AI Summary & Key Takeaways
AI InsightIt was concluded that OCT findings could support the clinical observations in the diagnosis of CHRRPE. (Turk J Ophthalmol 2013; 43: 353-7)
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium (CHRRPE) is a rare and benign retinal lesion. Because it may be misdiagnosed as a malignant melanoma of the choroid or retinoblastoma, the differential diagnosis is very important. In this study, clin- ical and optical coherence tomographic (OCT) characteristics of four cases with CHRRPE are presented and the differential diagnosis is discussed. In all of the eyes, a grey, elevated retinal lesion was detected clinically. Also OCT showed hyper-reflecting retinal elevation with underlying hypo-reflecting shadow due to the dense fibrous tissue or epiretinal membrane. It was concluded that OCT findings could support the clinical observations in the diagnosis of CHRRPE. (Turk J Ophthalmol 2013; 43: 353-7)
Özet
Kombine retina ve retina pigment epitel hamartomu (KRRPEH), nadir rastlanılan iyi huylu retinal lezyondur. Koroid Malign Melonomu veya retinoblastom gibi tanı alabileceği için, ayırıcı tanı çok önemlidir. Bu çalışmada, KRRPEH olan 4 olgu, klinik ve optik koherens tomografideki (OKT) karakteristik özellikleri ile sunulmuş, ve ayırıcı tanı tartışılmıştır. Tüm gözlerde, klinik olarak gri eleve retinal lezyon tespit edildi. Ayrıca, OKTde, yoğun fibröz doku veya epiretinal membran nedeni ile yüksek reflektivite gösteren retinal kabarıklık altında uzanan düşük reflektivite gölgelenmesi görüldü. Bu OKT bulguları ile, klinik gözlemde KRRPEH tanısını destekleyebilir sonu- cuna varılmıştır. (Turk J Ophthalmol 2013; 43: 353-7)