AI Summary & Key Takeaways
AI InsightHere, we present the case to indicate that Ki kuchi-Fujimoto disease has to be reminded in the differential diagnosis of patients with lymphadenopathy
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Kikuchi-Fujimoto disease (histiocytic necrotizing lymphadenitis) is a disease of unknown ethiology that most commonly affects young women. Symptoms most commonly consist of painless cervical lymphadenopathy that is often accompanied by fever, weight loss, and night sweats. The disease is thought to have an autoimmune origin. Clinically, differential diagnosis must be made from lymphadenopathies of malign origin for the disease ethiology. Treatment is symptomatic, and manifestations usually resolve within weeks or months. Our case was a twenty-two years old woman presented with regional multiple enlarged cervical lymph nodes, fever and weight loss. She has been examined for infectious diseases and malignancy for a time before admission to our clinic. Here, we present the case to indicate that Ki kuchi-Fujimoto disease has to be reminded in the differential diagnosis of patients with lymphadenopathy
Özet
Kikuchi-Fujimoto hastalığı, (histiyositik nekrotizan lenfadenit), nedeni bilinmeyen ve özellikle genç kadınlarda görülen bir hastalıktır. Servikal bölgede ortaya çıkan ağrısız, benign karakterli lenfadenopatilere eşlik eden ateş yüksekliği, kilo kaybı, gece terlemesi gibi semptomlar görülür. Hastalığın otoimmun kökenli olduğu düşünülmektedir. Malign kökenli lenfadenopatilerle karışabilmesi sebebiyle de klinikte ayırıcı tanılar arasında yer almalıdır. Tedavisi semptomatik olup, belirtiler genellikle haftalar veya aylar içerisinde kaybolur. Olgumuz boyun bölgesinde bir alanda birden fazla lenfadenopati, ateş yüksekliği ve kilo kaybı nedeniyle başvuran 22 yaşında bir kadındı. Kliniğimize başvurmadan önce uzun süre enfeksiyon ve malignite yönünden araştırılmış olması nedeniyle klinikte ayırıcı tanılar arasında Kikuchi Fujimoto hastalığına da yer verilmesini irdelemek amacıyla sunulmuştur