AI Summary & Key Takeaways
AI InsightMİK değerlerinde ise, 8 kata kadar azalma görülmekle birlikte, meropenemin MİK değerini direnç sınırının altına düşüren inhibitör konsantrasyonu saptanmamıştır.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Amaç: Dirençli bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için yeni antimikrobiyal bileşiklerin sentezlenmesi çalışmalarının yanısıra, inhibitör moleküllerin antibiyotiklerle kombine kullanılmasına yönelik araştırmalar da yapılmaktadır. Çalışmamızda, fenilalanin-arjininbeta-naftilamid (PAβN), karbonil-siyanid m- klorofenilhidrazon (CCCP) ve 1-(1naphthylmethyl)-piperazine (NMP)’nin Acinetobacter baumannii klinik izolatlarında, meropenemin minimum inhibitör konsantrasyonu (MİK) üzerine etkisinin saptanması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmamızda kullanılmak üzere Trakya Üniversitesi Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi’nden temin edilen A. baumannii izolatlarından meropeneme dirençli olduğu doğrulanan 50 A. baumannii izolatı çalışmaya alınmıştır. Meropenem duyarlılığı PAβN, CCCP ve NMP varlığında yeniden araştırılmıştır. Antimikrobiyal duyarlılık testleri mikrodilüsyon yöntemi ile yapılmıştır. Dama tahtası testi sonuçlarına göre FİK indeksleri hesaplanmış ve kombinasyonun etkisi sinerjik ya da aditif olarak tanımlanmıştır. Sonuç ve Tartışma: Sonuç olarak, izolatlarda meropenemin MİK değerlerini düşüren ideal konsantrasyonlar belirlenmiş olmakla birlikte, meropenemin miktarındaki artışın inhibitör konsantrasyonundaki azalmayla ya da inhibitör konsantrasyonundaki artışın meropenem konsantrasyonundaki azalmayla birlikte seyrettiği tespit edilmiştir. MİK değerlerinde ise, 8 kata kadar azalma görülmekle birlikte, meropenemin MİK değerini direnç sınırının altına düşüren inhibitör konsantrasyonu saptanmamıştır.
Özet
Objective: In addition to the synthesis of new antimicrobial compounds for the treatment of resistant bacterial infections, there are also studies on the use of inhibitor molecules in combination with antibiotics. In our study, it was aimed to determine the minimum inhibitory concentration (MIC) of phenylalanine-arginine- beta-naphthylamide (PAβN), carbonyl-cyanide m-chlorophenylhydrazone (CCCP) and 1- (1naphthylmethyl) - piperazine (NMP) on Acinetobacter baumannii clinical isolates (MIC). Material and Method: To be used in our study, 50 A. baumannii isolates from A. baumannii isolates obtained from Trakya University Health Research and Application Center, which were confirmed to be resistant to meropenem, were included in the study. Meropenem susceptibility was re-investigated in the presence of PAβN, CCCP and NMP. Antimicrobial susceptibility tests were performed by microdilution method. FIC indexes were calculated according to the checkerboard test results and the effect of the combination was defined as synergistic or additive. Result and Discussion: As a result, although ideal concentrations of meropenem that decrease MIC values were determined in isolates, it was determined that the increase in the amount of meropenem was accompanied by the decrease in the inhibitor concentration or the increase in the inhibitor concentration with the decrease in the meropenem concentration. Although the MIC values decrease dupto 8 times, the inhibitor concentration that lowered the MIC value of meropenem below the resistance limit was not detected.