Journals / Türk Biyokimya Dergisi / 2021 / Cilt: 46 - Sayı: 4

Rektal kanserde neoadjuvan tedavi etkinliğini öngörebilecek potansiyel tümör belirteçlerinin değerlendirilmesi

Evaluation of potential tumor markers that may predict neoadjuvant treatment efficiency in rectal cancer

Pages
445–454
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç: Beclin 1, Survivin, HIF-1α ve CA9 uygulanan tedavi yaklaşımının etkilerini tahmin etmeye yardımcı olabilir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Rektal kanser nüksü veya neoadjuvan tedaviye direnci hipoksi, apoptoz veya otofajiye adaptasyona bağlı olarak gelişir.
📊
Key Findings & Data:Apoptoz inhibitörlerinden biri olan Survivin, otofaji yolağında pozitif bir düzenleyici olan Beclin 1 ve tümör doku hipoksisi ile ilişkili olan hipoksi ile indüklenebilir faktör-1a (HIF-1a) ve karbonik anhidraz-9 (CA9), tedaviye direnç ile ilişkili olabilir.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç: Beclin 1, Survivin, HIF-1α ve CA9 uygulanan tedavi yaklaşımının etkilerini tahmin etmeye yardımcı olabilir.
🔬Design:Research Article
📍Scope:25 hasta
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Rektal kanser nüksü veya neoadjuvan tedaviye direnci hipoksi, apoptoz veya otofajiye adaptasyona bağlı olarak gelişir. Apoptoz inhibitörlerinden biri olan Survivin, otofaji yolağında pozitif bir düzenleyici olan Beclin 1 ve tümör doku hipoksisi ile ilişkili olan hipoksi ile indüklenebilir faktör-1a (HIF-1a) ve karbonik anhidraz-9 (CA9), tedaviye direnç ile ilişkili olabilir. Amacımız lokal ileri evre rektal kanserde (RK) neoadjuvan tedaviye yanıtı izlemeye yardımcı olabilecek potansiyel tümör belirteçlerini değerlendirmektir. Yöntemler: Çalışmaya lokal ileri evre RK’li 25 hasta dahil edildi. Beclin 1, Survivin, HIF-1α ve CA9′un gen ekspresyonu ve protein seviyeleri, taze doku ve kan örneklerinde analiz edildi. Bu belirteçlerin tümör evresi ve regresyon derecesi ile ilişkileri değerlendirildi. Bulgular: Tümör gerileme derecesine göre yanıt grubunda daha yüksek kan CA9 gen ekspresyon seviyeleri ve daha düşük kan HIF-1α protein seviyeleri bulundu. Neoadjuvan tedaviden sonra, Beclin 1 dokusu ve kan Survivin gen ekspresyonları ve CA9 dokusu, kan Beclin 1 ve kan HIF-1α protein seviyeleri önemli ölçüde azaldı. Sonuç: Beclin 1, Survivin, HIF-1α ve CA9 uygulanan tedavi yaklaşımının etkilerini tahmin etmeye yardımcı olabilir.

Özet

Objectives: The recurrence of rectal cancer or its resistance to neoadjuvant treatment develops due to the adaptation to hypoxia, apoptosis or autophagy. Survivin, one of the inhibitors of apoptosis; Beclin 1, which is a positive regulator in the autophagy pathway; and hypoxiainducible factor-1α (HIF-1α) and carbonic anhydrase-9 (CA9), which are associated with tumor tissue hypoxia, may be related to resistance to treatment. Our aim was to evaluate the potential tumor markers that may help to monitor the response to neoadjuvant treatment in locally advanced rectal cancer (RC). Methods: Twenty-five patients with locally advanced RC were included in the study. Gene expression and protein levels of Beclin 1, Survivin, HIF-1α, and CA9 were analyzed in fresh tissue specimens and blood samples. The relationships of these markers to tumor staging and regression grade were evaluated. Results: Higher blood CA9 gene expression levels and lower blood HIF-1α protein levels were found in the response group according to tumor regression grade. After neoadjuvant treatment, tissue Beclin 1 and blood Survivin gene expressions and tissue CA9, blood Beclin 1 and blood HIF-1α protein levels decreased significantly. Conclusion: Beclin 1, Survivin, HIF-1α ve CA9 may help to predict the effects of the applied treatment approach.

