Journals / Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi / 2014 / Cilt: 54 - Sayı: 1

The clinical, laboratory, radiologic features and following results of sarcoidosis cases

Sarkoidoz olgularının klinik, laboratuar, radyolojik özellikleri ve takip sonuçları

Pages
44–49
Publication Date
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Regularly followingup and pulmonary/extrapulmonary organinvolvement interrogation may prevent thetreatment delay and also may determine theprogress and prognosis of the disease.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Sarcoidosis is a multisystem disease withunknown etiology and progresses withnon caseating granuloma.
📊
Key Findings & Data:In this study, 131 (F: 85- 64,8%M: 46 - 35,2% ) cases, average age43,2 (Min: 20 Max:75) years were included.
💡
Conclusion & Impact:Regularly followingup and pulmonary/extrapulmonary organinvolvement interrogation may prevent thetreatment delay and also may determine theprogress and prognosis of the disease.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Sarcoidosis is a multisystem disease withunknown etiology and progresses withnon caseating granuloma. We evaluatedthe demographic features, first applicationcomplaints, tuberculin skin test, laboratoryparameters, radiologic stage, pulmonaryfunction test and DLCO, diagnosis, treatmentand following up results for sarcoidosispatients in our clinic. In this study, 131 (F: 85- 64,8%M: 46 - 35,2% ) cases, average age43,2 (Min: 20 Max:75) years were included. At first application 16,7 % (n:22) cases hadno complaint, the most common complaintwas cough (39,6%). According to laboratorytests serum angiotensin converting enzyme(sACE) levels were elevated (>40 mg/dl) in 82(62,5 %) of cases. Stage 1: 80 (61 %) Stage2: 42 (32%) Stage 3: 9 (7%) were detected forSiltzbach Classification. Mediastinoscopy(29,7%) was the most frequent diagnosismethod. 100 (76,3 %) cases were followedwithout treatment, 26 (19,8 %) cases werebegan corticosteroid, 4 (3,1 %) cases weretreated with inhaled corticosteroid and 1(0,8%) case was treated with pentoxifylline. As a result, sarcodosis is a good prognoseddisease and mostly progress withspontan remission. The frequency andthe progress of sarcoidosis in our countryis not known clearly. Regularly followingup and pulmonary/extrapulmonary organinvolvement interrogation may prevent thetreatment delay and also may determine theprogress and prognosis of the disease.

Özet

Sarkoidoz, nedeni bilinmeyen, multisistemik,nonkazeifiye granülomlarla seyreden birhastalıktır. Çalışmamızda kliniğimizdetakip edilmekte olan sarkoidoz olgularınındemografik özellikleri, ilk başvuruşikayetleri, tüberkülin cilt testi, biyokim-yasal parametreleri, radyolojik özellikleri,evreleri, solunum fonksiyon testi ve DLCOölçümleri, tanı, tedavi ve takip sonuçlarıdeğerlendirildi. Çalışmaya yaş ortalaması43,2 (Min: 20 Max:75) olan 131 (K: 85 -%64,8E: 46 - % 35,2 ) olgu alındı. Başvuruanında %16,7 (n:22) olgu şikayetsizken,en sık rastlanan şikayet öksürük (%39,6)idi. Laboratuar verileri değerlendirildiğine82 (% 62,5) olgunun serum anjiotensinkonverting enzim (ACE) değeri yüksek (>40mg/dl) saptandı. Akciğer grafileri SiltzbachEvreleme Sistemine göre sınıflandırıldığında;Evre 1: 80 (%61) Evre2: 42 (%32) Evre 3: 9(%7) idi. Mediastinoskopi (% 29,7) en sıkkullanılan tanı yöntemiydi. 100 (% 76,3)olgu ilaçsız takip edilmekteyken, 26 (%19,8)olguya kortikosteroid, 4 (%3,1) olguyainhale kortikosteroid ve 1 (%0,8) olguyapentoksifilin tedavisi başlandı.Sonuç olarak sarkoidoz, iyi prognozlu bir hastalıktır ve büyük oranda spontanremisyonla seyretmektedir. Ülkemizdekisıklığı ve seyri tam olarak bilinmemeklebirlikte düzenli takip ve pulmoner /extrapulmoner tutulumların sorgulanması, tedavi gecikmesinin önlenmesinin yanı sırahastalığın seyrini ve prognozunu saptamakaçısından da büyük önem taşımaktadır.

