Dergiler / KONURALP TIP DERGİSİ / 2021 / Volume: 13 Issue: 3

Kupa Terapisinin Ratlarda İndüklenen Epileptik Nöbet Üzerine Koruyucu Etkisinin Değerlendirilmesi

Evaluation of the Protective Effect of The Cup Therapy on the Epileptic Seizure in Rats

Ayhan Çetinkaya(Department of Physiology, Bolu Abant Izzet Baysal University Faculty of Medicine)0000-0002-8212-7149
Esra Fidan(Department of Neuroscience, Bolu Abant Izzet Baysal University)0000-0003-4050-9699
Selim Göksu(Department of Neuroscience, Bolu Abant Izzet Baysal University)0000-0001-9034-6379
Bihter Bozat(Department of Neuroscience, Bolu Abant Izzet Baysal University)0000-0002-6793-6888
Serif Demir(Department of Physiology, Duzce University Faculty of Medicine)0000-0002-2548-1969
Sayfa
—
Yayın Tarihi
2021-10-18
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Toplamda 42 adet Wistar albino sıçan rastgele 6 gruba (n:7) ayrılmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Geleneksel ve tamamlayıcı tıp uygulamaları içerisinde kupa terapisi önemli bir yer almaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışmamızın amacı, ilk kez sıçanlarda kupa terapisinin farklı anatomik bölge tayini ile oluşturulan yeni rat modellemesinde, deneysel olarak oluşturulmuş epileptik nöbetler üzerine koruyucu etkisinin araştırılmasıdır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Toplamda 42 adet Wistar albino sıçan rastgele 6 gruba (n:7) ayrılmıştır.
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:42 adet
⚙️Değişkenler:Epilepsy · Seizure · Cup Therapy

Özet

Amaç: Geleneksel ve tamamlayıcı tıp uygulamaları içerisinde kupa terapisi önemli bir yer almaktadır. Çalışmamızın amacı, ilk kez sıçanlarda kupa terapisinin farklı anatomik bölge tayini ile oluşturulan yeni rat modellemesinde, deneysel olarak oluşturulmuş epileptik nöbetler üzerine koruyucu etkisinin araştırılmasıdır. Yöntem: Çalışmamızda, 42 adet Wistar albino cinsi 3-4 aylık (200-250 gr) sıçanlar kullanılmıştır. G3 ve G4 dışındaki diğer dört gruba (n=7), kupa terapisi uygulamasından 24 saat sonra, PTZ (35 mg/kg, sc., 0,2 cc) enjekte edildi ve ardından davranışsal epilepsi skorlaması yapılmıştır. Bulgular: Toplamda 42 adet Wistar albino sıçan rastgele 6 gruba (n:7) ayrılmıştır. G1 grubuna "yeni kuru kupa", G2’ye ise "yeni yaş kupa" modeli uygulanmıştır. G3 grubunda, ''epilepsi modeli'' (PTZ, 35 mg/kg) oluşturulmuş ve G4’e diazepam (2,5 mg/kg) verilmiştir. G5 ve G6 gruplarına ise ''kuru kupa'' ve '' yaş kupa '' modelleri sırasıyla uygulanmıştır. Kupa terapilerinden 24 saat sonra, sıçanlara PTZ enjekte edilmiş ve daha sonra tüm gruplardaki sıçanların epilepsi davranış skorları 20-30 dakika boyunca kaydedilmiştir. Sonuç: Bu çalışmada, ilk defa uygulanmış olan yeni yaş kupa terapisinin (G2) nöbetler üzerine koruyucu etkisi bulunmuştur. G2, G5 ve G6 gruplarının G3’e kıyasla nöbeti baskıladığı gözlemlenmektedir. Bulgularımızın ileride bu konuda yapılacak hayvan modeli analizlerine büyük ölçüde katkı sağlaması beklenmektedir.

