Journals / Arşiv Kaynak Tarama Dergisi / 2015 / Cilt: 24 - Sayı: 1

Tenofovir Disoproxsil Fumarate in the Treatment of AIDS

AİDS Tedavisinde Tenofovir Disoproksil Fumarat

Pages
119–134
Publication Date
2014-11-17
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Due to low rate of genotypic resistance and high antiviral activity, tenofovir disoproxil fumarate has become a preferred drug for both monotherapy and combinationed therapy.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Tenofovir disoproxil fumarate is an antiviral drug used against HIV (Human Immunodeficiency Virus) and hepatitis B (HBV) viruses in adults.
📊
Key Findings & Data:Following the oral administration, tenofovir disoproxil fumarate is rapidly absorbed and converted to tenofovir.
💡
Conclusion & Impact:Due to low rate of genotypic resistance and high antiviral activity, tenofovir disoproxil fumarate has become a preferred drug for both monotherapy and combinationed therapy.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Tenofovir Disoproksil Fumarat · Nükleotid revers transkriptaz inhibitörü · HIV

Abstract

Tenofovir disoproxil fumarate is an antiviral drug used against HIV (Human Immunodeficiency Virus) and hepatitis B (HBV) viruses in adults. It is an acyclic nucleoside phosphonate diester analogue of adenosine monophosphate. Tenofovir is a nucleotide reverse transcriptase inhibitor and it shows activity by preventing enzymes (reverse transcriptase of HIV, DNA polymerase of hepatitis B) required for viruses in reproducing themselves. Following the oral administration, tenofovir disoproxil fumarate is rapidly absorbed and converted to tenofovir. It reaches a maximum concentration within two hours. Tenofovir disoproxil fumarate has an intracellular half-life of approximately 17 hours and it is eliminated by a combination of glomerular filtration and active tubular secretion. Due to low rate of genotypic resistance and high antiviral activity, tenofovir disoproxil fumarate has become a preferred drug for both monotherapy and combinationed therapy.

Özet

Tenofovir disoproksil fumarat, yetişkinlerde HIV (İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü) ve hepatit B (HBV) virüslerine karşı kullanılan antiviral bir ilaçtır. Adenozin monofosfatın asiklik nükleosid fosfonat diester analoğudur. Tenofovir bir nükleotid revers transkriptaz inhibitörüdür ve virüslerin kendilerini yeniden üretmesi için esas olan enzimlerin (hepatit B’de DNA polimeraz, HIV’de revers transkriptaz) normal çalışmasını engelleyerek aktivite gösterir. Tenofovir disoproksil fumarat alımını takiben hızla emilerek tenofovire dönüştürülür ve iki saat içinde maksimum konsantrasyona ulaşır. Tenofovir disoproksil fumaratın hücre içi yarı ömrü yaklaşık olarak 17 saat olup glomerüler filtrasyon ve aktif tübüler sekresyon kombinasyonu ile elimine edilir. Tenofovir, düşük genotipik direnç oranı ve yüksek antiviral etkinliği ile monoterapi ve kombine ilaç tedavileri için tercih edilen bir ilaç haline gelmiştir.

🔖

Cite This Article

KURT, K., DÖNBAK, L., KAYRALDIZ, A. (2014). Tenofovir Disoproxsil Fumarate in the Treatment of AIDS. Arşiv Kaynak Tarama Dergisi, Cilt: 24 - Sayı: 1, 119–134. https://ajindex.com/articles/462301

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Badur S. AIDS: Nereden nereye geldik? Ankem Dergisi. 2007;21:1-6.
  2. Punar M., Uzel S., Cemil EH. HIV infeksiyonu: 44 vakanın analizi. Klimik Dergisi. 2000;13:94-7.
  3. Açıoğlu S., Ünal S. Cinsel Yolla Bulaşan Hastalıkların Epidemiyolojisi. Ankara, Bilim Tıp Yayınevi, 2001.
  4. Taşdelen-Fışgın N, Tanyel E, Sarıkaya-Genç H, Tülek N. HIV/AIDS olgularının değerlendirilmesi. Klimik Dergisi. 2009;22:18-20.
  5. Hammer SM, Eron JJ Jr., Reiss P, Schooley RT, Thompson MA, Walmsley S et al. Antiretroviral treatment of adult HIV infection: 2008 recommendations of the International AIDS Society-USA panel. JAMA. 2008;300:555-70.
  6. Çetinkaya Y, Ünal S., HIV Enfeksiyonunda Antiretroviral Tedavi’nin Güncel Bilgiler Işığında HIV/AIDS. Ankara, Bilimsel Tıp Yayınevi, 1998.
  7. De Clercq, E. Anti-HIV drugs: 25 compounds approved within 25 years after the discovery of HIV. Int J Antimicrob Agent, 2009;33:307-20. Elmi Ş. HIV/AIDS, HBV, HCV, sifiliz ve genital herpes’in toplumda ve riskli davranış modeli gösteren seks işçilerinde karşılaştırılması (Tıpta uzmanlık tezi). İstanbul, Sağlık Bakanlığı Haseki Eğitim ve Araştırma Hastanesi Enfeksion Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği, 2007.
  8. Sulukan EE, Küçükoğlu K, Gül Hİ. AIDS ve tedavisinde kullanılan ilaçlar. Ankara Eczacılık Fakültesi Dergisi. 2009;38:47-78. Özbal Y. HIV-1 infeksiyon Patogenezi. Erciyes Tıp Dergisi. 2007;29:228-34. Ustaçelebi Ş. İnsan İmmün Yetmezlik Virüsleri HIV-1 ve HIV-2. Ankara, Güneş Kitabevi. 1999.
  9. Rubbert A, Behrens G, Ostrowski M. Pathogenesis of HIV-1 infection. HIV Medicine. 2006;61-86. Özbal Y. HIV-1 infeksiyon patogenezi. Erciyes Tıp Dergisi. 2007;29:228-34.
  10. Kaya S, Yılmaz G, Erensoy Ş, Arslan M, Koksal İ. HIV/AIDS’li 36 olgunun retrospektif analizi. Klimik Dergisi. 2011;24:11-6.
  11. Tümer A, Ünal S. HIV/AIDS epidemiyolojisi ve korunma. Sürekli Tıp Eğitim Dergisi. 2001;10:446-9.
  12. Taşdelen-Fışgın N, Tanyel E, Sarıkaya-Genç H, Tülek N. HIV/AIDS olgularının değerlendirilmesi. Klimik Dergisi. 2009;22:18-20. İnan A. HIV infeksiyonu ve tedavisi ile ilişkili metabolik sorunlar. HIV/AIDS Dergisi. 2006;9:104-9.
  13. Furman PA, Fyfe JA, St Clair MH, Weinhold K, Rideout JL, Freeman GA et al. Phosphorylation of 3'- azido-3'-deoxythymidine and selective interaction of the 5'-triphosphate with human immunodeficiency virus reverse transcriptase. Proc Natl Acad Sci USA. 1986;83:8333-83.
  14. Mitsuya H, Weinhold KJ, Furman PA, St Clair MH, Lehrman SN, Gallo RC et al. 3'-Azido-3'- deoxythymidine: an antiviral agent that inhibits the infectivity