Dergiler / Maltepe Tıp Dergisi / 2013 / Cilt: 5 - Sayı: 3

Beyinin Lenfatik Drenaj ve Protein Eliminasyon Yetmezliğine Bağlı Arteriyopatileri

Cerebral Arteriopathies due to Failure of Lymphatic Drainage and Protein Elimination

Sayfa
32–40
Yayın Tarihi
2013-12-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Beynin içinde konvansiyonel lenfatik yolaklar olmamasına karşın, fizyolojik çalışmalar insanda beyinden servikal lenf nodlarına kadar zengin ve immünolojik açıdan önemli bir lenfatik drenajın varlığını ortaya koymuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Vücuttaki birçok organda lenfatik drenaj, tanımlı lenfatik kanallardan bölgesel lenf nodlarına kadar olan uzanım boyunca çözünmüş maddeleri, antijenleri, antijen sunucu hücreleri ve yıkılmış doku parçalarını içerir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Santral Sinir Sistemi'nin SSS ise, konvansiyonel lenfatik sisteme ve lenfatik drenaja sahip olmadığı, immünolojik açıdan özel bir konuma sahip olduğu düşünülür.
💡
Sonuç & Katkı:Beynin içinde konvansiyonel lenfatik yolaklar olmamasına karşın, fizyolojik çalışmalar insanda beyinden servikal lenf nodlarına kadar zengin ve immünolojik açıdan önemli bir lenfatik drenajın varlığını ortaya koymuştur.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Beynin lenfatik drenajı · Protein eliminasyon yetmezliği · Arteriyopatiler

Özet

Amaç: Vücuttaki birçok organda lenfatik drenaj, tanımlı lenfatik kanallardan bölgesel lenf nodlarına kadar olan uzanım boyunca çözünmüş maddeleri, antijenleri, antijen sunucu hücreleri ve yıkılmış doku parçalarını içerir. Santral Sinir Sistemi'nin SSS ise, konvansiyonel lenfatik sisteme ve lenfatik drenaja sahip olmadığı, immünolojik açıdan özel bir konuma sahip olduğu düşünülür. Beynin içinde konvansiyonel lenfatik yolaklar olmamasına karşın, fizyolojik çalışmalar insanda beyinden servikal lenf nodlarına kadar zengin ve immünolojik açıdan önemli bir lenfatik drenajın varlığını ortaya koymuştur. Metod: Beyin parankiminden sıvıların ve yıkılan parçaların anormal-artık proteinler perivasküler drenajındaki bozukluklar Protein Eliminasyon Yetmezliği Arteriyopatileri PEYA olarak isimlendirilmektedir. Bu tip bozukluklarda meydana gelen protein birikimleri, Serebral Amiloid Anjiyopati SAA , Alzheimer Hastalığı AH , Crutzfeld-Jacobs Hastalığı CJH , Parkinson Hastalığı PH , Kronik Travmatik Ensefalomiyopati KTE , Frontotemporal Demans FTD , Sporadik Amiyotrofik Lateral Skleroz SALS gibi proteinopatileri kapsayan hastalıkların patofizyolojileriyle ilişkilidirler. Bulgular: Bizim düşüncemize gore, PEYA toksik, dejenere olmuş, olasılıkla kullanılmış, artık anormal proteinlerin ekstrasellüler ortamdan eliminasyonundaki yetersizlik ile karakterize bir hastalıktır. Bu proteinlerin anormal bir şekilde katlanmış olan çeşitlerinin nasıl toksik hale gelebildikleri ve hastalığa yol açtıkları ile ilgili bu yeni görüşler, hastalığın patogenezi ile ilgili yeni anlayışlar getirmekte ve ayrıca yeni bazı tedavi olanakları için de imkân sunmaktadır. Sonuç: Bu derlemede biz, beyin interstisyel sıvısının İSS beyinde öncelikli yolaklar boyunca akışı, beyin omurilik sıvısı BOS ile ilişkisi ve beyin parankiminden lenfatik drenajın blokajının sonuçlarıyla ilgili bulguları gözden geçirmekteyiz.

