Journals / Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi / 2008 / Cilt: 48 - Sayı: 4

Acase of gitelman's syndrome

Gitelman sendromu olgu sunumu

Pages
249–251
Publication Date
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Gitelman’s syndrome is due to mutations in the transporter proteins of the renal tubules.In this article, we reported a case with Gitelman’s syndorme who has paresthesia in his hands.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Gitelman’s syndrome which is one of unusual reasons of hypokalemia, is a variant of Bartter syndrome.
📊
Key Findings & Data:Both of these syndromes have a broad clinical spectrum that is characterized by renal potassium loss, metabolic alkalosis and low-normal blood pressure.
💡
Conclusion & Impact:Gitelman’s syndrome is due to mutations in the transporter proteins of the renal tubules.In this article, we reported a case with Gitelman’s syndorme who has paresthesia in his hands.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Gitelman’s syndrome which is one of unusual reasons of hypokalemia, is a variant of Bartter syndrome. Both of these syndromes have a broad clinical spectrum that is characterized by renal potassium loss, metabolic alkalosis and low-normal blood pressure. Gitelman’s syndrome is due to mutations in the transporter proteins of the renal tubules.In this article, we reported a case with Gitelman’s syndorme who has paresthesia in his hands.

Özet

Hipokaleminin nadir rastlanan nedenlerinden olan Gitelman sendromu, klinikte renal potasyum kaybı, metabolik alkaloz ve düşük-normal kan basıncı ile seyreden Bartter sendromunun bir varyantıdır. Son zamanlarda renal tubüllerdeki transport proteinlerinde meydana gelen birkaç mutasyonun bu sendromun gelişiminden sorumlu olabileceğ i gösterilmiştir (1). Yazımızda, ellerinde uyuşma yakınması ile kliniğimize başvurusu sonrası Gitelman sendromu tanısı alan bir olgu sunulmuştur

🔖

Cite This Article

ÖZGÜR, R., MAVİŞ, O., UÇAR, Z. A., KARATAŞ, Ş. O., GENÇAY, M., CANAT, M. M. (2022). Acase of gitelman's syndrome. Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi, Cilt: 48 - Sayı: 4, 249–251. https://ajindex.com/articles/535559

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (1)

  1. Braunwald E. Fauci A.S. Kasper D.L. et al. Kalıtsal Tübüler Hastalıklar. Böbrek ve Üriner sistem bozuklukları. Harrison iç hastalıkları Prensipleri. 2004; 10; 1601-2 2. Akpolat T. Utafl C. Süleymanlar G. Potasyum dengesi bozuklukları. Sıvı elektrolit metabolizması ve bozuklukları. Nefroloji el kitabı. 2000; 4; 63-7 3. Goldman L. Ausiello D. Potasyum denge bozuklukları. Sıvı ve elektro - litler. Böbrek ve Geintoüriner sistem hastalıkları. Cecil textbook of medi - cine. 2006; 11; 112; 683-4 4. Kumar P. Clark M. Disorders of potassium content and concantrati - on. Water, electrolytes and acid-base balance. Clinical medicine. 2005; 12; 705-6 5. Andreoli T.E. Carpenter C.C.J. Griggs R.C. et al. Bartter’s and Gitel - man’s syndromes. Fluid and electrolyte disorders. Renal disease. Cecil essential of medicine; 2007; 5; 27; 296