KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Dicle Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2020 / Cilt: 13 - Sayı: 1

Keçilerde Klasik ve Uzun Etkili (LA) Sefkuinom Formülasyonlarının Farmakokinetiklerinin Karşılaştırılması

İBRAHİM OZAN TEKELİ
Erdinç TÜRK
Sayfa
70–75
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuç olarak %2.5’luk formülasyon ile %7.5’luk formülasyon karşılaştırıldığında sefkuinomun farmakokinetiğinde önemli farklılıklar olduğu belirlendi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu araştırmanın amacı sefkuinomun %2.5 (klasik) ve %7.5’luk (uzun etkili-LA) formülasyonlarının keçilerde kas içi (IM) uygulanmasını takiben farmakokinetiklerini karşılaştırmaktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Araştırmada, 6 adet sağlıklı erkek Kilis keçisi kullanıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç olarak %2.5’luk formülasyon ile %7.5’luk formülasyon karşılaştırıldığında sefkuinomun farmakokinetiğinde önemli farklılıklar olduğu belirlendi.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:6 adet
⚙️Değişkenler:Farmakokinetik · keçi · sefkuinom

Özet

Bu araştırmanın amacı sefkuinomun %2.5 (klasik) ve %7.5’luk (uzun etkili-LA) formülasyonlarının keçilerde kas içi (IM) uygulanmasını takiben farmakokinetiklerini karşılaştırmaktır. Araştırmada, 6 adet sağlıklı erkek Kilis keçisi kullanıldı. Çalışma, uygulamalar arası 15 günlük ilaç arınma süresini takiben iki aşamada çapraz farmakokinetik dizayna göre gerçekleştirildi. Çalışmanın birinci aşamasında 3 keçiye %2.5’luk diğer 3 keçiye de %7.5’luk sefkuinom formülasyonu IM yolla 2 mg/kg tek doz uygulandı. İkinci aşamada ise keçiler farklı formülasyonları alacak şekilde değiştirildi. Kan örnekleri uygulamayı takiben 0 (kontrol), 5, 10, 15, 20, 30 ve 45. dakikalar ile 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 ve 72. saatlerde alındı. Plazma sefkuinom konsantrasyonları yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC)-UV kullanılarak ölçüldü ve farmakokinetik parametreler non-kompartmantel analiz ile hesaplandı. Keçilere %2.5’luk sefkuinom uygulamasını takiben ortalama eliminasyon yarılanma ömrü (t1/2ʎz), eğri altında kalan alan (EAA0-son), plazma doruk konsantrasyon (Cdoruk) ve doruk konsantrasyona ulaşma süresi (Tdoruk) sırasıyla 9.230.45 saat, 15.171.23 saat*µg/mL, 2.630.15 µg/mL ve 1 saat idi. Sefkuinomun %7.5’luk formülasyonunun uygulaması sonrası t1/2ʎz’nin (62.355.06) uzadığı, EAA0−son (33.312.00) ve Tdoruk (6) değerlerinin arttığı ve Cdoruk’un (0.82  0.04) azaldığı belirlendi. Sonuç olarak %2.5’luk formülasyon ile %7.5’luk formülasyon karşılaştırıldığında sefkuinomun farmakokinetiğinde önemli farklılıklar olduğu belirlendi. Fakat keçilerde bakteriyel hastalık durumunda sefkuinomun klasik (%2.5) ve LA (%7.5) formülasyonlarının farmakokinetik ve farmakodinamik etkilerinin ortaya konulmasına ihtiyaç vardır.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TEKELİ, İ. O., TÜRK, E. (2020). Keçilerde Klasik ve Uzun Etkili (LA) Sefkuinom Formülasyonlarının Farmakokinetiklerinin Karşılaştırılması. Dicle Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 13 - Sayı: 1, 70–75. https://ajindex.com/articles/148869

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Mason IS, Kietzmann M. (1999). Cephalosporins–pharmacological Basis of Clinical Use in Veterinary Dermatology. Vet Dermatol. 10(3): 187–192
  2. Hornish RE, Katarski SF. (2002). Cephalosporins in Veterinary Medicine-Ceftiofur Use in Food Animals. Curr Top Med Chem. 2(7): 717–731
  3. Limbert M, Isert D, Klesel N. et al. (1991). Antibacterial Activities in Vitro and in Vivo and Pharmacokinetics of Cefquinome (HR 111V), a New Broad-Spectrum Cephalosporin. Antimicrob Agents Chemother. 35: 14–19
  4. Chin NX, Gu JW, Fang W, Neu HC. (1992). In Vitro Activity of Cefquinome, a New Cephalosporin, Compared with Other Cephalosporin Antibiotics. Diagn Microbiol Infect Dis. 15(4): 331–337
  5. Murphy SP, Erwin ME, Jones RN. (1994). Cefquinome (HR 111V) in Vitro Evaluation of a Broad-Spectrum Cephalosporin Indicated for Infections in Animals. Diagn Microbiol Infect Dis. 20(1): 49–55
  6. CVMP. (2003). Committee for Veterinary Medicinal Products: Cefquinome (Extension to horses) Summary Report (3). EMEA/MRL/883/03. Erişim: https://www.ema.europa.eu/en/documents/mrl-report/cefquinome-extension-horses-summary-report-3-committee-veterinary-medicinal-products_en.pdf. Erişim Tarihi: 25.02.2020
  7. Anonim. (2020). Erişim: http://www.cobactan.com/Product-Introduction.asp Erişim Tarihi: 13.04.2020
  8. Corum O, Corum DD, Er A, Uney K. (2019a). Pharmacokinetics of Cefquinome after Single and Repeated Subcutaneous Administrations in Sheep. J Vet Pharmacol Ther. 42(6): 647–653
  9. Dumka VK, Dinakaran V, Bibhuti R, Satyavan R. (2013). Comparative Pharmacokinetics of Cefquinome Following Intravenous and Intramuscular Administration in Goats. Small Rumin Res. 113: 273–277
  10. Mondea CC, Gyéresi Á. (2010). Pharmacokinetic Study of the Cefuroxime Sodium and the Cefquinome Sulphate in Cattle Plasma by Liquid Chromatography/Mass Spectrometry. Acta Med Marisiensis. 56(5): 453–456
  11. Corum O, Yildiz R, Ider M, Altan F, Ok M, Uney K. (2019b). Pharmacokinetics and Bioavailability of Cefquinome and Ceftriaxone in Premature Calves. J Vet Pharmacol Ther. 42(6): 632–639
  12. Uney K, Altan F, Elmas M. (2011). Development and Validation of a High-Performance Liquid Chromatography Method for Determination of Cefquinome Concentrations in Sheep Plasma and Its Application to Pharmacokinetic Studies. Antimicrob Agents Chemother. 55(2): 854–859
  13. Delis G, Batzias G, Theodosiadou E, Kounenis G, Koutsoviti‐Papadopoulou M. (2009). Influence of the Injection Site on the Pharmacokinetics of Amoxicillin af