Journals / Kocatepe Tıp Dergisi / 2006 / Cilt: 7 - Sayı: 1

Meme Karsinomlarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ve Enzim Kesimi İle p53 Gen Mutasyonlarının Araştırılması ve Dokuda İmmunohistokimyasal Olarak P53 Proteininin Gösterilmesi

Pages
17–22
Publication Date
2006-04-01
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Olguların 11 tanesinde p53 protein varlığı gözlenmedi

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Kanser bir seri progressif genetik değişiklikler sonucunda oluşan çok basamaklı bir hastalıktır.
📊
Key Findings & Data:Şimdiye kadar bir grup protoonkogen ve tümör supressör gen üzerinde meydana gelen değişikliklerin kanser oluşumunda etkili olduğu ortaya konmuştur.
💡
Conclusion & Impact:Olguların 11 tanesinde p53 protein varlığı gözlenmedi
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:p53 mutasyonu · meme kanseri · immunohistokimya

Özet

Kanser bir seri progressif genetik değişiklikler sonucunda oluşan çok basamaklı bir hastalıktır. Şimdiye kadar bir grup protoonkogen ve tümör supressör gen üzerinde meydana gelen değişikliklerin kanser oluşumunda etkili olduğu ortaya konmuştur. Tümör supressör gen grubundan olan ve kanser oluşumunda etkili olan genlerin başında p53 gelmektedir. p53 meme kanserinin gelişiminde oldukça etkili olduğu bilinmektedir, bu nedenle p53 gen mutasyonlarının tespitinin hastalığın takibinde ve erken tanısında önemli bir faktör olabileceği düşünülmektedir. Bu çalışmada, meme kanserlerinde p53 genindeki ekson 5 ve 7’ye ait mutasyonların görülme sıklığı ve immunohistokimyasal yöntem ile p53 proteininin varlığının tespitini amaçladık. Buna bağlı olarak meme kanseri tanısı konmuş 20 olguya ait tümör dokusundan izole edilen DNA örneklerinden PCR tekniği kullanılarak ekson 5 ve 7 amplifiye edildi ve enzim kesimi ile mutasyon varlığı araştırıldı. Çalışma sonunda 20 olguya ait p53 genindeki ekson 5 ve 7’ye ait mutasyon oranı toplam %30 olarak bulundu. Ekson 5’e ait mutasyon oranı %20 ve ekson 7’ye ait mutasyon oranı %11,8 olarak saptandı. Aynı örneklere immunohistokimyasal yöntem ile p53 antikoru uygulandı. Boyanma sonrasında 4 olguya ait örnekte %90 ve üzeri, 1 olguda %3, 2 olguda %1 ve 2 olguda %0,5 p53 protein pozitifliğinin varlığı tespit edildi. Olguların 11 tanesinde p53 protein varlığı gözlenmedi

🔖

Cite This Article

ÖZGÜR, M. A., ŞAML, H., ÖZGÖZ, A., SOLAK, M., DİLEK, H. (2006). Meme Karsinomlarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ve Enzim Kesimi İle p53 Gen Mutasyonlarının Araştırılması ve Dokuda İmmunohistokimyasal Olarak P53 Proteininin Gösterilmesi. Kocatepe Tıp Dergisi, Cilt: 7 - Sayı: 1, 17–22. https://ajindex.com/articles/686444

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (9)

  1. Irgil E. Meme Hastalıkları. In: Ünal G, Ünal H Meme Kanseri Epidemiyolojisi. Nobel Tıp Kitapevleri Ltd, 2001: 227-33. Anne –Lise Borresan-Dale. TP53 and Breast Cancer. Hum Mutat, 2003; 21: 292-300.
  2. Susan C., Lester, MD, PhD. The Breast. In: Kumar V., Abbas A., Fausto N. Patolojik Basis Of Disease. Elsevier Saunders, 2005; 23: 1119-1154.
  3. Haris JR., Lipman ME, Veronesi U, Willet W. Breast Cancer (First of the Three Parts). The New England Journal of Medicine, 1992; 327(5): 319-328. Üskent N. Olgular Işığında Meme Kanseri. In: Karabece A Meme Kanserinin Doğal Seyri, Gelişimi, Risk Faktörleri, Dünyadaki Dağılımı ve Epidemiyolo- jisi. Turgut Yayıncılık, Astra Zeneca İlaç San, 2003: 1-14. http://www.medicine.ankara.edu.tr/ internal_medical/pediatrics/mol- gen/index.php?PgId=40 Erişim 20.06.2005 http://www.bilkent.edu.tr/~infobil/
  4. Bautista S, Theillet C. p53 mutations in breast cancer: Erişim 20.06.2005 incidence and relations to tumor aggressiveness and evolution of the disease. Pathol. Biol, 1997; 45: 882– 892. Levine AJ. p53, the cellular gatekeeper for growth and division. Cell, 1997; 88; 323. Prococimer M, Rotler V. Structure and function of p53 in normal cells and their aberrations in cancer cells:Projection on the hematologic cell lineages. Blood, 1994; 84(8): 2391-2411.
  5. Eeles RA., Bartkova J, Lane DP, Bartek J. The role of TP53 in breast cancer development. Cancer Surveys, 1993; 18: 57-75. Elledge RM et al. Prognostic significance of p53 gene alterations in node-negative breast cancer. Breast Cancer Research and Treatment,1993; 26(3): 225- 235. Levine AJ. The p53 Tumor Suppressor Gene and Product. Cancer Surveys, 1992;12: 59-79. Harris AL. p53 Expression in human breast cancer. Advances in cancer research, 1992; 59: 69-88.
  6. Pezeshki AM, Farjadian S, Talei A, et al. p53 gene alteration and protein expression in Iranian women with infiltrative ductal breast carcinoma. Cancer Letters, 2001; 169: 69 -75. Elledge RM, Fugua S, Clark G, Pujol P, Allred C. The role and prognostic significance of p53 gene alterations in breast cancer. Breast Cancer Research and Treatment, 1993; 2: 95-102.
  7. Hollstein M, Rice K, Greenblatt MS, et al. Database of p53 gene somatic mutations in human tumors and cell lines. Nucleic Acids Res, 1994; 22: 3551–3555.
  8. Levine AJ., Momand J, Finlay C. The p53 tumor supressor gene. Nature, 1991; 351: 453-456.
  9. Nonberg T, Lennerstrand J, Inganas M, bergh J. Comparison between p53 protein measurements using the luminometric immunoassay and immunohis