Dergiler / Glokom Katarakt / 2006 / Cilt: 1 - Sayı: 1

Rieger anomalisi ve optosiliyer şant damarlar

Rieger anomaly and optociliary shunt vessels

Sayfa
61–62
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yayında daha önce literatürde beraberliği gösterilmemiş, optosiliyer şant damarları olan Rieger anomalili vakayı sunmayı amaçladık.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Rieger anomalisi nöral krest hücrelerinin anormal gelişiminden kaynaklanan ve otozomal dominant kalıtılan bir bozukluktur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ön kamara anomalileri ve vakaların yaklaşık yarısında görülen glokomla karakterizedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yayında daha önce literatürde beraberliği gösterilmemiş, optosiliyer şant damarları olan Rieger anomalili vakayı sunmayı amaçladık.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Göz anomalileri · Glokom · Eye Abnormalities

Özet

Rieger anomalisi nöral krest hücrelerinin anormal gelişiminden kaynaklanan ve otozomal dominant kalıtılan bir bozukluktur. Ön kamara anomalileri ve vakaların yaklaşık yarısında görülen glokomla karakterizedir. Bu vakalarda gözde ve göz dışı doku ve organlarda birtakım ek anomaliler açısından dikkatli inceleme yapmak gereklidir. Bu yayında daha önce literatürde beraberliği gösterilmemiş, optosiliyer şant damarları olan Rieger anomalili vakayı sunmayı amaçladık.

Abstract

Rieger anomaly is an autosomal dominant stemming from abnormal development of neural crest cells. It is characterized by anomalies of anterior chamber and glaucoma which is nearly seen in half of the cases. These cases should be carefully examined for additional ocular and extraocular anomalies. In this case report we are presenting a patient with Rieger anomaly and optociliary shunt vessels, co-occurence of which have not been previously reported in the literature.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZCURA, F., DAYANIR, V. (2006). Rieger anomalisi ve optosiliyer şant damarlar. Glokom Katarakt, Cilt: 1 - Sayı: 1, 61–62. https://ajindex.com/articles/226741

Kaynakça (1)

  1. Shields MB, Buckley E, Klintworth GK et al.: Axenfeld-Rieger syndrome. A spectrum of developmental disorders. Surv Ophthalmol 1985;296:387-409. 2.Spallone A: Retinal detachment in Axenfeld-Rieger syndrome. Br J Ophthalmol 1989;73:559-562. 3.Erkilic K, Ozkiris A,. Evereklioglu C et al.: Rieger anomaly with bilateral choroidal osteoma: coincidence or association? Eur J Ophthalmol 2003;l3:496-499. 4.Storimans CW, Van Schooneveld MJ: Rieger's eye anomaly and persistent hyperplastic primary vitreous. Ophthalmic Paediatr Genet 1989;10:257-262. 5.Ozeki H, Shirai S, Ikeda K et al.: Anomalies associated with Axenfeld- Rieger syndrome. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 1999; 237:730-734. 6.Lee JJ, Yap EY: Optociliary shunt vessels in diabetes mellitus. Singapore Med J 2004;45:l 66-169.