Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightSonuç olarak, teke spermasının dondurulması sürecinde seminal plazmanın uzaklaştırılmasının dondurma başarısı üzerinde olumlu bir etkisi olduğu belirlenmiştir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Bu çalışmanın amacı Honamlı Teke spermasının kriyoprezervasyonunda ticari ve laboratuvar sulandırıcılarını etkinliğini değerlendirmektir. Çalışmada 2-3 yaşlarında üç Honamlı tekesinden spermalar toplandı ve birleştirildi. Birleştirilen sperma iki eşit parçaya bölündü; Bir kısım seminal plazma uzaklaştırıldı ve tris yumurta sarısı bazlı sulandırıcı (TYSBS+) ile sulandırıldı; diğer kısım seminal plazması uzaklaştırılmadı ve Bioxcell (B), tris yumurta sarısı bazlı sulandırıcı (TYSBS-) ve tris lesitin bazlı sulandırıcı (TLBS) ticari sulandırıcı ile sulandırıldı. Sulandırılan sperma örnekleri +4 derecede 2 saat boyunca ekilibrasyona ve sıvı nitrojen buharında (-120°C'de 12 dakika) kriyoprezervasyona tabi tutularak donduruldu. Çözdürme işleminden sonra spermaların motilite, canlılık, plazma membranı ve akrozom bütünlüğü (PMAI), yüksek mitokondriyal membran potansiyeli (HMMP) ve mitokondriyal reaktif oksijen türleri (MROS) seviyeleri değerlendirildi. B grubu, çözdürme sonrası en düşük motilite, canlılık, PMAI ve HMMP değerlerini göstermiştir (p < 0.001). En yüksek canlılık oranı TYSBS+ grubunda kaydedilmiştir (p<0.05). TYSBS-, B'ye kıyasla daha yüksek motilite, PMAI, HMMP ve canlılık gösterirken, TLBS, TYSBS+'den daha iyi performans sergileyememiştir. En düşük MROS seviyeleri TYSBS+'de gözlenmiştir (p < 0,05, B ile karşılaştırıldığında). Sonuç olarak, teke spermasının dondurulması sürecinde seminal plazmanın uzaklaştırılmasının dondurma başarısı üzerinde olumlu bir etkisi olduğu belirlenmiştir. Buna karşılık, boğa spermasının dondurulmasında yaygın olarak kullanılan ticari B sulandırıcısının, teke spermasının kriyoprezervasyonu açısından, yumurta sarısı ve lesitin içeren sulandırıcılara kıyasla etkisiz olduğu tespit edilmiştir.
Abstract
This study aimed to evaluate the effectiveness of commercial versus laboratory-made extenders for cryopreserving Honamli buck semen. Semen was collected from three 2-3-year-old bucks and pooled. The pooled semen was divided into two portions: one with seminal plasma removed and diluted with Tris egg yolk-based extender (TEYBE+), and the other with seminal plasma retained, extended with commercial Bioxcell (B), Tris egg yolk-based extender (TEYBE-), and Tris lecithin-based extender (TLEBE). The extended semen was stabilized at +4 °C for 2 hours, cryopreserved by exposure to liquid nitrogen steam at -120 °C for 12 minutes, and frozen. After thawing, motility, viability, plasma membrane and acrosome integrity (PMAI), high mitochondrial membrane potential (HMMP), and mitochondrial reactive oxygen species (MROS) levels were evaluated. Group B exhibited the lowest post-thaw motility, viability, PMAI, and HMMP values (p < 0.001). The highest viability rate was recorded in the TEYBE+ group (p < 0.05). TEYBE- showed superior motility, PMAI, HMMP, and viability compared to B, whereas TLEBE did not outperform TEYBE+. The lowest MROS levels were observed in the TEYBE+ group (p < 0.05, compared to B). In conclusion, the findings indicated that the separation of the seminal plasma used in the freezing of buck semen had a beneficial impact on the freezing process. Conversely, the B extender, which is commercially employed for freezing bull semen, was ineffective in cryopreservation of the buck semen when compared to extenders containing lecithin and egg yolk.