Abstract

Aim: In most organs of the body, lymphatic drainage involves the drainage of solutes, antigens, antigen presenting cells and tissue debris along the defined lymphatic channels to the regional lymph nodes. The Central Nervous System CNS is considered to be an immunologically privileged organ without conventional lymphatic system and lymphatic drainage. Although there are no conventional lymphatic pathways in the brain, physiological studies revealed a substantial and immunologically significant lymphatic drainage from brain to cervical lymph nodes in humans. Methods: Disturbance of the perivascular drainage of fluids and solutes abnormal- garbage proteins from the brain parenchyma is called as Protein Elimination Failure Arteriopathies PEFA . Those protein deposits are associated with the pathophysiology of these diseases and include Cerebral Amyloid Angiopathy CAA , Alzheimer's Disease AD , Cruzfeld-Jacobs Disease CJD , Parkinson's Disease, Chronic Traumatic Encephalomyopathy CTE , Results: According to our opinion PEFA is a disease characterized by the failure of elimination of toxic, degenerated and possibly used garbage abnormal proteins from the extracellular milieu. In lights of this new idea about how abnormally folded versions of these proteins may be toxic and lead to disease, our findings are yielding insights into the disease pathogenesis but may also provide some new therapeutic insights. Conclusion: In this review we survey the evidences for the flow of brain interstitial fluid ISF via the preferential pathways through the brain, its relation to cerebrospinal fluid CSF and the results of the blockage of lymphatic drainage form the brain parenchyma.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ERDOĞAN, H., KELTEN, B., YÜCETAŞ, S. C., ÇINAR, N., KARAOĞLAN, A., TAŞDEMİROĞLU, E. (2013). Beyinin Lenfatik Drenaj ve Protein Eliminasyon Yetmezliğine Bağlı Arteriyopatileri. Maltepe Tıp Dergisi, Cilt: 5 - Sayı: 3, 32–40. https://ajindex.com/articles/231063

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Williams PL (ed) Gray’s Anatomy, 38th ed. Livin- gstone, Edinburgh. Churchill. 1995.
  2. Galea I, Bechmann I, Perry VH. What is immune privilege (not)? Trend Immunol. 2007; 28: 12-18.
  3. Weller RO, Djuanda E, Yow HY, et al. Lymphatic drainage of the brain and the pathophysio- logy of neurological disease. Acta Neuropathol. 2009;1171-14.
  4. Weller RO, Galea I, Carare RO, et al. Pathophysi- ology of the lymphatic drainage of the central nervous system: implications for pathogenesis and therapy of multiple sclerosis. Pathophysio- logy. 2010;17: 295-306.
  5. Weller RO, Massey A, Newman TA, et al. Cerebral amyloid angiopathy: amyloid beta accumulate- sin putative interstitial fluid drainage pathways in Alzheimer’s disease. Am J Pathol. 1998;58: 348-350.
  6. Weller RO Subash M, Preston SD, et al. Perivascu- lar drainage of amyloid-β peptides from the bra- in and its failure in cerebral amyloid angiopathy and Alzheimer’s disease. Brain Pathol. 2008;18: 253-266.
  7. Salzman KL, Osborn AG, House P, et al. Giant tu- mefactive perivascular space. Am J neuroradiol. 2005; 26:298-305.
  8. Abbott NJ. (2004) Evidence for bulk flow of brain interstitial fluid: significance of physiology and pathology. Neurochem Int. 2004; 45:545-552.
  9. Szentistvanyi I, Patlak CS, Wllis RA, et al. Drainage of interstitial fluid from different regions of rat bra- in. Am J Physiol. 1984;264:F835-F844. Cserr HF, Knopf PM. Cervical lymphatics, the blo- od-brain barrier and the immunoreactivity of the brain: a new view. Immunol Today. 1992;13: 507- 512. Schley D, Carare-Nnadi R, Please CP, et al. Mechanis- ms to explain the reverse perivascular transport of solutes out of the brain. J Theor Biol. 2006;238:962- 974. 1Beach TG, Potter PE, Kuo YM, et al. Cholinergic deafferentiation of the rabbit cortex: anew ani- mal model of A beta deposition. Neurosci Lett. 2000;283:9-12.
  10. Clapham R, O’Sullivan E, Weller RO, et al. Cervical lymph nodes are found in direct relationship with the internal carotid artery: significance for the lym- phatic drainage of the brain. Clin Anat. 2010; 23:43- 47. Killer HE, Laeng HR, Groscurth P. Lymphatic capil- laries in the meninges of the human optic nerve. J Neuroophhalmol. 1999;19: 222-228.
  11. Killer HE, Jaggi GP, Flammer J, et al. Cerebrospinal fluid dynamics between the intracranial and the subarachnoid space of the optic nerve. Is it always bidirectional? Brain 2007;130:514-520.
  12. Del Bigio MR, Enno TL. Effect of hydrocephalus on rat brain extracellular compartment. Cerebrospinal Fluid Res. 2008;5: