Journals / İstanbul Tıp Dergisi / 2012 / Cilt: 13 - Sayı: 3

Erişkin başlangıçlı erüptif siringom

Adult onset eruptive syringoma

Pages
141–144
Publication Date
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

This rare entity should also be considered in the differential diagnosis of eruptive papular dermatosis.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Syringomas are common, benign eccrine sweat gland tu-mors, more frequently seen in women.
📊
Key Findings & Data:A 38-year-old, healthy,white male presented with a 6-year history of papular eruptions.
💡
Conclusion & Impact:This rare entity should also be considered in the differential diagnosis of eruptive papular dermatosis.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Syringomas are common, benign eccrine sweat gland tu-mors, more frequently seen in women. Clinically, they ap pear as asymptomatic small firm papules skin colored toyellowish dermal papules often scattered in the periorbitalarea. Eruptive syringoma is a rare variant, which has beendescribed to occur in successive crops on the anterior bodysurface, usually in young persons. A 38-year-old, healthy,white male presented with a 6-year history of papular eruptions. The lesions began as a few tan-colored papules onthe abdomen and spread to all of the trunk and recently became mildly pruritic. Physical examination revealed mul-tiple reddish brown-colored, flat-topped papules 1-3 mm indiameter on the anterior chest, abdomen and axillae. Alsoa few similar lesions were seen in the periorbital region.The biopsy specimen demonstrated a normal epidermisoverlying a dermis that was filled with many small ductsof cuboidal cells with eosinophilic cytoplasm, along withcords of epithelial cells embedded in a fibrous stroma creating a ‘tadpole’ appearance. The lesions were diagnosed as eruptive syringoma with clinical and histopathological findings. While the localized form in the periorbital areacan be clinically diagnosed, the eruptive form may not beeasily considered in the differential diagnosis at the firstvisit. This rare entity should also be considered in the differential diagnosis of eruptive papular dermatosis.

Özet

Siringomlar kadınlarda daha sık görülen yaygın, selim ekrin ter beztümörleridir. Klinik olarak genellikle periorbital bölgede dağılım gösteren küçük, deri renginden sarımsı renge varan, sıkı kıvamlı asemptomatik papüller olarak belirirler. Erüptif siringom, genellikle gençlerde görülen, gövde ön yüzde çok sayıda ardışık lezyonlardan oluşan nadir bir varyantıdır. Otuz sekiz yaşında sağlıklı, beyaz erkek hasta, 6 yıldır devam eden papüler erüpsiyonlar nedeniyle başvurdu. Lezyonlar karında birkaç adet bronz renkli papüller olarak başlamış ve tüm gövdeye yayılarak, son zamanlarda hafifçe kaşıntılı bir hal almıştı. Fizik muayenesinde, göğüs, karın ve aksillada çok sayıda kızıl kahverengi, düz yüzeyli 1-3 mm çaplarında papüller vardı. Benzer birkaç adet lezyon periorbital bölgesinde de bulunmakta idi. Yapılan biyopside, fibröz stromaya gömülmüş eozinofilik sitoplazmalı küboidal hücrelerden oluşan çok sayıda küçük duktuslar ve ‘iribaş’ görüntüsü oluşturan epitelyal hücre kordonları ile dolmuş bir dermisin üzerinde normal epidermis saptandı. Bu klinik ve histopatolojik bulgular doğrultusunda lezyonlar erüptif siringom olarak değerlendirildi. Periorbital bölgede yerleşim gösteren siringomlar klinik olarak tanınabilirken, erüptif formu ilk değerlendirmede ayırıcı tanılar arasında kolaylıkla düşünülememektedir. Bu nadir antite de erüptif papüler dermatozların ayırıcı tanısında düşünülmelidir.

🔖

Cite This Article

GÜREL, M. S., KİREMİTÇİ, Ü., PAŞAOĞLU, E., HAYTOĞLU, N. S. K., KARTAL, Ş. (2022). Erişkin başlangıçlı erüptif siringom. İstanbul Tıp Dergisi, Cilt: 13 - Sayı: 3, 141–144. https://ajindex.com/articles/552493

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (9)

  1. Friedman SJ, Butler DF. Syringoma presenting as mil- ia. J Am Acad Dermatol 1987;16:310-4
  2. Tsunemi Y, Ihn H, Saeki H, et al. Generalized eruptive syringoma. Pediatr Dermatol 2005;22:492-3
  3. Patrizi A, Neri I, Marzaduri S, et al. Syringoma: a review of twenty-nine cases. Acta Derm Venereol 1998;78:460-2
  4. Pruzan DL, Esterly NB, Prose NS. Eruptive syringo- ma. Arch Dermatol 1989;125:1119-20
  5. Hashimoto K, Blum D, Fukaya T, et al. Familial syringoma. Case history and application of mono- clonal anti-eccrine gland antibodies. Arch Dermatol 1985;121:756-60
  6. Soler-Carrillo J, Estrach T, Mascaró JM. Eruptive syr- ingoma: 27 new cases and review of the literature. J Eur Acad Dermatol Venereol 2001;15:242-6
  7. Hashimoto K, DiBella RJ, Borsuk GM, et al. Eruptive hidradenoma and syringoma. Histological, histochem- ical, and electron microscopic studies. Arch Dermatol 1967;96:500-19
  8. Gómez MI, Pérez B, Azaña JM, et al. Eruptive syrin- goma: treatment with topical tretinoin. Dermatology 1994;189:105-6
  9. Frazier CC, Camacho AP, Cockerell CJ. The treatment of eruptive syringomas in an African American patient with a combination of trichloroacetic acid and CO2 laser destruction. Dermatol Surg 2001;27:489-92.