mulliken atom yükleri Gaussian 09W programı kullanılarak incelendi.
💡
Sonuç & Katkı:Bileşiğin spektroskopik ve yapısal değerleri yoğunluk fonksiyoneli metodu (DFT/B3LYP) kullanılarak 6-31G(d) baz seti ile temel halde hesaplandı ayrıca hesaplanan titreşim frekansları FT-IR tarafından elde edilen deneysel değerler ile karşılaştırıldı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Kumarin · Yoğunluk fonksiyonel teorisi (DFT) · HOMO-LUMO enerjileri

Özet

Bu çalışmada, 4-Klorometil-6-etoksikumarin bileşiğinin geometrik parametreleri (bağ açıları ve bağ uzunlukları), en yüksek dolu moleküler orbital (HOMO) ve en düşük boş moleküler orbitallerin (LUMO) enerjileri, harmonik titreşim dalgasayıları, , elektronik özellikleri (elektronegativite, toplam enerji, kimyasal yumuşaklık ve sertlik) ve Mulliken atom yükleri Gaussian 09W programı kullanılarak incelendi. Bileşiğin spektroskopik ve yapısal değerleri yoğunluk fonksiyoneli metodu (DFT/B3LYP) kullanılarak 6-31G(d) baz seti ile temel halde hesaplandı ayrıca hesaplanan titreşim frekansları FT-IR tarafından elde edilen deneysel değerler ile karşılaştırıldı.

Abstract

Bu çalışmada, 4-Klorometil-6-etoksikumarin bileşiğinin geometrik parametreleri (bağ açıları ve bağ uzunlukları), en yüksek dolu moleküler orbital (HOMO) ve en düşük boş moleküler orbitallerin (LUMO) enerjileri, harmonik titreşim dalgasayıları, , elektronik özellikleri (elektronegativite, toplam enerji, kimyasal yumuşaklık ve sertlik) ve Mulliken atom yükleri Gaussian 09W programı kullanılarak incelendi. Bileşiğin spektroskopik ve yapısal değerleri yoğunluk fonksiyoneli metodu (DFT/B3LYP) kullanılarak 6-31G(d) baz seti ile temel halde hesaplandı ayrıca hesaplanan titreşim frekansları FT-IR tarafından elde edilen deneysel değerler ile karşılaştırıldı.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Saraç, K. (2017). 4-Klorometil-6-etoksikumarin bileşiğinin deneysel ve kuantum kimyasal hesaplamaları. Eskişehir Teknik Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi B - Teorik Bilimler, Cilt: 5 - Sayı: 2, 120–128. https://ajindex.com/articles/253960

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Saraç K. Sübstitüe 4-Metilkumarinler ve 4-Kumarinil Benzoat Esterlerinin Sentezi. İnönü Üniversitesi, Malatya, Turkiye, 2014. [2] http://micro.magnet.fsu.edu/phytochemicals/pages/coumarin. 09.07.2016 [3] http://en.wikipedia.org/wiki/Coumarin. 09.07.2016 [4] Sajan D, Erdogdu Y, Reshmy R, Dereli O, Kurien Thomas and Hubert Joe Spectrochim. Acta Part A. 2011; 82: 118–125
  2. Frisch M.J, Trucks G.W, Schlegel H.B, Scuseria G.E, Robb M.A, Cheeseman J.R, Scalmani G, Barone V,Mennucci B, Petersson G.A, Nakatsuji H, Caricato M, Li X, Hratchian H.P, Izmaylov A.F, Bloino J, Zheng G, SonnenbergJ.L, Hada M, Ehara M, Toyota K, Fukuda R, Hasegawa J, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, J.A. Montgomery Jr., J.E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J.J. Heyd, E. Brothers, K.N. Kudin, V.N. Staroverov, R. Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A. Rendell, J.C. Burant, S.S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, N. Rega, J.M. Millam, M. Klene, J.E. Knox, J.B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R.E. Stratmann, O. Yazyev, A.J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J.W. Ochterski, R.L. Martin, K. Morokuma, V.G. Zakrzewski, G.A. Voth, P. Salvador, J.J. Dannenberg, S. Dapprich, A.D. Daniels, O. Farkas, J.B. Foresman, J.V. Ortiz, J. Cioslowski, D.J. Fox, Gaussian, Inc., Wallingford CT. 2009
  3. Becke A.D, Density-functional exchange-energy approximation with correctasymptotic behavior. 1988; 38: 3098-3100
  4. Becke A.D, J Chem. Phys.1993; 98: 372-377
  5. Lee, C, Yang, W, Parr, R.G, Phys. Rev. 1988; 37: 785-789. [9]
  6. Raj R.K, Gunasekaran S, Gnanasambandan T, Seshadri S, Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2015; 139: 505-514.