Journals / Türk Psikiyatri Dergisi / 2017 / Cilt: 28 - Sayı: 3

The Scope, Quality and Safety Requirements of Drug Abuse Testing

Yasadışı ve Kötüye Kullanılan Madde Analizlerinin Kapsamı, Kalite ve Güvenlik Gereklilikleri

Pages
198–207
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Ülkemizdeki son düzenlemelere göre hekimler, yasadışı ve kötüye kullanılan madde analizlerinin kalite ve güvenlik gerekliliklerini bilmek ve uygulamak zorundadırlar.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Bu derlemenin amacı; yasadışı ve kötüye kullanılan madde analizlerinin kapsamı ve gereklilikleri konusunda bilgilendirme yapmaktır.
📊
Key Findings & Data:Analiz evresinde yetkilendirilmiş laboratuvarda analiz, numune bütünlük testleri, güvenilir yöntemle analiz, sıkı kalite güvencesi ile kontrol ve iki basamaklı analiz uygulanmalıdır.
💡
Conclusion & Impact:Ülkemizdeki son düzenlemelere göre hekimler, yasadışı ve kötüye kullanılan madde analizlerinin kalite ve güvenlik gerekliliklerini bilmek ve uygulamak zorundadırlar.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Bu derlemenin amacı; yasadışı ve kötüye kullanılan madde analizlerinin kapsamı ve gereklilikleri konusunda bilgilendirme yapmaktır. Madde kullanımının belirlenmesinde madde analizlerinden yararlanılmaktadır. Madde analiz sonuçları adli veya idari hüküm verdirici kararlarda kullanılması nedeniyle, analiz öncesi, analiz ve analiz sonrası evrede belirli bazı kalite ve güvenlik gereklilikleri yerine getirilmelidir. Analiz öncesi evrede uygun numune tipinin seçimi, uygun test paneli istemi, saptama penceresinde numune verme, birey onamının alınması, kişinin kimliklendirilmesi, uygun numune verme alanı, gözetimle numune alımı, numunenin kimliklendirilmesi ile kontrolü ve numune güvenlik zinciri sağlanmalıdır. Analiz evresinde yetkilendirilmiş laboratuvarda analiz, numune bütünlük testleri, güvenilir yöntemle analiz, sıkı kalite güvencesi ile kontrol ve iki basamaklı analiz uygulanmalıdır. Analiz sonrası evrede ise, şahit numune saklama, itirazda şahit numunenin doğrulanması, sonuç güvenlik zinciri, uygun eşik konsantrasyon ve sonucun doğru yorumu yapılmalıdır. Türkiye’de Sağlık Bakanlığı’nın son düzenlemesinde; madde analizlerinin iş akışı ve analiz süreçleri detaylı olarak açıklanmıştır. Ülkemizdeki son düzenlemelere göre hekimler, yasadışı ve kötüye kullanılan madde analizlerinin kalite ve güvenlik gerekliliklerini bilmek ve uygulamak zorundadırlar.

Özet

Bu derlemenin amacı; yasadışı ve kötüye kullanılan madde analizlerinin kapsamı ve gereklilikleri konusunda bilgilendirme yapmaktır. Madde kullanımının belirlenmesinde madde analizlerinden yararlanılmaktadır. Madde analiz sonuçları adli veya idari hüküm verdirici kararlarda kullanılması nedeniyle, analiz öncesi, analiz ve analiz sonrası evrede belirli bazı kalite ve güvenlik gereklilikleri yerine getirilmelidir. Analiz öncesi evrede uygun numune tipinin seçimi, uygun test paneli istemi, saptama penceresinde numune verme, birey onamının alınması, kişinin kimliklendirilmesi, uygun numune verme alanı, gözetimle numune alımı, numunenin kimliklendirilmesi ile kontrolü ve numune güvenlik zinciri sağlanmalıdır. Analiz evresinde yetkilendirilmiş laboratuvarda analiz, numune bütünlük testleri, güvenilir yöntemle analiz, sıkı kalite güvencesi ile kontrol ve iki basamaklı analiz uygulanmalıdır. Analiz sonrası evrede ise, şahit numune saklama, itirazda şahit numunenin doğrulanması, sonuç güvenlik zinciri, uygun eşik konsantrasyon ve sonucun doğru yorumu yapılmalıdır. Türkiye'de Sağlık Bakanlığı'nın son düzenlemesinde; madde analizlerinin iş akışı ve analiz süreçleri detaylı olarak açıklanmıştır. Ülkemizdeki son düzenlemelere göre hekimler, yasadışı ve kötüye kullanılan madde analizlerinin kalite ve güvenlik gerekliliklerini bilmek ve uygulamak zorundadırlar.

