AI Summary & Key Takeaways
AI InsightIn conclusion, the findings indicated that the separation of the seminal plasma used in the freezing of buck semen had a beneficial impact on the freezing process.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
This study aimed to evaluate the effectiveness of commercial versus laboratory-made extenders for cryopreserving Honamli buck semen. Semen was collected from three 2-3-year-old bucks and pooled. The pooled semen was divided into two portions: one with seminal plasma removed and diluted with Tris egg yolk-based extender (TEYBE+), and the other with seminal plasma retained, extended with commercial Bioxcell (B), Tris egg yolk-based extender (TEYBE-), and Tris lecithin-based extender (TLEBE). The extended semen was stabilized at +4 °C for 2 hours, cryopreserved by exposure to liquid nitrogen steam at -120 °C for 12 minutes, and frozen. After thawing, motility, viability, plasma membrane and acrosome integrity (PMAI), high mitochondrial membrane potential (HMMP), and mitochondrial reactive oxygen species (MROS) levels were evaluated. Group B exhibited the lowest post-thaw motility, viability, PMAI, and HMMP values (p < 0.001). The highest viability rate was recorded in the TEYBE+ group (p < 0.05). TEYBE- showed superior motility, PMAI, HMMP, and viability compared to B, whereas TLEBE did not outperform TEYBE+. The lowest MROS levels were observed in the TEYBE+ group (p < 0.05, compared to B). In conclusion, the findings indicated that the separation of the seminal plasma used in the freezing of buck semen had a beneficial impact on the freezing process. Conversely, the B extender, which is commercially employed for freezing bull semen, was ineffective in cryopreservation of the buck semen when compared to extenders containing lecithin and egg yolk.
Özet
Bu çalışmanın amacı Honamlı Teke spermasının kriyoprezervasyonunda ticari ve laboratuvar sulandırıcılarını etkinliğini değerlendirmektir. Çalışmada 2-3 yaşlarında üç Honamlı tekesinden spermalar toplandı ve birleştirildi. Birleştirilen sperma iki eşit parçaya bölündü; Bir kısım seminal plazma uzaklaştırıldı ve tris yumurta sarısı bazlı sulandırıcı (TYSBS+) ile sulandırıldı; diğer kısım seminal plazması uzaklaştırılmadı ve Bioxcell (B), tris yumurta sarısı bazlı sulandırıcı (TYSBS-) ve tris lesitin bazlı sulandırıcı (TLBS) ticari sulandırıcı ile sulandırıldı. Sulandırılan sperma örnekleri +4 derecede 2 saat boyunca ekilibrasyona ve sıvı nitrojen buharında (-120°C'de 12 dakika) kriyoprezervasyona tabi tutularak donduruldu. Çözdürme işleminden sonra spermaların motilite, canlılık, plazma membranı ve akrozom bütünlüğü (PMAI), yüksek mitokondriyal membran potansiyeli (HMMP) ve mitokondriyal reaktif oksijen türleri (MROS) seviyeleri değerlendirildi. B grubu, çözdürme sonrası en düşük motilite, canlılık, PMAI ve HMMP değerlerini göstermiştir (p < 0.001). En yüksek canlılık oranı TYSBS+ grubunda kaydedilmiştir (p<0.05). TYSBS-, B'ye kıyasla daha yüksek motilite, PMAI, HMMP ve canlılık gösterirken, TLBS, TYSBS+'den daha iyi performans sergileyememiştir. En düşük MROS seviyeleri TYSBS+'de gözlenmiştir (p < 0,05, B ile karşılaştırıldığında). Sonuç olarak, teke spermasının dondurulması sürecinde seminal plazmanın uzaklaştırılmasının dondurma başarısı üzerinde olumlu bir etkisi olduğu belirlenmiştir. Buna karşılık, boğa spermasının dondurulmasında yaygın olarak kullanılan ticari B sulandırıcısının, teke spermasının kriyoprezervasyonu açısından, yumurta sarısı ve lesitin içeren sulandırıcılara kıyasla etkisiz olduğu tespit edilmiştir.