Abstract

Objective: Cup therapy has an important place in traditional and complementary medicine applications. The purpose of our study, this is the first time to investigate the protective effect of cup therapy in rats on experimentally generated epileptic seizures in new rat modeling created by different anatomic regions. Methods: In our study, 42 Wistar albino rats 3-4 months old (200-250 g) were used. Four other groups (n=7) except G3 and G4, 24 hours after cup therapy application, PTZ (35 mg/kg, sc., 0.2 cc) was injected, followed by behavioral epilepsy scoring. Results: In the 'Open Area' and 'Elevated Plus Maze' tests, there was no behavioral difference between the cup therapy group and the control group (p > 0.05). Given all the parameters, the G4 group significantly reduces the seizure compared to other groups (p < 0.05). There is a significant difference in G2, G5 and G6 groups compared to G3 in the phases parameter (p < 0.05). Conclusions: In this study, the new wet cup therapy (G2), which was applied for the first time, had a protective effect on seizures. G2, G5 and G6 groups are observed to suppress seizures compared to G3. Our findings are expected to contribute greatly to animal model analysis in the future.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Çetinkaya, A., Fidan, E., Göksu, S., Bozat, B., Demir, S. (2021). Kupa Terapisinin Ratlarda İndüklenen Epileptik Nöbet Üzerine Koruyucu Etkisinin Değerlendirilmesi. KONURALP TIP DERGİSİ, Volume: 13 Issue: 3. https://doi.org/10.18521/ktd.777484

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (31)

