AI Summary & Key Takeaways
AI InsightC-reaktif protein (CRP), yaşlı AS hastalarında hem majör osteoporotik [odds oranı (OR): 0,969; %95 güven aralığı (GA) 0,61- 1,32; p=0,001] hem de kalça kırık riski (OR: 0,775; %95 GA 0,47- 1,08; p
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Amaç: Osteopeni/osteoporoz ve kırıklar ankilozan spondilitte (AS) görülebilen önemli problemlerdir. Genç AS hastalarında bu problemler yoğun olarak çalışılmışken, yaşlı AS hastalarında yeterli veri bulunmamaktadır. Bu çalışmada, yaşlı AS hastalarında kırık riski ve ilişkili faktörleri ve düşük kemik mineral yoğunluğu (KMY) sıklığını araştırdık. Yöntem: Bu çalışmaya 20 yaşlı (≥65 yaş) AS hastası ve 21 yaş/cinsiyet olarak eşleştirilmiş kontrol grubu dahil edildi. Bütün AS hastaları modifiye New York kriterlerini karşılamaktaydı. KMY ölçümü için çift X-ışınlı absorpsiyometri, kırık riski hesaplanması için ise Kırık Riski Değerlendirme Aracı kullanıldı. Hastaların demografik, klinik ve radyografik özellikleri değerlendirildi. Bulgular: Osteoporoz oranı yaşlı AS hastalarında %35, kontrol grubunda ise %4,8 idi (p=0,034). Düşük KMY (osteopeni ve/veya osteoporoz) oranı AS hastalarında (14/20, %70) femur boyun bölgesinde, kontrol grubuna (8/21, %38) göre daha yüksek iken (p=0,041), lomber vertebra ve total kalça ölçümlerinde anlamlı fark görülmedi. Majör osteoporotik ve kalça kırık riski her iki grupta da benzer idi. C-reaktif protein (CRP), yaşlı AS hastalarında hem majör osteoporotik [odds oranı (OR): 0,969; %95 güven aralığı (GA) 0,61- 1,32; p=0,001] hem de kalça kırık riski (OR: 0,775; %95 GA 0,47- 1,08; p
Özet
Objective: Osteopenia/osteoporosis and fractures are important health problems in ankylosing spondylitis (AS). Although these problems have been extensively investigated in young adult patients with AS, data are limited in the elderly patients. The aim of this study is to investigate the fracture risk and associated factors and frequency of low bone mineral density (BMD) in the elderly patients with AS. Methods: We enrolled 20 elderly patients (≥65 years) with AS and 21 age-sex matched controls. All patients fulfilled the modified New York criteria for AS. Dual-energy X-ray absorptiometry was used for the measurement of BMD and the Fracture Risk Assessment Tool for the calculation of fracture risk. Demographic data, clinical characteristics and radiographic features were recorded. Patients with conditions associated with secondary osteoporosis and those with a history of biologic agent use were excluded. Results: The frequency of osteoporosis was 35% in the elderly patients with AS and 4.8% in controls (p=0.034). The frequency of low BMD (osteopenia and/or osteoporosis) was higher in patients with AS (14/20, 70%) than controls (8/21, 38%) at femoral neck (p=0.041), while there was no significant difference at total hip and lumbar spine. The major osteoporotic and hip fracture risk were similar between the patients with AS and controls. C-reactive protein (CRP) was independently associated with both major osteoporotic [odds ratio (OR): 0.969; 95% confidence interval (CI) 95% 0.61-1.32; p=0.001] and hip (OR: 0.775; 95% CI 0.47-1.08; p