Bu olguda KİDP hastalığının seyri sırasında kranial sinir tutulumunun da gözlenebileceği vurgulanmak istenmiştir.
📌 3 Key Takeaways
🎯
Objective & Hypothesis:Tedavi edilebilir polinöropatilerden olan Kronik İnflamatuar Demiyelinizan Poliradikülonöropati (KİDP) bazen hızlı progresyon gösterebilir ve kranial sinir tutulumları da tabloya eklenebilir.
📊
Key Findings & Data:Yapılan çalışmalarda bu tanı ile izlenen hastaların % 6-15’inde başta fasial sinir olmak üzere diğer kranial sinir tutulumları saptanmıştır.
💡
Conclusion & Impact:Bu olguda KİDP hastalığının seyri sırasında kranial sinir tutulumunun da gözlenebileceği vurgulanmak istenmiştir.
Tedavi edilebilir polinöropatilerden olan Kronik İnflamatuar Demiyelinizan Poliradikülonöropati (KİDP) bazen hızlı progresyon gösterebilir ve kranial sinir tutulumları da tabloya eklenebilir. Yapılan çalışmalarda bu tanı ile izlenen hastaların % 6-15’inde başta fasial sinir olmak üzere diğer kranial sinir tutulumları saptanmıştır. Olgu sunumu yaptığımız 37 yaşındaki erkek hastada bacaklarda uyuşma ve güçsüzlük şikayetiyle başlayıp 3 yıl içinde hızlı progrese olan klinik tabloya kranial sinir tutulumlarının eklendiği saptandı. Labaratuar ve elektrofizyolojik değerlendirme ile hastaya KİDP tanısı kondu. Bu olguda KİDP hastalığının seyri sırasında kranial sinir tutulumunun da gözlenebileceği vurgulanmak istenmiştir.
Van der Meche FGA, Van Doorn PA. Guillain-Barre Syndrome and Chronic İnflamatory Demyelinating Polyneuropathy: Immune mechanisms and update on current therapies. Ann Neurol 1995;37:14-29.
Lunn MPT, Manji H, Choudhary PP, et al. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: a prevalance study in South East England. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1999;66:677-680.
Hughes RA, Allen D, Makowska A, et al. Pathogenesis of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. J. Peripher Nerv Syst 2006;11:30 Maisonobe T, Chassande B, Verin M, Leger JM, Bouche P. Chronic dysimmune demyelinating polyneuropathy: a clinical and electrophysiological study of 93 patients. J. Neurol Neurosurg Psychiatry 1996;61:36-42. Midroni G. Dyck PJ. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: Unusual clinical features and therapeutic responses. Neurology 1996;46:1202-1212.
Toyka K, Gold R. The pathogenesis of CIDP. Neurology;60:2-7. Kusunoki S. Immuno-pathogenesis of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP). Neurological Therapeutics 2004;21:675-678. Said G. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Neuromuscular Disorders 2006;16:293 Donaghy M, Early CJ. Ocular palsy preceding chronic relapsing polyneuropathy by several weeks. Ann Neurol;17:49-50.
Pieh C, Rossillion B, Heritier-Barras AC, et al. Isolated unilateral adduction deficit and ptosis as the presenting features of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. J Neuroophthalmol 2002; 22: 94. Guibord N, Chalk C, Wein F, et al. Trigeminal nerve hypertrophy in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Neurology 1998;51:1459-1462.
Inoue H, Tsuboi Y, Tsugawa J, et al. Hypertrophic cranial nerve roots in CIDP. Neurology 2004;63:1481. Barohn RJ, Kissel JT, Warmolts JR, et al. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: clinical characteristics, course, and recommendations for diagnostic criteria. Arch Neurol 1989; 46: 878-884.
McCombe PA, Pollard JD, McLeod JG. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: a clinical and electrophysiological study of 92 cases. Brain;110:1617-1630.
Cruccu G, Agostino R, Inghilleri M, et al. Mandibular nerve involvement in diabetic polyneuropathy and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Muscle Nerve 1998;21: