SavedAdd your journal

Journals / Eskişehir Teknik Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi B - Teorik Bilimler / 2017 / Cilt: 5 - Sayı: 2

4-Klorometil-6-etoksikumarin bileşiğinin deneysel ve kuantum kimyasal hesaplamaları

Kamuran Saraç
Pages
120–128
Publication Date
2017-10-31
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bileşiğin spektroskopik ve yapısal değerleri yoğunluk fonksiyoneli metodu (DFT/B3LYP) kullanılarak 6-31G(d) baz seti ile temel halde hesaplandı ayrıca hesaplanan titreşim frekansları FT-IR tarafından elde edilen deneysel değerler ile karşılaştırıldı.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Bu çalışmada, 4-Klorometil-6-etoksikumarin bileşiğinin geometrik parametreleri (bağ açıları ve bağ uzunlukları), en yüksek dolu moleküler orbital (HOMO) ve en düşük boş moleküler orbitallerin (LUMO) enerjileri, harmonik titreşim dalgasayıları, , elektronik özellikleri (elektronegativite, toplam enerji, kimyasal yumuşaklık ve sertlik) ve Mulliken atom yükleri Gaussian 09W programı kullanılarak incelendi.
📊
Key Findings & Data:Bu çalışmada, 4-Klorometil-6-etoksikumarin bileşiğinin geometrik parametreleri (bağ açıları ve bağ uzunlukları), en yüksek dolu moleküler orbital (HOMO) ve en düşük boş moleküler orbitallerin (LUMO) enerjileri, harmonik titreşim dalgasayıları, , elektronik özellikleri (elektronegativite, toplam enerji, kimyasal yumuşaklık ve sertlik) ve Mulliken atom yükleri Gaussian 09W programı kullanılarak incelendi.
💡
Conclusion & Impact:Bileşiğin spektroskopik ve yapısal değerleri yoğunluk fonksiyoneli metodu (DFT/B3LYP) kullanılarak 6-31G(d) baz seti ile temel halde hesaplandı ayrıca hesaplanan titreşim frekansları FT-IR tarafından elde edilen deneysel değerler ile karşılaştırıldı.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Kumarin · Yoğunluk fonksiyonel teorisi (DFT) · HOMO-LUMO enerjileri

Abstract

Bu çalışmada, 4-Klorometil-6-etoksikumarin bileşiğinin geometrik parametreleri (bağ açıları ve bağ uzunlukları), en yüksek dolu moleküler orbital (HOMO) ve en düşük boş moleküler orbitallerin (LUMO) enerjileri, harmonik titreşim dalgasayıları, , elektronik özellikleri (elektronegativite, toplam enerji, kimyasal yumuşaklık ve sertlik) ve Mulliken atom yükleri Gaussian 09W programı kullanılarak incelendi. Bileşiğin spektroskopik ve yapısal değerleri yoğunluk fonksiyoneli metodu (DFT/B3LYP) kullanılarak 6-31G(d) baz seti ile temel halde hesaplandı ayrıca hesaplanan titreşim frekansları FT-IR tarafından elde edilen deneysel değerler ile karşılaştırıldı.

Özet

Bu çalışmada, 4-Klorometil-6-etoksikumarin bileşiğinin geometrik parametreleri (bağ açıları ve bağ uzunlukları), en yüksek dolu moleküler orbital (HOMO) ve en düşük boş moleküler orbitallerin (LUMO) enerjileri, harmonik titreşim dalgasayıları, , elektronik özellikleri (elektronegativite, toplam enerji, kimyasal yumuşaklık ve sertlik) ve Mulliken atom yükleri Gaussian 09W programı kullanılarak incelendi. Bileşiğin spektroskopik ve yapısal değerleri yoğunluk fonksiyoneli metodu (DFT/B3LYP) kullanılarak 6-31G(d) baz seti ile temel halde hesaplandı ayrıca hesaplanan titreşim frekansları FT-IR tarafından elde edilen deneysel değerler ile karşılaştırıldı.

🔖

Cite This Article

Saraç, K. (2017). 4-Klorometil-6-etoksikumarin bileşiğinin deneysel ve kuantum kimyasal hesaplamaları. Eskişehir Teknik Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi B - Teorik Bilimler, Cilt: 5 - Sayı: 2, 120–128. https://ajindex.com/articles/253960

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (6)

  1. Saraç K. Sübstitüe 4-Metilkumarinler ve 4-Kumarinil Benzoat Esterlerinin Sentezi. İnönü Üniversitesi, Malatya, Turkiye, 2014. [2] http://micro.magnet.fsu.edu/phytochemicals/pages/coumarin. 09.07.2016 [3] http://en.wikipedia.org/wiki/Coumarin. 09.07.2016 [4] Sajan D, Erdogdu Y, Reshmy R, Dereli O, Kurien Thomas and Hubert Joe Spectrochim. Acta Part A. 2011; 82: 118–125
  2. Frisch M.J, Trucks G.W, Schlegel H.B, Scuseria G.E, Robb M.A, Cheeseman J.R, Scalmani G, Barone V,Mennucci B, Petersson G.A, Nakatsuji H, Caricato M, Li X, Hratchian H.P, Izmaylov A.F, Bloino J, Zheng G, SonnenbergJ.L, Hada M, Ehara M, Toyota K, Fukuda R, Hasegawa J, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, J.A. Montgomery Jr., J.E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J.J. Heyd, E. Brothers, K.N. Kudin, V.N. Staroverov, R. Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A. Rendell, J.C. Burant, S.S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, N. Rega, J.M. Millam, M. Klene, J.E. Knox, J.B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R.E. Stratmann, O. Yazyev, A.J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J.W. Ochterski, R.L. Martin, K. Morokuma, V.G. Zakrzewski, G.A. Voth, P. Salvador, J.J. Dannenberg, S. Dapprich, A.D. Daniels, O. Farkas, J.B. Foresman, J.V. Ortiz, J. Cioslowski, D.J. Fox, Gaussian, Inc., Wallingford CT. 2009
  3. Becke A.D, Density-functional exchange-energy approximation with correctasymptotic behavior. 1988; 38: 3098-3100
  4. Becke A.D, J Chem. Phys.1993; 98: 372-377
  5. Lee, C, Yang, W, Parr, R.G, Phys. Rev. 1988; 37: 785-789. [9]
  6. Raj R.K, Gunasekaran S, Gnanasambandan T, Seshadri S, Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2015; 139: 505-514.