🔖

Cite This Article

YAKAR, H. İ., YALÇINSOY, M., AFŞAR, B. B., AKBABA, B. B., AKKAN, O., AKKAYA, E., GÜNGÖR, S. (2022). The clinical, laboratory, radiologic features and following results of sarcoidosis cases. Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi, Cilt: 54 - Sayı: 1, 44–49. https://ajindex.com/articles/535349

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Statement on sarkoidosis. Joint Statement of the American Thoracic Society (ATS), The European Respiratory Society (ERS) and The World Association of Sarcoidosis and Other Granulomatous Disorders (WASOG) adopted by the ERS Executive Committee, 1999. Am J Respir Care Med 1999; 160: 736-755
  2. Fraser RS, Pare PD, Müller NL, Colman N. Sarcoidosis. Fraser and Pare’s Diagnosis of Disease of the Chest. 4th ed. Vol III. Philadelphia: WB Saunders Company; 1999:1533- 1583
  3. Moller RB. Systemic sarcoidosis. In: Fishman AP, eds. Pulmonary lung disease and disorders. 3rd ed. New York: Mc Graw-Hill, 1998; 1055-1068
  4. Baran A, Özşeker F, Güneylioğlu D, Bilgin S, Arslan S, Uyanusta Ç, Akkaya E. Sarkoidoz: Yedi yıllık deneyim. Toraks Dergisi, 2004; 5 (3): 160-165
  5. Judson MA. An approach to the treatment of pulmonary sarcoidosis with corticosteroids: the six phases of treatment. Chest 1999 Apr; 115 (4): 115-652 6. Erbaycu AE, Uçar ZZ, Çakan A, Özsöz A. Sarkoidozda remisyon ve nüks: Sistemik kortikosteroid tedavi ile ve tedavisiz takip sonuçları. Solunum 2006; 8 (1): 18-22
  6. Yalnız E, Kömürcüoğlu A, Polat Erbay G, Utkaner G, Yüksel M. Sarkoidozda klinik, radyolojik, laboratuvarla ilgili parametreler ve tanı yöntemleri. Toraks Dergisi, 2003; 4 (1):48-52
  7. Çetinkaya E, Yıldız P, Kadakal F, Altın S, Poluman A, Yılmaz V. Sarkoidozda klinik, laboratuar, fonksiyonel parametreler ve prognoz. Solunum Hastalıkları 2001; 12: 284-288
  8. Duru S, Sever Ö, Oktay B, Bardakçı İ, Ardıç s. Sarkoidoz: 2001-2009 yılları arası izlem. Solunum Hastalıkları, 2010; 21(1):1-4
  9. Bilir M, Sipahi S, Çağatay T, Yanardağı H, Mert A, Demirci S, Karayel T. Yüz sarkoidoz olgusu: Klinik, tanı ve prognoz. Solunum, 1999; 1:22-29
  10. Tabak L, Kılıçarslan L, Kıyan E, Erelel M, Çuhadaroğlu Ç, Arseven O, Erkan F, Turhan E. 147 sarkoidoz hastasının klinik özellikleri. Solunum, 2001; 3(3): 80-85
  11. Hillerdal G, Nou E, Osterman K et al. Sarcoidosis: Epidemiology and prognosis. A 15-year European study. Am Rev Respir Dis. 1984; 130: 29-32
  12. Hanno R, Callen JP. Sarcoidosis. A disorder with prominent cutenous features and their interrelationship with systemic disease. Med Clin North Am 1980; 64:847-866
  13. Moller Dr. Diffuse lung diseases, sarcoidosis. In: Albert R, Spiro S, Jett J, eds. Comprehensive Respiratory Medicine. Harcourt Brace and Company, 1999:1-6
  14. Bradvik I, Wolmer P, Blom Blow B, et al. Lung mechanics and gas Exchange during exercise in pulmonary sarcoidosis. Chest 1991; 99: 5