Journals / Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences / 2020 / Cilt: 17 - Sayı: 5

Bazı Pirazolin ve Hidrazon Türevlerinin Antimikrobiyal Aktiviteleri

Antimicrobial Activities of Some Pyrazoline and Hydrazone Derivatives

Pages
500–505
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu çalışmada, daha önce başka etkileri nedeni ile yayınlanmış 23 2-pirazolin ve bir hidrazon türevi ile iki yeni 2-pirazolin türevi bileşiğin, in vitro antibakteriyel ve antifungal aktiviteleri incelenmiştir.Gereç ve Yöntemler: Bileşiklerin minimum inhibitör konsantrasyon (MİK) değerlerinin belirlenmesi için mikrobroth dilüsyon yöntemi kullanıldı.Bulgular: Bileşiklerin antimikrobiyal aktiviteleri, 32-512 μg/mL MİK değerleri ile geniş bir aralıkta bulunmuştur.Sonuç: Sentezlenen bileşikler, standartlarla karşılaştırıldıklarında orta düzeyde antimikrobiyal aktivite göstermiştir ve daha etkili bileşiklerin sentezi için öncü moleküller olarak kullanılabilecekleri sonucuna varılmıştır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Antibiyotik direnci, dünya çapında insan sağlığına yönelik en büyük tehditlerden biri olarak kabul edilmektedir.
📊
Key Findings & Data:Sık ve gereksiz antibiyotik kullanımı, bulaşıcı organizmaların antibiyotiklere adapte olmasına neden olarak ilaçların daha az etkili hale gelmesine yol açmıştır.
💡
Conclusion & Impact:Bu çalışmada, daha önce başka etkileri nedeni ile yayınlanmış 23 2-pirazolin ve bir hidrazon türevi ile iki yeni 2-pirazolin türevi bileşiğin, in vitro antibakteriyel ve antifungal aktiviteleri incelenmiştir.Gereç ve Yöntemler: Bileşiklerin minimum inhibitör konsantrasyon (MİK) değerlerinin belirlenmesi için mikrobroth dilüsyon yöntemi kullanıldı.Bulgular: Bileşiklerin antimikrobiyal aktiviteleri, 32-512 μg/mL MİK değerleri ile geniş bir aralıkta bulunmuştur.Sonuç: Sentezlenen bileşikler, standartlarla karşılaştırıldıklarında orta düzeyde antimikrobiyal aktivite göstermiştir ve daha etkili bileşiklerin sentezi için öncü moleküller olarak kullanılabilecekleri sonucuna varılmıştır.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Antibiyotik direnci, dünya çapında insan sağlığına yönelik en büyük tehditlerden biri olarak kabul edilmektedir. Sık ve gereksiz antibiyotik kullanımı, bulaşıcı organizmaların antibiyotiklere adapte olmasına neden olarak ilaçların daha az etkili hale gelmesine yol açmıştır. Birçok antibiyotiğe karşı gelişen direnç, yeni antibiyotiklerin keşfini gerektirmektedir. Bu çalışmada, daha önce başka etkileri nedeni ile yayınlanmış 23 2-pirazolin ve bir hidrazon türevi ile iki yeni 2-pirazolin türevi bileşiğin, in vitro antibakteriyel ve antifungal aktiviteleri incelenmiştir.Gereç ve Yöntemler: Bileşiklerin minimum inhibitör konsantrasyon (MİK) değerlerinin belirlenmesi için mikrobroth dilüsyon yöntemi kullanıldı.Bulgular: Bileşiklerin antimikrobiyal aktiviteleri, 32-512 μg/mL MİK değerleri ile geniş bir aralıkta bulunmuştur.Sonuç: Sentezlenen bileşikler, standartlarla karşılaştırıldıklarında orta düzeyde antimikrobiyal aktivite göstermiştir ve daha etkili bileşiklerin sentezi için öncü moleküller olarak kullanılabilecekleri sonucuna varılmıştır.

