✨
Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI Insight⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)
Mortalitesi oldukça yüksek olan bu birlikteliğin tanısı, ayırıcı tanısı ve tedavisi tartışılacaktır.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Noonan sendromu, otozomal dominant geçişli bir hastalık olup, doğumsal kalp hastalıklarının sıklıkla eşlik ettiği sendromlar arasında yer almaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu hastaların yaklaşık dörtte birinde hipertrofik kardiyomiyopati tanımlanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Mortalitesi oldukça yüksek olan bu birlikteliğin tanısı, ayırıcı tanısı ve tedavisi tartışılacaktır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri
Özet
Noonan sendromu, otozomal dominant geçişli bir hastalık olup, doğumsal kalp hastalıklarının sıklıkla eşlik ettiği sendromlar arasında yer almaktadır. Bu hastaların yaklaşık dörtte birinde hipertrofik kardiyomiyopati tanımlanmıştır. Burada yenidoğan döneminde hipertrofik kardiyomiyopati tanısı konulan Noonan sendromlu birhasta sunulacaktır. Mortalitesi oldukça yüksek olan bu birlikteliğin tanısı, ayırıcı tanısı ve tedavisi tartışılacaktır.
🔖
Bu Makaleye Atıf Yap
ARSLAN, S., TUTAR, H. E., GENÇGÖNÜL, H., ATALAY, S., ATASAY, B., KUZU, I. (2022). Dismorfik bulguları olan bir yenidoğanda hipertrofik kardiyomiyopati: Noonan sendromu. Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi, Cilt: 27 - Sayı: 1, 59–62. https://ajindex.com/articles/634220