  1. Zupec-Kania BA, Spellman E. An overview of the ketogenic diet for pediatric epilepsy. Nutr Clin Pract. 2009;23:589-596.
  2. Bertram EH. Temporal lobe epilepsy: where do the seizures really begin? Epilepsy Behav. 2009;14(Suppl 1):32-37.
  3. Scheffer IE, Berkovic S, Capovilla G, Connolly MB, French J, Guilhoto L et al. ILAE classification of the epilepsies: Position paper of the ILAE commission for classification and terminology. Epilepsia. 2017;58:512-21.
  4. Camfield P, Camfield C. Incidence, prevalence and aetiology of seizures and epilepsy in children. Epileptic Disord. 2015;17:117-23.
  5. Macdonald RL, Barker JL. Phenobarbital enhances GABA-mediated postsynaptic inhibition in cultured mammalian neurons. Trans Am Neurol Assoc. 1977;102;139-140.
  6. Velisek L, Kusa R, Kuluvana M, Mares P. Exitatory amino acid antagonist and pentylenetetrazol-induced seizures during ontogenesis: I. The effects of 2-amino7phosphonoheptonate. Life Sci. 1990;46:1349-1357.
  7. Silva J, Monge-Fuentes V, Gomes F, Lopes K, dos Anjos L, Campos G et al. Pharmacological Alternatives for the Treatment of Neurodegenerative Disorders: Wasp and Bee Venoms and Their Components as New Neuroactive Tools. Toxins (Basel). 2015;7:3179-209.
  8. Çağlayan HZB, Ataoğlu EE, Kibaroğlu S. Nörolojide Geleneksel ve tamamlayıcı tıp uygulamalarının etkinliğinin değerlendirilmesi. Turk J Neurol. 2018;24(2). 9. Furhad S, Bokhari AA. Cupping Therapy. In StatPearls [Internet]. 2019.
  9. Umar NK, Tursunbadalov S, Surgun S, Welcome MO, Dane S. The effects of wet cupping therapy on the blood levels of some heavy metals: a pilot study. J Acupunct Meridian Stud. 2018;11(6):375-379.
  10. Yoo SS, Tausk F. Cupping: east meets west. Int J Dermatol. 2004;43(9):664-5.
  11. Ahmadi A, Schwebel DC, Rezaei M. The efficacy of wet‐cupping in the treatment of tension and migraine headache. The American Journal of Chinese Medicine. 2008;36(1):37‐44.
  12. Bamfarahnak H, Azizi A, Noorafshan A, Mohagheghzadeh A. A tale of Persian cupping therapy: 1001 potential applications and avenues for research. J. Complement. Med. Res. 2014;21(1):42-47.
  13. Nayak S, Kumar PH. A scientific appraisal on hirudotherapy-an evolution in life style disorders. IJPR. 2015;5(10):217-221.
  14. Subadi I, Nugraha B, Laswati H, Josomuljono H. Pain relief with wet cupping therapy in rats is mediated by heat shock protein 70 and ß-endorphin. Iran. J. Med. Sci. 2017;42(4):384
  15. McCandless DW, FineSmith RB. Chemically induced models of seizures. In animal models of neurological disease, II (pp. 133-151). Humana Press; 1992
  16. Dhir Ashish. Pentylenetetrazol (PTZ) Kindling Model of Epilepsy. Current protocols in neuroscience/editorial board, Jacqueline N. Crawley et al. Chapter 9. Unit9.27; 2012.
  17. Lüttjohann A, Fabene PF, Luijtelaar G. A revised Racine's scale for PTZ-induced seizures in rats. Physıol Behav. 2009;98(5):579-586.
  18. Erbaş O, Solmaz V, Aksoy D. Inhibitor effect of dexketoprofen in rat model of pentylenetetrazol-induced seizures. Neurol Res. 2015;37(12):1096-1101.
  19. Kaputlu I, Uzbay T. L-NAME inhibits pentylenetetrazole and strychnine-induced seizures in mice. Brain Res. 1997;753:98-101.
  20. Nimrouzi M, Mahbodi A, Jaladat AM, Sadeghfard A, Zarshenas MM. Hijamat in traditional Persian medicine: risks and benefits. J Evid Based Complementary Altern Med. 2014;19(2): 128-136.
  21. Wang Y, Lin XM, Zheng GQ. Traditional Chinese medicine for Parkinson's disease in China and beyond. J Altern Complement Med. 2011;17(5):385-8.
  22. Wang Z, Wan H, Li J, Zhang H, Tian M. Molecular ımaging in traditional chinese medicine therapy for neurological diseases. Biomed Res Int. 2013;608430.
  23. Eghbalian F, Kenari HM, Kordafshari G, Karimi M, Atyabi A, Shirbeigi L. The role of phlebotomy (fasd) and cupping in the treatment of epilepsy from perspective of Persian medicine. Iran J Public Health. 2019;48(7):1392-1394.
  24. Wells RE, Phillips RS, Schachter SC, McCarthy EP. Complementary and alternative medicine use among U.S. Adults with common neurological conditions. J Neurol. 2010; 257(11):1822-1831.
  25. Uddin SMM, Haq A, Sheikh H. The Use of hijama (wet cupping) in alternative and complementary medicine: efficacious or perilous?. J Acupunct Meridian Stud. 2016;9(6):285-286.
  26. Bedah AMNA, Khalil MKM, Posadzki P, Sohaibani I, Aboushanab TS, AlQaed M et al. Evaluation of wet cupping therapy: systematic review of randomized clinical trials, J Altern Complement Med. 2016;22(10):768-777.
  27. Moayedi M, Davis KD. Theories of pain: from specificity to gate control. J Neurophysiol. 2012;109:5-12.
  28. Le Bars D, Villanueva L, Willer JC. Diffuse noxious inhibitory controls (DNIC) in animals and in man. Acupunct Med. 1991;9:47-56.
  29. Ann Lett RM. Reflex Zone Therapy for Health Professionals. first ed. pp. 2–20. Amazon.com; 2000.
  30. Sedat Y, Sevilay E, Nuray YP, Ümmü GY, Burcu BK, Yücel K et al. Geleneksel Çin Tıbbında bir şifa yöntemi -2 kupa terapisi için etki mekanizmaları: Derleme, Integr Tıp Derg. 2013;1(1):18-21. 20.
  31. Musial F, Michalsen A, Dobos G. Functional chronic pain syndromes and naturopathic treatments: neurobiological foundations. Forsch Komplement Med 2008;15(2):97-10319.