Taramamız sonucunda Salvia inhibitör etkili bulunan ekstreler, Salvia multicaulis Vahl. (% 61,66 ± 1,52) ve Salvia blepharochlaena Hedge & Hub.Mor. (% 55,21 ± 1,12) olarak tespit edilmiştir.
📌 3 Key Takeaways
🎯
Objective & Hypothesis:3-Hidroksi-3-metil-glutaril-koenzim A (HMG-KoA) redüktaz enzimi kolesterol biyosentezinde görev alan anahtar enzimdir.
📊
Key Findings & Data:Bu çalışmada, Türkiye’de yetişen ve daha önce bu enzime yönelik olarak üzerinde araştırma yapılmamış olan Lamiaceae familyasına ait 37 bitki taksonunun etanol ekstrelerinin in vitro HMG-KoA redüktaz enzim inhibisyon aktiviteleri ELISA mikroplak yöntemi kullanılarak araştırılmıştır.
💡
Conclusion & Impact:Taramamız sonucunda Salvia inhibitör etkili bulunan ekstreler, Salvia multicaulis Vahl. (% 61,66 ± 1,52) ve Salvia blepharochlaena Hedge & Hub.Mor. (% 55,21 ± 1,12) olarak tespit edilmiştir.
3-Hidroksi-3-metil-glutaril-koenzim A (HMG-KoA) redüktaz enzimi kolesterol biyosentezinde görev alan anahtar enzimdir. Dolayısıyla HMG-KoA redüktaz inhibisyonu hiperkolesterolemi tedavisi için en önemli hedeflerden biridir. Diğer yandan, yeni ilaç keşfi araştırmalarında tıbbi bitkiler ve bunlardan izole edilen moleküller önemli bir yer tutmaktadır. Bu çalışmada, Türkiye’de yetişen ve daha önce bu enzime yönelik olarak üzerinde araştırma yapılmamış olan Lamiaceae familyasına ait 37 bitki taksonunun etanol ekstrelerinin in vitro HMG-KoA redüktaz enzim inhibisyon aktiviteleri ELISA mikroplak yöntemi kullanılarak araştırılmıştır. Taramamız sonucunda Salvia inhibitör etkili bulunan ekstreler, Salvia multicaulis Vahl. (% 61,66 ± 1,52) ve Salvia blepharochlaena Hedge & Hub.Mor. (% 55,21 ± 1,12) olarak tespit edilmiştir.
Referans1 Gholamhoseinian A, Shahouzehi B, Sharifi-Far F. Inhibitory activity of some plant methanol extracts on 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl coenzyme a reductase. International Journal of Pharmacology. 2010; 6(5):705-711. Referans2 Singh R, Nain S. A mini-review on hyperlipidemia: common clinical problem. Interventional Cardiology Journal. 2018; 4(3):10-11. Referans3 Steinberg D. Low density lipoprotein oxidation and its pathobiological significance. Journal of Biological Chemistry. 1997; 272(34):20963–20966. Referans4 Baskaran G, Shukor MY, Salvamani S, Ahmad SA, Shaharuddin NA, Pattiram PD. HMG-CoA reductase inhibitory activity and phytocomponent investigation of Basella alba leaf extract as a treatment for hypercholesterolemia. Drug Design, Development and Therapy. 2015; 9:509- 517. Referans5 Gülcan HO, Yiğitkan S, Orhan, İE. The natural products as hydroxymethylglutaryl-Coa reductase inhibitors. Letters in Drug Design & Discovery. 2019; 16:1130-1137. Referens6 Endo A. The discovery and development of HMG-CoA reductase inhibitors. Atherosclerosis Supplements. 2004; 5:67-80. Referans7 Shen C, Huang L, Xiang H, Deng M, Gao H, Zhu Z, Lui M, Luo G. Inhibitory effects on the HMG-CoA Reductase in the chemical constituents of the Cassia mimosoides Linn. Revista Romana de Medicina de Laborator. 2016; 24(4). Referans8, Reddy Palvai V, Urooj A. Inhibition of 3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A Reductase (Ex Vivo) by Morus indica (Mulberry). Chinese Journal of Biology. 2014:1–5. Referans9 Güneş F, Özhatay N. (2011). An ethnobotanical study from Kars (Eastern) Turkey. Biological Diversity and Conservation. 2011; 4:30-41. Referans10 Kültür Ş. Medicinal plants used in Kırklareli Province (Turkey). Journal of Ethnopharmacology. 2007; 111:341-364. 11. Li M, Li Q, Zhang C, Zhang N, Cui Z, Huang L, Xiao P. An ethnopharmacological investigation of medicinal Salvia plants (Lamiaceae) in China. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2013; 3(4):273-280. Referans12 Wang K, Bao L, Xiong W, Ma K, Han J, Wang W, Liu H. Lanostane triterpenes from the Tibetan medicinal mushroom Ganoderma leucocontextum and their inhibitory effects on HMG-CoA reductase and α-glucosidase. Journal of Natural Products. 2015; 78(8):1977-1989. Referans13 Harvey AL. Natural products in drug discovery. Drug Discovery Today. 2008; 13(19-20):894-901. Referans14 Harvey AL, Edrada-Ebel R, Quinn RJ. The re-emergence of natural products for drug discovery in the genomics era. Nature Reviews Drug Discovery. 2015; 14(2):1