SavedAdd your journal

Journals / Journal of Scientific Reports-A / 2008 / Sayı: 017

MUTATION ANALYSIS OF THE PROTO-ONCOGENES Ki-RAS AND C-MYC IN THE SOFT TISSUE TUMORS OF THE RATS THAT WERE FORMED BY 3-METHYLCHOLANTHRENE IN VIVO

Fikriye POLAT
Nesrin TURAÇLAR
Eylem GÜL
Öztürk ÖZDEMİR
Günsel BİNGÖL
Pages
11–18
Publication Date
2008-12-15
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç olarak Ki-ras ekson 1, 2 ve C-mycekson 2 genlerinde hiçbir nokta mutasyonu görülmedi.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Polisiklik aromatik hidrokarbonlar en potent karsinojenler olarak bilinmektedir. 3-Metilkolantren PAH’larıniçinde yer alan karsinojenik bir ajandır. 3-Metilkolantren’in memeli sistemlerinde deneysel olarak toksik vekarsinojenik etkileri gösterilmiştir.
📊
Key Findings & Data:Bu çalışmanın amacı 3-Metilkolantren’ in 40 mg/kg’lık bir dozda kronik olarak ratlara verilmesiyle oluşan tümörlerde Ki-ras ekson 1, 2ve C-myc ekson 2 genlerinde herhangi bir mutasyona neden olup olmadığını tespit etmektir.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç olarak Ki-ras ekson 1, 2 ve C-mycekson 2 genlerinde hiçbir nokta mutasyonu görülmedi.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Ki-ras geni · C-myc geni · 3-Metilkolantren

Abstract

Polisiklik aromatik hidrokarbonlar en potent karsinojenler olarak bilinmektedir. 3-Metilkolantren PAH’larıniçinde yer alan karsinojenik bir ajandır. 3-Metilkolantren’in memeli sistemlerinde deneysel olarak toksik vekarsinojenik etkileri gösterilmiştir. Bu bileşiklere çevrede zift, kurum, sıvı ve katı yakıtlar nedeniyle havada,ekzos gazında, sigara dumanında, dumanlanmış yiyeceklerde sıklıkla rastlanmaktadır. Bu çalışmanın amacı 3-Metilkolantren’ in 40 mg/kg’lık bir dozda kronik olarak ratlara verilmesiyle oluşan tümörlerde Ki-ras ekson 1, 2ve C-myc ekson 2 genlerinde herhangi bir mutasyona neden olup olmadığını tespit etmektir. Ratlar sonenjeksiyondan 26 hafta sonra servikal dislokasyon ile öldürüldü ve oluşan yumuşak doku tümörleri çıkarıldı.Dokular belirtilen genler için PCR tabanlı SSCP analiziyle incelendi. Sonuç olarak Ki-ras ekson 1, 2 ve C-mycekson 2 genlerinde hiçbir nokta mutasyonu görülmedi.

Özet

Polisiklik aromatik hidrokarbonlar en potent karsinojenler olarak bilinmektedir. 3-Metilkolantren PAH’larıniçinde yer alan karsinojenik bir ajandır. 3-Metilkolantren’in memeli sistemlerinde deneysel olarak toksik vekarsinojenik etkileri gösterilmiştir. Bu bileşiklere çevrede zift, kurum, sıvı ve katı yakıtlar nedeniyle havada,ekzos gazında, sigara dumanında, dumanlanmış yiyeceklerde sıklıkla rastlanmaktadır. Bu çalışmanın amacı 3-Metilkolantren’ in 40 mg/kg’lık bir dozda kronik olarak ratlara verilmesiyle oluşan tümörlerde Ki-ras ekson 1, 2ve C-myc ekson 2 genlerinde herhangi bir mutasyona neden olup olmadığını tespit etmektir. Ratlar sonenjeksiyondan 26 hafta sonra servikal dislokasyon ile öldürüldü ve oluşan yumuşak doku tümörleri çıkarıldı.Dokular belirtilen genler için PCR tabanlı SSCP analiziyle incelendi. Sonuç olarak Ki-ras ekson 1, 2 ve C-mycekson 2 genlerinde hiçbir nokta mutasyonu görülmedi.

