Journals / Arşiv Kaynak Tarama Dergisi / 2023 / Cilt: 32 Sayı: 3

X Kromozomu İnaktivasyonu ve İnaktivasyondan Kaçış

Pages
180–187
Publication Date
2023-09-30
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Derlemede, X inaktivasyonunun mekanizmaları ele alınarak, aktivasyon sürecini ve aktivasyondan kaçan genleri inceleyeceğiz.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:X kromozomunun inaktivasyonu dişi memelilerde iki tane olan X kromozomlarından bir tanesinin inaktive edilmesidir.
📊
Key Findings & Data:İnsanlarda X kromozomundan kodlanan genlerin yaklaşık %12 ile 20'si kadarı inaktivasyon işleminden kaçarak eksprese olabilmektedir.
💡
Conclusion & Impact:Derlemede, X inaktivasyonunun mekanizmaları ele alınarak, aktivasyon sürecini ve aktivasyondan kaçan genleri inceleyeceğiz.
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:X kromozomu · X inaktivasyonu · Dozaj telafisi

Özet

X kromozomunun inaktivasyonu dişi memelilerde iki tane olan X kromozomlarından bir tanesinin inaktive edilmesidir. İnaktivasyona uğrayacak X kromozomu, heterokromatin şeklinde paketlenmektedir. Böylece bu X kromozomunun üzerindeki genlerin eksprese edilmeleri önlenmektedir. İnaktivasyon işlemi, bir adet X kromozomu bulunan erkekler ile iki adet X kromozomu bulunan dişiler arasındaki dengeyi sağlamaktadır. X kromozomu inaktivasyonu, inaktive edilecek tüm X kromozomunda gerçekleştiği düşünülse de, X kromozomunun üzerindeki genlerin tamamı inaktivasyona maruz kalmayıp bir kısmı inaktivasyondan kaçmaktadır. İnsanlarda X kromozomundan kodlanan genlerin yaklaşık %12 ile 20'si kadarı inaktivasyon işleminden kaçarak eksprese olabilmektedir. Derlemede, X inaktivasyonunun mekanizmaları ele alınarak, aktivasyon sürecini ve aktivasyondan kaçan genleri inceleyeceğiz.

🔖

Cite This Article

GÜNAŞTI, B. (2023). X Kromozomu İnaktivasyonu ve İnaktivasyondan Kaçış. Arşiv Kaynak Tarama Dergisi, Cilt: 32 Sayı: 3, 180–187. https://ajindex.com/articles/965899

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (19)

  1. Chang SC, Tucker T, Thorogood NP, Brown CJ. Mechanisms of X-chromosome inactivation. Front Biosci. 2006;11:852–66
  2. Zylicz JJ, Zylicz JJ, Heard E. Molecular mechanisms of facultative heterochromatin formation: An X-chromosome perspective. Annu Rev Biochem. 2020;89:255–82
  3. Das N, Rup Singh J, Oza N. Barr bodies in sex determination. J Forensic Dent Sci. 2013;26:5–7
  4. Sun Z, Fan J, Wang Y. X-chromosome inactivation and related diseases. Genet Res (Camb). 2022;2022:1-8
  5. Patrat C, Ouimette JF, Rougeulle C. X chromosome inactivation in human development. Development. 2020;147:1-13
  6. Galupa R, Heard E. X-chromosome inactivation: A crossroads between chromosome architecture and gene regulation. Annu Rev Genet. 2018;52:535–66
  7. Panning B. X-chromosome inactivation: The molecular basis of silencing. J Biol. 2008;7:1-13
  8. Avner P, Heard E. X-chromosome inactivation: Counting, choice and initiation. Nat Rev Genet. 2001;2:59–67
  9. Balaton BP, Brown CJ. Escape artists of the X chromosome. Trends Genet. 2016;32:348–59
  10. Heard E, Clerc P, Avner P. X-chromosome inactivation in mammals. Annu Rev Genet. 1997;31:571–610
  11. Robert Finestra T, Gribnau J. X chromosome inactivation: silencing, topology and reactivation. Curr Opin Cell Biol. 2017;46:54–61
  12. Cantone I, Fisher AG. Human X chromosome inactivation and reactivation: Implications for cell reprogramming and disease. Philos Trans R Soc B Biol Sci. 2017;372:1733-41
  13. Wang D, Tang L, Wu Y, Fan C, Zhang S, Xiang B, et al. Abnormal X chromosome inactivation and tumor development. Cell Mol Life Sci. 2020;77:2949–58
  14. Brinkman AB, Roelofsen T, Pennings SWC, Martens JHA, Jenuwein T, Stunnenberg HG. Histone modification patterns associated with the human X chromosome. EMBO Rep. 2006;7:628–34
  15. Chaumeil J, Okamoto I, Guggiari M, Heard E. Integrated kinetics of X chromosome inactivation in differentiating embryonic stem cells. Cytogenet Genome Res. 2002;99:75–84
  16. Shoukat HMH, Ghous G, Tarar ZI, Shoukat MM, Ajmal N. Skewed inactivation of X chromosome: a cause of hemophilia manifestation in carrier females. Cureus. 2020;12:1-10
  17. Brown CJ, Greally JM. A stain upon the silence: Genes escaping X inactivation. Trends Genet. 2003;19:432–8
  18. Cooper DW. Studies on metatherian sex chromosomes the improbability of a stable balanced polymorphism at an X-linked locus with the paternal X inactivation system of kangaroos. Aust J Biol Sci. 1976;29:245–50
  19. Morton WRM, Bishun NP, Rashad MN. The L