AI Summary & Key Takeaways
AI InsightIn this case report we are presenting a patient with Rieger anomaly and optociliary shunt vessels, co-occurence of which have not been previously reported in the literature.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Rieger anomaly is an autosomal dominant stemming from abnormal development of neural crest cells. It is characterized by anomalies of anterior chamber and glaucoma which is nearly seen in half of the cases. These cases should be carefully examined for additional ocular and extraocular anomalies. In this case report we are presenting a patient with Rieger anomaly and optociliary shunt vessels, co-occurence of which have not been previously reported in the literature.
Özet
Rieger anomalisi nöral krest hücrelerinin anormal gelişiminden kaynaklanan ve otozomal dominant kalıtılan bir bozukluktur. Ön kamara anomalileri ve vakaların yaklaşık yarısında görülen glokomla karakterizedir. Bu vakalarda gözde ve göz dışı doku ve organlarda birtakım ek anomaliler açısından dikkatli inceleme yapmak gereklidir. Bu yayında daha önce literatürde beraberliği gösterilmemiş, optosiliyer şant damarları olan Rieger anomalili vakayı sunmayı amaçladık.