🔖

Cite This Article

KÜME, T., KARAKÜKCÜ, Ç., PINAR, A., COŞKUNOL, H. (2017). The Scope, Quality and Safety Requirements of Drug Abuse Testing. Türk Psikiyatri Dergisi, Cilt: 28 - Sayı: 3, 198–207. https://ajindex.com/articles/92060

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (19)

  1. Adli Tıp Kurumları Yönetmeliği (2004).
  2. Ankara, Adalet Bakanlığı. Avrupa İnsan Hakları Sözleşmesi (1954).
  3. Ankara.
  4. Barbarajean M, Bissell MG, Kwong TC ve ark. (2012). Clinical Toxicology Testing: A Guide for laboratory Professionals, CAP Press.
  5. Caplan YH, Goldberger BA (2001) Alternative specimens for workplace drug testing. J Anal Toxicol 25: 396-9.
  6. Cary PL (2006) The marijuana detection window: determining the length of tie cannabiois wil remai detectable inurie followig smokin. Drug court practitioner fact sheet. 4:1-16.
  7. Ceza Muhakemesi Kanunu (2004). Ankara. Clinical Drug Testing in Primary Care (2012).
  8. USA, Substance Abuse and Mental Health Services Administration. Cook JD, Caplan YH, LoDico CP ve ark. (2000) The characterization of human urine for specimen validity determination in workplace drug testing: a review. J Anal Toxicol 24:579-88. Denetimli Serbestlik Hizmetleri Kanunu (2005).
  9. Ankara.
  10. DuPont RL, Shea CL (2013) Drug Testing: A White Paper of the American Society of Addiction Medicine (ASAM). Gallardo E, Queiroz JA (2008) The role of alternative specimens in toxicological analysis. Biomed Chromatogr 22:795-821.
  11. Gerson B, Subramaniam S (1998) Drug testing as part of the war on drugs. Clin Lab Med 18:781-803.
  12. Hammett-Stabler CA, Pesce AJ, Cannon DJ (2002) Urine drug screening in the medical setting. Clin Chim Acta 315:125-35. İdrar Numunelerinde Yasadışı ve Kötüye Kullanılan ilaç ve Madde Analizi Yapan Doğrulama Laboratuvarlarının Çalışma Usul ve Esasları Hakkında Genelge (2015).
  13. Ankara, Sağlık Bakanlığı. İdrar Numunelerinde Yasadışı ve Kötüye Kullanılan İlaç ve Madde Analizi Yapan Tıbbi Laboratuvarlar ile Madde Bağımlılığı Teşhis ve Tedavi Merkezlerindeki Tıbbi Laboratuvarların İşleyiş Esasları (2016).
  14. Ankara,
  15. Sağlık Bakanlığı. İpekcioğlu PA (2014) Vücuttan Örnek Alma İşleminin Hukuki Niteliği ve Anayasaya Uygunluğu. MÜHF-HAD 20:1157-75. ISO 15189:2007: Medical laboratories – particular requirements for quality and competence (2007).
  16. Geneva, Switzerland, International Organization for Standardization. ISO 17025:2005: General requirements for the competence of testing and calibration laboratories (2005).
  17. Geneva, Switzerland, International Organization for Standardization. Kara Uzun N, Karakükcü Ç, Küme T (2015) Madde Bağımlılığı İzleminde Laboratuvar, Tıbbi Biyokimya Uzmanları için Bilgilendirme Kılavuzu. İzmir,
  18. Meta Basım. Kara Uzun N, Karakükcü Ç, Küme Tve ark. (2016)
  19. Madde Analizlerinde Laboratuvar, Tıbbi Biyokimya Uzmanları için Bilgilendirme