✨
AI Summary & Key Takeaways
AI Insight⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)
Mortalitesi oldukça yüksek olan bu birlikteliğin tanısı, ayırıcı tanısı ve tedavisi tartışılacaktır.
📌 3 Key Takeaways
🎯
Objective & Hypothesis:Noonan sendromu, otozomal dominant geçişli bir hastalık olup, doğumsal kalp hastalıklarının sıklıkla eşlik ettiği sendromlar arasında yer almaktadır.
📊
Key Findings & Data:Bu hastaların yaklaşık dörtte birinde hipertrofik kardiyomiyopati tanımlanmıştır.
💡
Conclusion & Impact:Mortalitesi oldukça yüksek olan bu birlikteliğin tanısı, ayırıcı tanısı ve tedavisi tartışılacaktır.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters
Özet
Noonan sendromu, otozomal dominant geçişli bir hastalık olup, doğumsal kalp hastalıklarının sıklıkla eşlik ettiği sendromlar arasında yer almaktadır. Bu hastaların yaklaşık dörtte birinde hipertrofik kardiyomiyopati tanımlanmıştır. Burada yenidoğan döneminde hipertrofik kardiyomiyopati tanısı konulan Noonan sendromlu birhasta sunulacaktır. Mortalitesi oldukça yüksek olan bu birlikteliğin tanısı, ayırıcı tanısı ve tedavisi tartışılacaktır.
🔖
Cite This Article
ARSLAN, S., TUTAR, H. E., GENÇGÖNÜL, H., ATALAY, S., ATASAY, B., KUZU, I. (2022). Hypertrophic cardiomyopathy in a newborn with dysmorphic features: Noonan syndrome. Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi, Cilt: 27 - Sayı: 1, 59–62. https://ajindex.com/articles/634220