🔖

Cite This Article

ARSLAN, F. D., KOÇAK, A., AYDIN, C., PALA, E. E., ÖNCEL, D., DİNİZ, G., KAYA, T., UĞURLU, L., DEĞİRMENCİ, M., ÖZKAN, B., SOYSAL, Y., SAİD, H. M. (2021). Rektal kanserde neoadjuvan tedavi etkinliğini öngörebilecek potansiyel tümör belirteçlerinin değerlendirilmesi. Türk Biyokimya Dergisi, Cilt: 46 - Sayı: 4, 445–454. https://ajindex.com/articles/414094

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (12)

  1. Hawk ET, Linburg PJ, Viner JL. Epidemiology and prevention of colorectal cancer. Surg Clin North Am 2002;82:905–41
  2. Buroker T, Nigro N, Correa J, Vaitkevicius VK, Samson M, Considine B. Combination preoperative radiation and chemotherapy in adeno-carcinoma of the rectum: preliminary report. Dis Colon Rectum 1979;19:660–3
  3. Minsky BD, Cohen AM, Kemeny N, Enker WE, Kelsen DP, Saltz L, et al. Efficacy of preoperative 5-FU, high dose leucoverin, and sequential radiation therapy for unresectable rectal cancer. Cancer 1994;73:273–80
  4. Tian M, Wan Y, Tang J, Li H, Yu G, Zhu J, et al. Depletion of tissue factor suppresses hepatic metastasis and tumor growth in colorectal cancer via the downregulation of MMPs and the induction of autophagy and apoptosis. Cancer Biol Ther 2011;12: 896–907
  5. Yang WL, Perillo W, Liou D, Marambaud P, Wang P. AMPK inhibitor compound C suppresses cell proliferation by induction of apoptosis and autophagy in human colorectal cancer cells. J Surg Oncol 2012;106:680–8
  6. Raina K, Agarwal C, Wadhwa R, Serkova NJ, Agarwal R. Energy deprivation by silibinin in colorectal cancer cells: a double-edged sword targeting both apoptotic and autophagic machineries. Autophagy 2013;9:697–713
  7. Hernandez JM, Farma JM, Coppola D, Hakam A, Fulp WJ, Chen DT, et al. Expression of the antiapoptotic protein Survivin in colon cancer. Clin Colorectal Cancer 2011;10:188–93
  8. Thomas AW, Pablo EV, Nikolas HS, Wolfram TK. Prognostic and clinicopathological significance of Survivin in colorectal cancer: a meta-analysis. PLoS One 2013;8:e65338
  9. Yao H, Huang ZH, Li Z, Su GQ, He R, Gao F, et al. Specific killing effects of combination of recombinant adenovirus containing double suicide gene driven by KDR promoter and Survivin antisense oligonucleotide on colorectal cancer cells and vascular endothelial cells. Zhonghua Wei Chang Wai Ke Zazhi 2008;11:61–6
  10. Degenhardt K, Mathew R, Beaudoin B, Bray K, Anderson D, Chen G, et al. Autophagy promotes tumor cell survival and restricts necrosis, inflammation, and tumorigenesis. Canc Cell 2006;10: 51–64
  11. Zaanan A, Park JM, Tougeron D, Huang S, Wu TT, Foster NR, et al. Association of Beclin 1 expression with response to neoadjuvant chemoradiation therapy in patients with locally advanced rectal carcinoma. Int J Canc 2015;137:1498–502
  12. Niu TK, Cheng Y, Ren X, Yang JM. Interaction of Beclin 1 with Survivin regulates sensitivity of human glioma cells to TRAILinduced apoptosis. FEBS Lett 2010;584:3519–24