🔖

Cite This Article

POLAT, F., TURAÇLAR, N., GÜL, E., ÖZDEMİR, Ö., BİNGÖL, G. (2008). MUTATION ANALYSIS OF THE PROTO-ONCOGENES Ki-RAS AND C-MYC IN THE SOFT TISSUE TUMORS OF THE RATS THAT WERE FORMED BY 3-METHYLCHOLANTHRENE IN VIVO. Journal of Scientific Reports-A, Sayı: 017, 11–18. https://ajindex.com/articles/779244

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (13)

  1. Gressani, M.K., Rollins, L.A., Kabler, S.L., Cline, J.M., Miller, M.S., “ Induction of mutations in ki-ras and Ink4a in liver tumors of mice exposed in utero to 3-methylcholanthrene”, Carcinogenesis., 19: 1045- 1052 (1998)
  2. Gressani, M.K., Kabler S.L., O’sullivan M.G., Case, L.D., Malkinson, A.M., Miller, M.S., “Straindependent lung tumor formation in mice transplacentally exposed to 3-methylcholanthrene and postnatally exposed to butylated hydroxytoluene”, Carcinogenesis., 20: 2159-165 (1999)
  3. O'Donnell, E.P., Zerbe, L.K., Dwyer-Nield, L.D., Kisley, L.R., Malkinson, A.M., “Quantitative analysis of early chemically-induced pulmonary lesions in mice of varying susceptibilities to lung tumorigenesis”,Cancer Lett 241:197-202, (2006)
  4. Riddick, D.S., “Transcriptional Supression of Cytochorome P4502C11 Gene Expression by 3-Methylcholanthrene”, Biochemical Pharmocology., 59:1417-1423 (2000)
  5. Ruddon R.W., “Cancer Biology”, Oxford University Press, New York, 42-44 (1995)
  6. Mcdonald, F., Ford, C.H.J., “Oncogenes and Tumor Supressor Genes”, Information Press. Oxford, 1-16 (1991)
  7. Cooper, G.M. “The Cell”, Asm Pres, Washington, 549-609 (2000)
  8. Algarra, I., Perez, M., Serreno, M.J., Garrido, F., Gafiro, J.J., “C-k-ras overexpression is characteristic for metastases derived from a methylcholantrene-ınduced fibrosarcoma”, Invasion and Metastasis., 18: 261-70 (1998)
  9. Watanabe, H., Shimokado, K., Asahara, T., Dohi, K., Niwa, O., “Analysis of the c-myc, k-ras and p53 genes in methylcholanthrene-induced mouse sarcomas”, Jpn.J. Cancer Res., 90: 40-47 (1999)
  10. Kabler, S.L., Wessner, L.L, MCentee, F., Agostino, R.B.D., Miller, M.S., “Ki-Ras mutations are an early event and correlate with tumor stage in transplacentally-ınduced murine lung tumors”, Carcinogenesis.,18: 1163-1168 (1997)
  11. Christoph, F., Schmidt, B., Schmitz-Drager, B.J., Schulz, W.A., “Over-expression and amplification of the c-myc gene in human urothelial carcinoma”, Int. J. Cancer (Pred. Oncol.)., 84: 169-173 (1999)
  12. Van Waardenburg, R.C.A.M., Meijer, C., Burger, H., Noter, K., De Vries, E.G.E., Mulder, N.H., De Jong, S., “Effects of an inducible anti-sense c-myc gne transfer in a drug-resistant human small-cell-lungcarcinoma cell line”, Int. J. Cancer., 73: 544-550 (1997)
  13. O'Leary, J.J., Landers, R.J., Crowley, M., Healy, I., Kealy, W.F., Hogan, J., Doyle, C.T., “Alterations in exon 1 of c-myc and expression of p62C-Myc in cervical squamous cell carcinoma”, J