AI Summary & Key Takeaways
AI InsightThis review is to provide a holistic view of the development of resveratrol gene treatment as a powerful option to treat various deadly diseases
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Resveratrol is a natural compound (an antioxidant) and exhibits numerous therapeutic activities. From a pharmacokinetic perspective, it is unclear whether resveratrol targets the site of action after oral administration because of quick metabolism and excretion that creates doubt on the biological application of the high doses characteristically used for clinical trials. However, these limitations act as a barrier and a challenge for the development of new delivery systems. Recently, gene delivery offers various advantages and has provided treatment options for diseases that are beyond the reach of traditional approaches. The objective of gene therapy for genetic diseases is to achieve durable expression of the therapeutic gene at a level sufficient to alleviate or cure disease symptoms with minimal adverse events. The perception of the molecular and cellular mechanisms steering to therapy and vector-related hindrances have caused in the progress of extremely complex gene delivery with enhanced protection and effectiveness. With the help of gene therapy, it could be possible to target the delivery of resveratrol directly into the host cells and bypass its pharmacokinetic limitations and enhancement of its therapeutic effect. This review is to provide a holistic view of the development of resveratrol gene treatment as a powerful option to treat various deadly diseases
Özet
Resveratrol, doğal bir bileşiktir (bir antioksidan) ve çok sayıda terapötik aktivite sergiler. Farmakokinetik bir perspektiften, resveratrolün, klinik deneyler için karakteristik olarak kullanılan yüksek dozlarının biyolojik uygulamasında şüphe yaratan hızlı metabolizma ve atılım nedeniyle oral uygulamadan sonra etki alanını hedefleyip hedeflemediği açık değildir. Bununla birlikte, bu sınırlamalar, yeni dağıtım sistemlerinin geliştirilmesi için bir engel ve zorluk teşkil etmektedir. Son zamanlarda, gen dağıtımının çeşitli avantajlar sağladığı ve geleneksel yaklaşımların ulaşamayacağı hastalıklar için tedavi seçenekleri sağladığı görülmüştür. Genetik hastalıklar için gen terapisinin amacı, minimum yan etki ile hastalık semptomlarını iyileştirmek veya iyileştirmek için yeterli bir seviyede terapötik genin kalıcı ifadesini elde etmektir. Tedaviye yönlendiren moleküler ve hücresel mekanizmaların algılanması ve vektöre bağlı engeller, gelişmiş koruma ve etkililik ile aşırı derecede karmaşık gen dağıtımının ilerlemesine neden olmuştur. Gen terapisinin yardımıyla, resveratrolün doğrudan konakçı hücrelere verilmesini hedeflemek ve farmakokinetik sınırlamalarını ve terapötik etkisinin arttırılmasını atlamak mümkün olabilir. Bu derleme, çeşitli ölümcül hastalıkları tedavi etmek için güçlü bir seçenek olarak resveratrol gen tedavisinin gelişiminin bütünsel bir görünümünü sağlamaktır.