Journals / Kocatepe Tıp Dergisi / 2010 / Cilt: 11 - Sayı: 1

Osteoartritin Patogenezinde Rolü Olan Oksidatif Stres ve İnflamasyon Üzerine Hyalüronik Asidin Etkisi

Pages
1–7
Publication Date
2010-04-01
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç: Biz HA tedavisinin, eklem sıvısında azalmış MDA, karbonil ve TNF-α düzeyleri, artmış SH ve GSH düzeyleri ile ilişkili olarak OA’in patogenezinde pozitif etkileri olduğu düşünüyoruz

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Osteoartrit (OA), deformite ve sakatlığa kadar giden bulgu ve semptomlara neden olarak hayatın yaşam kalitesini düşürmektedir.
📊
Key Findings & Data:Bu çalışmada osteoartritli (OA) hastalara hyalüronik asit (HA) uygulamasının OA’in patogenezinde rolü olan inflamasyon ve oksidatif stres üzerine etkilerini belirlemeyi amaçladık.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç: Biz HA tedavisinin, eklem sıvısında azalmış MDA, karbonil ve TNF-α düzeyleri, artmış SH ve GSH düzeyleri ile ilişkili olarak OA’in patogenezinde pozitif etkileri olduğu düşünüyoruz
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Osteoartrit · hyalüronik asit · inflamasyon

Özet

Amaç: Osteoartrit (OA), deformite ve sakatlığa kadar giden bulgu ve semptomlara neden olarak hayatın yaşam kalitesini düşürmektedir. Hastanın yaşam kalitesini artırmak amacıyla uygulanan birçok tedavi semptomlara yöneliktir ve semptomatik iyileşme sağlarlar. Asıl kıkırdak yapımını azaltan ve yapımını artıran kıkırdak koruyucu tedaviye ihtiyaç vardır. Konroprotektif ilaçlar, hastalığını gerilemesini ve progresyonunun yavaşlamasını sağlarlar. Bu amaçla hyalüronik asit (HA ) preparatları kullanılmaktadır. Bu çalışmada osteoartritli (OA) hastalara hyalüronik asit (HA) uygulamasının OA’in patogenezinde rolü olan inflamasyon ve oksidatif stres üzerine etkilerini belirlemeyi amaçladık. Gereç ve yöntemler: Diz OA’li hastalara (n=8) intraartiküler olarak 3 doz HA uygulandı. HA uygulanmadan önce (kontrol grubu) ve 3. dozunun uygulanmasından sonra (tedavi grubu) enjektör ile eklem sıvısı elde edildi. Kontrol grubu ve tedavi grubu eklem sıvılarında lipit peroksidasyon ürünü olan malondialdehit düzeyi (MDA) , anti oksidan kapasiteyi gösteren redükte glutatyon (GSH) ve protein sülfidril (SH) grupları ile infilamatuar procesin göstergesi olarak tümör nekrozis faktör-α (TNF- α) düzeyleri ve protein karbonil içeriği çalışıldı. Bulgular: Tedavi grubunda MDA (p < 0.05), karbonil (p < 0.01) ve TNF-α (p < 0.01) düzeylerinin anlamlı olarak azaldığı, GSH (p < 0.05) düzeylerinin anlamlı olarak arttığı gözlendi. Protein SH gruplarının düzeylerinde de hafif artma saptandı. Ancak istatistiksel olarak anlamlı değildi (p > 0.05). Sonuç: Biz HA tedavisinin, eklem sıvısında azalmış MDA, karbonil ve TNF-α düzeyleri, artmış SH ve GSH düzeyleri ile ilişkili olarak OA’in patogenezinde pozitif etkileri olduğu düşünüyoruz

🔖

Cite This Article

ÇELİK, S. K., KAHRAMAN, A., MARALCAN, G. (2010). Osteoartritin Patogenezinde Rolü Olan Oksidatif Stres ve İnflamasyon Üzerine Hyalüronik Asidin Etkisi. Kocatepe Tıp Dergisi, Cilt: 11 - Sayı: 1, 1–7. https://ajindex.com/articles/686328

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (10)

  1. Şendur F, Berkit IK, Osteoarthrıitis rehabilitation. Turkiye Klinikleri J Int Med Sci. 2006, 2: 44-51. Cooper C. Osteoarthritis and related disorders- Epidemiology. In: Klippel JH, Dieppe PA (Ed): Rheumatology. Philadelphia: Mosby 1998. p.1-8.
  2. Kallman DA, Wigley FM, Scott WW. New radiographic grading scales for osteoarthritis of the hand: reliability for determining prevalance and prog- ression. Arthritis Rheum, 1989; 32: 1584–1591.
  3. Martin JA, Buckwalter JA. Roles of articular cartilage aging and chondrocyte senescence in the pathogenesis of osteoarthritis. Lowa Orthop. J, 2001; 21: 1–7.
  4. Altman R, Asch E, Bloch D. The American College Rheumatology criteria for the classification and reporting of osteoarthrtits of the knee. Arthritis Rheum, 1986; 29: 1039–1049.
  5. Dozin B, Malpeli M, Camardella L. Cancedda R, Pietrangelo A. Response of young, aged and osteoarthritic human articular chondrocytes to inflammatory cytokines: molecular and cellular aspects. Matrix Biol, 2002; 21: 449–459. Dieppe P. Osteoarthritis: Clinical features and diagnostic problems. In: Klippel JH, Dieppe P, eds. Rheumatology. Colchester: Mosley Year Books, 1994. p.1–16.
  6. Melchiorri C, Meliconi R, Frizziero L, Silvestri T, Pulsatelli L, Mazzetti I, et al. Enhanced and coordinated in vivo expression of inflammatory cytokines and NOS by chondrocytes from patients with osteoarthritis. Arthritis Rheum, 1998; 41: 2165– 2174. Fujisawa T, Hattori T, Takahashi K, Kuboki T, Yamashita A, Takiga-wa M. Cyclic mechanical stres induces extracellular matrix degradation in cultured chondrocytes via gene expression of matrix metalloproteinases and interleukin–1. J.Biochem (Tokyo), 1999; 125: 966–975.
  7. Honda K, Ohno S, Tanimoto K, Ijuin C, Tanaka N, Doi T, et al.The effects of high magnitude cyclic ten- sile load on cartilage matrix metabolism in cultured chondrocytes. Eur. J. Cell Biol, 2000; 79: 601–609.
  8. Lee DA, Frean SP, Lees P, Bader DL. Dynamic mechanical comp-ression influences nitric oxide production by articular chondrocytes seeded in agarose. Biochem. Biophy. Res. Commun, 1998; 251: 580–585.
  9. Miyagi I, Kikuchi H, Hamanishi C, Tanaka S. Autodestruction of the articular cartilage and free radical mediators. J. Lab. Clin. Med, 1998; 131: 146– 150. Smith MD, Triantafillau S, Parker A, Youssef PP, Coleman M. Syno-vial membrane inflammation and cytokine production in patients with early osteoarthritis. J Rheumatol, 1997; 24: 365–371.
  10. Haklar U, Yüksel M, Velioğlu A, Turkmen M, Haklar G, Yalçin A.S. Oxygen rad