Journals / Gazi Sağlık Bilimleri Dergisi / 2022 / Cilt: 7 - Sayı: 3

FETAL PROGRAMMING IN NON-COMMUNICABLE CHRONIC DISEASES

BULAŞICI OLMAYAN KRONİK HASTALIKLARDA FETAL PROGRAMLAMA

Pages
120–134
Publication Date
2022-12-23
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

In the present review, fetal pro-gramming of chronic non-communicable diseases that are common in the world and some factors affecting programming were examined.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:The prevalence of chronic diseases that occur as a result of irreversible loss of function of one or more systems in the human body and require lifelong treatment is increasing in the world.
📊
Key Findings & Data:The fetus in the intra-uterine environment is in a state of continuous development.
💡
Conclusion & Impact:In the present review, fetal pro-gramming of chronic non-communicable diseases that are common in the world and some factors affecting programming were examined.
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Fetal programlama · bulaşıcı olmayan kronik hastalıklar · genetik modifikasyonlar

Abstract

The prevalence of chronic diseases that occur as a result of irreversible loss of function of one or more systems in the human body and require lifelong treatment is increasing in the world. The fetus in the intra-uterine environment is in a state of continuous development. It is reported that the deoxyribonucleic acid (DNA) sequence of the fetus is reprogrammed depending on the maternal factors exposed during the fetal period and various environmental stressors. According to the fetal programming hypothesis, the stresses which the fetus exposed are the basis of chronic diseases in adulthood. In the present review, fetal pro-gramming of chronic non-communicable diseases that are common in the world and some factors affecting programming were examined.

Özet

İnsan vücudunda bir veya birden çok sistemin geri dönüşümsüz fonksiyon kaybı sonucunda ortaya çıkan ve yaşam boyu tedavi gerektiren kronik hastalıkların prevalansı dünyada giderek artmaktadır. İntrauterin ortamdaki fetüs sürekli bir gelişim halindedir. Fetüsün deoksiribonükleik asit (DNA) diziliminin fetal dö-nemde maruz kalınan maternal faktörlere ve çeşitli çevresel stresörlere bağlı olarak yeniden programlan-dığı belirtilmektedir. Fetal programlama hipotezine göre fetüsün maruz kaldığı stresler, yetişkinlik döne-mindeki kronik hastalıkların temelini oluşturmaktadır. Bu derlemede de dünyada yaygın görülen bulaşıcı olmayan kronik hastalıkların fetal programlaması ve programlamayı etkileyen bazı faktörler incelenmiştir.

🔖

Cite This Article

KARAKUŞ, G., YÖRÜSÜN, T. Ö., AĞAGÜNDÜZ, D. (2022). FETAL PROGRAMMING IN NON-COMMUNICABLE CHRONIC DISEASES. Gazi Sağlık Bilimleri Dergisi, Cilt: 7 - Sayı: 3, 120–134. https://ajindex.com/articles/868202

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (18)

  1. Akpinar NB, Ceran MA. Kronik Hastaliklar Ve Rehabilitasyon Hemşireliği. Adnan Menderes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Dergisi. 2019
  2. 3(2):140-152. 2.Kumsar AK, Yılmaz FT. Kronik Hastaliklarda Yaşam Kalitesine Genel Bakiş. Erü Sağlık Bilimleri Fakültesi Dergisi. 2014
  3. 2(2):62-70. 3.Baysal A. Sağlıklı Beslenme: Uzmanların Önerisi Tüketicinin Algılaması. Beslenme ve Diyet Dergisi. 1998
  4. 27(2):1-4. 4.Kartal FT, Helvaci G, Ayhan NY. Maternal Beslenme ve İlerleyen Yaşamda Obezite. Gümüşhane Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi. 2020
  5. 9(1):36-43. 5.Arslan S, Yıldıran H. Maternal Beslenmenin Yavrular Üzerine Etkileri: Fetal Programlama ve Epigenetik Mekanizmalar. Beslenme ve Diyet Dergisi. 2021
  6. 49(1):67-74. 6.Godfrey KM, Barker DJ. Fetal nutrition and adult disease. Am J Clin Nutr. 2000
  7. 71(5):1344S-1352S. 7.Özdemir K, Altınkaynak S, Çınar N. Fetal beslenmenin erişkin sağlığına etkileri. 2015
  8. 24(2), 64-68. 8.Entringer S, de Punder K, Buss C, Wadhwa PD. The fetal programming of telomere biology hypothesis: an update. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2018
  9. 373(1741):20170151. 9. Staud F, Karahoda R. Trophoblast: The central unit of fetal growth, protection and programming. Int J Biochem Cell Biol. 2018
  10. Lindsay KL, Buss C, Wadhwa PD, Entringer S. The interplay between nutrition and stress in pregnancy: implications for fetal programming of brain development. Biol Psychiatry. 2019
  11. 85(2):135-149. 11. Mann FD, Cuevas AG, Krueger RF. Cumulative stress: A general “s” factor in the structure of stress. Soc Sci Med. 2021
  12. 114405. 12. Nederhof E, Schmidt MV. Mismatch or cumulative stress: toward an integrated hypothesis of programming effects. Physiol Behav. 2012
  13. 106(5):691-700. 13. van Bodegom M, Homberg JR, Henckens MJ. Modulation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis by early life stress exposure. Front Cell Neurosci. 2017
  14. Conradt E, et al. Incorporating epigenetic mechanisms to advance fetal programming theories. Dev Psychopathol. 2018
  15. 30(3):807-824. 15. Reynolds LP, et al. Developmental programming of fetal growth and development. Vet Clin North Am Food Anim Pract. 2019
  16. 35(2):229-247. 16.Orcan S. Epigenetik ve epigenomik. Hacettepe Üniversitesi. 2006. 17. Merdol TK. DNA Metilasyonu ve Beslenme. Beslenme ve Diyet Dergisi. 2018
  17. 46(2):103-106. 18. Güler C, Peynircioğlu BB. DNA metilasyonu ve hastalıklarla ilişkisi. Acıbadem Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi. 2016
  18. :61-68. 19. Moreno-Fernandez J, Ochoa JJ, Lo