Journals / Türk Psikiyatri Dergisi / 2006 / Cilt: 17 - Sayı: 2

Psikotrop ilaçların yaşamı tehdit eden yan etkileri: Olgu sunumu

Pages
147–151
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu olgu örneğinde psikotrop ilaçların yaşamı tehdit eden yan etkileri ortak ve ayırıcı özellikleri bakımından ele alınmaktadır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Nöroleptik malign sendrom (NMS) antipsikotik ilaçlara bağlı seyrek gelişen, öngörülemeyen ve ölümle sonuçlanabilen bir yan etkidir.
📊
Key Findings & Data:Klinik görünüm bakımından NMS ve SS, benzer bir bozukluğun farklı görünümleri olduklarını düşündüren ortak özellikler taşırlar.
💡
Conclusion & Impact:Bu olgu örneğinde psikotrop ilaçların yaşamı tehdit eden yan etkileri ortak ve ayırıcı özellikleri bakımından ele alınmaktadır.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Özet

Nöroleptik malign sendrom (NMS) antipsikotik ilaçlara bağlı seyrek gelişen, öngörülemeyen ve ölümle sonuçlanabilen bir yan etkidir. NMS yüksek vücut ısısı, kaslarda sertlik, belirgin otonomik düzensizlik ve bilinç değişiklikleri ile belirli bir klinik tablodur. Serotonin sendromu (SS) sıralanan bu dört alanda NMS ile büyük ölçüde benzer belirtiler gösterir. Klinik görünüm bakımından NMS ve SS, benzer bir bozukluğun farklı görünümleri olduklarını düşündüren ortak özellikler taşırlar. Bu iki tablonun ayırımını yapmak büyük klinik benzerlikler nedeni ile güçtür. Bu yazıda şizofreni tanısı ile izlenen 42 yaşında erkek hasta ilaç yan etkileri bakımından tartışılmaktadır. Klinik tablo, klasik iki depo antipsikotik ilacın bir doz serotonin gerialım inhibitörü (SSRI) ilaçla birlikte uygulanması sonrası ortaya çıkmıştır. Hastada bilincin kapalı ve kreatinin fosfokinaz seviyelerinin yüksek olduğu belirlenmiştir. Yirmidört saat içinde aniden gelişen belirti ve bulgular ne NMS ne de SS ile ilişkilendirilebilmiştir. Destekleyici tedavi ve bromokriptin uygulaması ile 12 gün yoğun bakımda izlenen hasta belirtilerde tam düzelme ile taburcu edilmiştir. Her iki sendromun tedavisinde benzer şekilde, suçlanan ilacın kullanımının kesilmesi ve destekleyici yaklaşımlar yeterli olabilmektedir. Bu olgu örneğinde psikotrop ilaçların yaşamı tehdit eden yan etkileri ortak ve ayırıcı özellikleri bakımından ele alınmaktadır.

🔖

Cite This Article

TİRYAKİ, A., KANDEMİR, G., AK, İ. (2006). Psikotrop ilaçların yaşamı tehdit eden yan etkileri: Olgu sunumu. Türk Psikiyatri Dergisi, Cilt: 17 - Sayı: 2, 147–151. https://ajindex.com/articles/90683

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (18)

  1. Al’Abadie MS, Kent GG, Gawkrodger DJ (1994) The relationship between stress and the onset and exacerbation of psoriasis and other skin conditions. Br J Dermatol, 130: 199-203.
  2. Arca E, Kurumlu Z (2003) Alopesi areatada etyopatogenez, klinik ve tanı. Dermatose, 2: 83-89.
  3. Aydemir Ö, Güvenir T, Küey L ve ark. (1997) Hastane Anksiyete ve Depresyon Ölçeği Türkçe Formunun geçerlik ve güvenirliği. Turk Psikiyatri Derg, 8:280-287.
  4. Cipriani R, Veller Fomasa C, Peserico A (1983) Symptom questionnaire and alopecia areata. G Ital Dermatol Venereol 118: 281-282.
  5. Colon EA, Popkin MK, Calliess AL ve ark. (1991) Lifetime prevalance of psychiatric disorders in patients with alopecia areata. Compr Psychiatry, 32: 245-251.
  6. Çalıkoğlu E, Alpay FB (2000) Pruri universalis, alopesi areata, psoriasis vulgaris ve kronik ürtikerde Beck Depresyon, Durumluk ve Sürekli Kaygı Envanterlerinin değerlendirilmesi. T Klin Dermatol, 10: 229-232.
  7. De Weert J, Temmerman L, Kint A (1984) Alopecia areata: a clinical study. Dermatologica, 168: 224-229.
  8. Dereboy İF (1990) Aleksitimi özbildirim ölçeklerinin psikometrik özellikleri üzerine bir ön çalışma (Uzmanlık tezi). Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Psikiyatri ABD. Ankara.
  9. Garcia-Hernandez MJ, Ruiz-Doblado S, Rodriguez-Pichardo A ve ark. (1999) Alopecia areata, stress and psychiatric disorders: a review. J Dermatol, 26: 625-632.
  10. Gip L, Lodin A, Molin L (1969) Alopecia areata. A follow-up investigation of outpatient material. Acta Derm Venereol (Stockh), 49: 180-188.
  11. Greenberg SI (1955) Alopecia Areata: a psychiatric survey. Arch Dermatol, 72: 454-457.
  12. Griesemer RD (1978) Emotionally triggered disease in a dermatologic practice. Psychiatr Ann, 8: 407-412.
  13. Guilbaud O, Corcos M, Hjalmarsson L ve ark. (2003) Is there a psychoneuroimmunological pathway between alexithymia and immunity? Immune and physiological correlates of alexithymia. Biomed Pharmacother, 57: 292-295.
  14. Gupta MA, Gupta AK, Watteel GN (1997) Stress and alopecia areata: a psychodermatologic study. Acta Derm Venereol (Stockh), 77: 296-298.
  15. Güleç AT, Taşkıntuna N, Duru Ç ve ark. (2002) Alopesi areatada psikolojik faktörlerin rolü ve hastalığın yaşam kalitesi üzerine etkisi. TÜRKDERM, 36: 178-181.
  16. Güleç H, Sayar K, Topbaş M ve ark. (2004) Fibromiyalji Sendromu Olan Kadınlarda Aleksitimi ve Öfke. Turk Psikiyatri Derg, 15: 191-198.
  17. Güleç H, Sayar K, Ozkorumak H (2005) Depresyonda Bedensel Belirtiler. Turk Psikiyatri Derg, 16: 90-96.
  18. Holmes TH, Rahe RH (1967) The Social Readjustment Rating