Özet

Objectives: Resistance to antibiotics is recognized as one of the biggest threats to human health worldwide. Frequent and unnecessary use of antibiotics has caused infectious agents to adapt to antibiotics and thus drugs have become less effective. The resistance to many antibiotics necessitates the discovery of new antibiotics. In this study, two new and 23 previously reported 2-pyrazoline derivatives and one hydrazone derivative were evaluated for their in vitro antibacterial and antifungal activities. Materials and Methods: For the determination of the minimum inhibitory concentration (MIC) values of compounds, microbroth dilution was used. Results: The antimicrobial activities of the compounds were found in a wide range with MIC values of 32-512 μg/mL. Conclusion: The synthesized compounds showed moderate antimicrobial activity compared with the standards. They can be used as lead molecules for the synthesis of more effective compounds.

🔖

Cite This Article

EVRANOS-AKSÖZ, B., GÜRPINAR, S. S., ERYILMAZ, M. (2020). Bazı Pirazolin ve Hidrazon Türevlerinin Antimikrobiyal Aktiviteleri. Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences, Cilt: 17 - Sayı: 5, 500–505. https://ajindex.com/articles/403614

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (11)

  1. Ventola CL. The antibiotic resistance crisis, part 1: causes and threats, PT. 2015;40:277-283.
  2. Wernli D, Jørgensen PS, Harbarth S, Carroll SP, Laxminarayan R, Levrat N, Rottingen JA, Pittet D. Antimicrobial resistance: The complex challenge of measurement to inform policy and the public. PLoS Med. 2017;14:e1002378. He J, Jia X, Yang S, Xu X, Sun K, Li C, Yang T, Zhang L. Heteroresistance to carbapenems in invasive Pseudomonas aeruginosa infections. Int J Antimicrob Agents. 2018;51:413-421.
  3. Luo K, Shao F, Kamara KN, Chen S, Zhang R, Duan G, Yang H. Molecular characteristics of antimicrobial resistance and virulence determinants of Staphylococcus aureus isolates derived from clinical infection and food. J Clin Lab Anal. 2018;e22456. Raiford LC, Davis HL. Condensation products of benzalacetophenone and some of its derivatives. J Am Chem Soc. 1928;50:156-162.
  4. Pimenov AA, Makarova NV, Moiseev IK, Zemtsova MN. Interaction of α,β-unsaturated ketones of the adamantane series with N,N’-binucleophiles. Chem Heterocycl Compd. 2004;40:575-581.
  5. Rollas S, Küçükgüzel ŞG. Biological activities of hydrazone derivatives. Molecules. 2007;12:1910-1939.
  6. Gökhan-Kelekçi N, Koyunoglu S, Yabanoglu S, Yelekçi K, Özgen Ö, Uçar G, Erol K, Kendi E, Yesilada A. New pyrazoline bearing 4(3H)-quinazolinone inhibitors of monoamine oxidase: synthesis, biological evaluation, and structural determinants of MAO-A and MAO-B selectivity. Bioorg Med Chem. 2009;17:675-689.
  7. Hamada NM, Abdo NY. Synthesis, characterization, antimicrobial screening and free-radical scavenging activity of some novel substituted pyrazoles. Molecules. 2015;20:10468-10486.
  8. Evranos Aksoz B, Ucar G, Yelekçi K. Design, synthesis and hMAO inhibitory screening of novel 2-pyrazoline analogues hMAO inhibitory screening of novel 2-pyrazolines. Comb Chem High Throughput Screen. 2017;20:510-521.
  9. Sahu SK, Banerjee M, Samantray A, Behera C, Azam MA. Synthesis, analgesic, anti-inflammatory and antimicrobial activities of some novel pyrazoline derivatives. Trop J Pharm Res. 2008;7:961-968.
  10. Yusuf M, Jain P. Synthetic and biological studies of pyrazolines and related heterocyclic compounds. Arab J Chem. 2014;7:553-596.
  11. Evranos Aksoz B, Ucar G, Taş ST, Aksoz E, Yelekci K, Erikci A, Sara Y, Iskit AB. New hMAO-A inhibitors with potential antidepressant activity: design, synthesis, biological screening and evaluation of pharmacological activity. Comb Chem High Throughput Screen. 2017;20:461-473. Clinical and Laboratory Standards Institute. M