Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightKendiliğinden sınırlanan bu klinik tablo benign lenfadenopatilerinayırıcı tanısında gözardı edilmemelidir
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Kikuchi-Fujimoto hastalığı veya histiyositik nekrotizan lenfadenit (HNL) özellikle ortalama 30 yaş civarındakibayanlarda görülen kendiliğinden sınırlanan, nekrotizan servikal lenfadenopati ile karakterize bir hastalıktır.Ateş, titreme, kas ve eklem ağrısı, splenomegali ve deride döküntüleri kliniğe eşlik edebilir. Hastalık bir-üç ayiçinde kendiliğinden düzelir.Asya'da daha yaygın olmakla beraber bütün dünyada görülebilir.Yirmi yaşında, servikal lenfadenopati ve ateş şikayeti olan, eksizyonel lenf nodu biyopsisinde ve patolojikdeğerlendirilmesinde HNLtanısı konulan bir erkek hasta sunuldu.HNL hastalığı benin lenfadenopatinin nadir nedenlerinden biridir. Benign, etyolojisi bilinmeyen bu hastalıkyaygın olarak lenfoma yanlış tanısını alır. Kendiliğinden sınırlanan bu klinik tablo benign lenfadenopatilerinayırıcı tanısında gözardı edilmemelidir
Abstract
Kikuchi-Fujimoto disease or Histiocytic necrotizing lymphadenitis (HNL) is a self-limited disorder characterized by necrotizing cervical lymphadenopathy in especially women (with a mean age of 30 years). It presents with fever, chills, myalgias, arthralgias, splenomegaly, and skin rashes. The disease usually resolves within 1-3 months. It is most common inAsia but has been described worldwide. We present a 20 years old man with complaints of cervical lymphadenopathy and fever, whom diagnosed as Kikuchi-Fujimoto disease with excisional lymph node biopsy and pathological inspection. HNLdisease is one of the rarest causes of benign lymphadenopathy. This disease, whose etiology is not known, is commonly misdiagnosed as lymphoma. This self-limiting disease should be kept in mind in differential diagnosis of benign lymphadenopathies.