Dergiler / Anadolu Tarım Bilimleri Dergisi / 2016 / Cilt: 31 - Sayı: 2

Farklı sitokinin ve şeker türlerinin alev ağacı bitkisinin in vitro çoğaltımına olan etkileri

Influences of different types of cytokinin and sugar on in vitro proliferation of fraser photinia

Sayfa
248–255
Yayın Tarihi
2016-07-21
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Köklenen gövdeler daha sonra in vivo koşullara başarıyla iklimlendirilmişlerdir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Dünyada süs bitkilerine olan talep gün geçtikçe artmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu nedenle bu çalışmanın amacı ekonomik değere sahip olan alev ağacı bitkisinin mikroçoğaltımı için uygun bitki büyüme düzenleyicisi içeriğinin yarı-katı kültür sisteminde belirlenmesidir.
💡
Sonuç & Katkı:Köklenen gövdeler daha sonra in vivo koşullara başarıyla iklimlendirilmişlerdir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:6-benzyladenine · 2-isopentyladenin · kinetin

Özet

Dünyada süs bitkilerine olan talep gün geçtikçe artmaktadır. Ancak, ticari bir süs bitkisi olan alev ağacının vejetatif yollar ile çoğaltılmasında kullanılan çeliklerde köklenme sorunlarına rastlanılmaktadır. Vejetatif üretimde karşılaşılan bu zorlukların aşılmasında birçok türde bitki doku kültürü tekniklerinden yararlanılmaktadır. Bu nedenle bu çalışmanın amacı ekonomik değere sahip olan alev ağacı bitkisinin mikroçoğaltımı için uygun bitki büyüme düzenleyicisi içeriğinin yarı-katı kültür sisteminde belirlenmesidir. Çalışmada farklı sitokinin tipleri [BA (6-benziladenin), KIN (Kinetin); TDZ (Tidiazuron); 2-iP (2 –izopentiladenin)] ve miktarları (0, 1, 2, 4 mg l-1) ile birlikte çeşitli karbon kaynakları (sukroz ve glikoz) ve miktarları (0, 15, 30 g l-1) yarı-katı besi ortamında denenmiştir. Alev ağacına ait gövde uçlarından en yüksek çoğaltım (%100) ve eksplant başına en fazla gövde oluşumu (3.7), 2 mg l-1 BA ve 30 g l-1 sukroz ile desteklenen yarı-katı MS besi ortamında elde edilmiştir. Oluşan gövdelerde en yüksek köklenme (%40) 4 mg l-1 IBA ile desteklenen yarı-katı besi ortamında 1 hafta kültürleme ve sonrasında oksin içermeyen besi ortamına aktarılma ile sağlanmıştır. Köklenen gövdeler daha sonra in vivo koşullara başarıyla iklimlendirilmişlerdir.

Abstract

There is an increasing demand to ornamental plants in the World. However, problems faced with the rooting of cuttings in the propagation of ornamental fraser photinia plants. Plant tissue culture techniques are used in several plant species to overcome such difficulties of vegetative production. Therefore, the aim of this study concerns the identification of optimum plant growth regulator content in semi-solid culture for the micropropagation of economically important fraser photinia. Thus, different cytokinin types [BA (6-benzyladenine), KIN (Kinetin); TDZ (Thidiazuron); 2-iP (2 –isopentyl adenine)] and amounts (0, 1, 2, 4 mg l-1) together with various carbon sources (sucrose and glycose) and amounts (0, 15, 30 g l-1) were assessed in semi-solid medium. The highest proliferation rate (100%) and the maximum number of shoots proliferated per explant (3.7) were obtained in shoot tips of fraser photinia on semi-solid MS medium supplemented with 2 mg l-1 BA and 30 g l-1 sucrose. The highest rooting (40%) was achieved in proliferated shoots on semi-solid medium supplemented with 4 mg l-1 IBA for 1 week followed by transfer of the microshoots to auxin-free medium. Rooted shoots were then successfully acclimatized to in vivo conditions.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Akdemir, H., Akbulak, T., Süzerer, V., Kayıhan, D., Koç, İ., Çiftçi, Y. Ö. (2016). Farklı sitokinin ve şeker türlerinin alev ağacı bitkisinin in vitro çoğaltımına olan etkileri. Anadolu Tarım Bilimleri Dergisi, Cilt: 31 - Sayı: 2, 248–255. https://ajindex.com/articles/135646

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Akdemir, H., Kaya, E., Ozden, Y., 2010. In vitro proliferation and minimum growth storage of fraser photinia: Influences of different medium, sugar combinations and culture vessels. Sci. Hortic., 126: 268-275.
  2. Avramis, T., Hugard, J., Jonard, R., 1982. La multiplication in vitro du Rosier portegreffe Rosa indica major. C. R. Acad. Sci., Paris, 294: 63-68.
  3. Biahoua, A., Bonneau, L., 1999. Control of in vitro somatic embryogenesis of the spindle tree (Euonymus europaeus L.) by the sugar type and the osmotic potential of the culture medium. Plant Cell Rep., 19: 185-190.
  4. Chen, U., Hsia, C., Yeh, M., Agrawai, D., Tsay, H., 2006. In vitro micropropagation and ex vitro acclimation of bupleurum kaoı- an endangered medicinal plant native to Taiwan. In vitro Cell. Dev. Biol-Plant, 42: 128-133.
  5. Fuentes, S.R.L., Calheiros, M.B.P., Manetti-Filho, J. Vieira, L.G.E., 2000. The effects of silver nitrate and different carbohydrate sources on somatic embryogenesis in Coffea canephora. Plant Cell Tiss. Org. Cult., 60: 5-13.
  6. Gaspar, T., Kevers, C., Penel, C., Greppin, H., Reid, D.M., Thorpe, T.A., 1996. Plant hormones and plant growth regulators in plant tissue culture. In Vitro Cell. Dev. Biol.-Plant, 32: 272-289.
  7. Ghimire, B.K., Seong, E.S., Goh, E.J., Kim, N.Y., Kang, W.H., Kim, E.H., Yu, C.Y., Chung, I.M., 2010. High-frequency direct shoot regeneration from Drymaria cordata Willd. leaves. Plant Cell Tiss. Org. Cult., 100: 209-217.
  8. Gitonga, L., Kahangi, E., Gichuki, S., Ngamau, K., Muigai, A., Njeru, E., Njogu, N., Wepukhulu, S., 200). Factors influencing in vitro shoot regeneration of Macadamia integrifolia. Afr. J. Biotech., 7 (22): 4202-4207.
  9. Hagen, S.R., Muneta, P., Augustin, J., Letoumeau, D., 1991. Stability and utilization of picloram, vitamins and sucrose in a tissue culture medium. Plant Cell Tiss. Org. Cult., 25: 45-48.
  10. Hasegawa, P.M., 1980. Factors affecting shoot and root initiation from cultured rose tips. J. Am. Soc. Hortic. Sci., 105(2): 216-220.
  11. Hung, C.D., Johnson, K., Torpy, F., 2006. Liquid culture for efficient micropropagation Wasabia japonica (Miq.) Matsumura. In Vitro Cell. Dev. Biol-Plant, 42: 548-552.
  12. Kane, M.E., Sheehan, T.J., Philman, N.L. 1987. A micropropagation protocol using fraser Photinia for mutation induction and new cultivar selection. Proc. Fla. State Hort. Soc., 100: 334-337.
  13. Karuppusamy, S., Kalimuthu, K., 2010. Rapid in vitro multiplication and plant regeneration from nodal explants of Andrographis neesiana: a valuable endemic medicina