Journals / Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences / 2020 / Cilt: 17 - Sayı: 5

Piroksikamın Fizikokimyasal Özelliklerinin Belirlenmesi

Determination of the Physicochemical Properties of Piroxicam

Pages
535–541
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

UV spektrofotometresinin uygulanması kolay olsa da, HPLC, bileşiklerin pKa, Log D ve Log P değerlerinin eşzamanlı olarak belirlenmesi için eşsiz tekniklerden biridir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Bu çalışmanın amacı, yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) ve ultraviyole-görünür bölge (UV-GB) spektrofotometresi kullanılarak piroksikamın asit ayrışma sabitinin (pKa) bulunması; HPLC kullanılarak partisyon katsayısı (Log P), dağılım katsayısı (Log D) ve “Log kw” değerlerininin belirlenmesidir.Gereç ve Yöntemler: HPLC çalışmaları, 1,0 mL min-1 akış hızında ters faz kromatografisinde ACE C18 (150x4,6 mm ID, 5 μm) kolon kullanılarak gerçekleştirildi.
📊
Key Findings & Data:Detektör 360 nm’ye ayarlandı.
💡
Conclusion & Impact:UV spektrofotometresinin uygulanması kolay olsa da, HPLC, bileşiklerin pKa, Log D ve Log P değerlerinin eşzamanlı olarak belirlenmesi için eşsiz tekniklerden biridir.
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Bu çalışmanın amacı, yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) ve ultraviyole-görünür bölge (UV-GB) spektrofotometresi kullanılarak piroksikamın asit ayrışma sabitinin (pKa) bulunması; HPLC kullanılarak partisyon katsayısı (Log P), dağılım katsayısı (Log D) ve “Log kw” değerlerininin belirlenmesidir.Gereç ve Yöntemler: HPLC çalışmaları, 1,0 mL min-1 akış hızında ters faz kromatografisinde ACE C18 (150x4,6 mm ID, 5 μm) kolon kullanılarak gerçekleştirildi. Detektör 360 nm’ye ayarlandı. Farklı pH değerlerinde (3,0-6,5) Log D değeri, hareketli faz olarak fosfat tamponu (20 mM): asetonitril (30:70 h/h) karışımı ile incelendi. pKa’nın belirlenmesi için HPLC çalışmaları, 3,50 ve 6,00 pH aralığında fosfat tamponu (20 mM): metanol karışımı ile gerçekleştirildi. Log kw ölçümleri, pH 3,50 ila 6,00 arasında bir pH aralığında fosfat tamponu (20 mM): MeOH (20:80 h/h ile 10:90 h/h) karışımları ile yapıldı. UV-GB spektrofotometrik pKa ölçümleri 285 nm dalga boyunda gerçekleştirildi.Bulgular: Piroksikamın pKa değeri sırasıyla HPLC ile 5,3 ve UV-GB spektrofotometresi ile 5,7 olarak bulundu. Deney şartlarımızda piroksikamın Log P değeri 1,58 olarak bulundu. Log D değerleri, sırasıyla 3,17, 3,79, 4,44, 5,42 ve 6,56 pH değerleri için 1,57, 1,57, 1,44, 1,13 ve 0,46 olarak bulundu.Sonuç: Literatürde, piroksikam için farklı Log P (3,1, 2,2 ve 0,6) ve pKa (6,3 ve 4,8) değerleri bildirilmiştir. Çalışmamızda piroksikam için elde edilen Log P (1,58) ve pKa (5,3 ve 5,7) değerleri literatür değerleri arasındaydı. Tüm bu sonuçlar, fizikokimyasal özelliklerin belirlenmesinde kullanılan farklı deneysel yaklaşımların farklı değerler verebileceğini göstermektedir. UV spektrofotometresinin uygulanması kolay olsa da, HPLC, bileşiklerin pKa, Log D ve Log P değerlerinin eşzamanlı olarak belirlenmesi için eşsiz tekniklerden biridir.

Özet

Objectives: The aim of this study was to determine the acid dissociation constant (pKa) of piroxicam using high performance liquid chromatography (HPLC) and ultraviolet-visible (UV-Vis) spectrophotometry, and to determine the partition coefficient (Log P), distribution coefficient (Log D), and “Log kw” values of piroxicam using HPLC. Materials and Methods: The HPLC studies were performed on a reversed-phase ACE C18 (150x4.6 mm ID, 5 μm) column at a flow rate of 1.0 mL min-1. The detector was set to 360 nm. Log D at different pH values (3.0-6.5) was examined with a phosphate buffer (20 mM) and acetonitrile (30:70 v/v) mixture as the mobile phase. For pKa determination, HPLC studies were performed with a mixture of phosphate buffer (20 mM) and methanol within the pH range of 3.50-6.00. Log kw measurements were performed with phosphate buffer (20 mM) and MeOH (from 20:80 v/v to 10:90 v/v) mixtures within the pH range of 3.50-6.00. UV-Vis spectrophotometric pKa measurements were performed at 285 nm wavelength. Results: The pKa value of piroxicam was found to be 5.3 by HPLC and 5.7 by UV-Vis spectrophotometry. Log P of piroxicam was determined as 1.58 in our experimental conditions. Log D values were 1.57, 1.57, 1.44, 1.13, and 0.46 for pH values of 3.17, 3.79, 4.44, 5.42, and 6.56, respectively. Conclusion: In the literature, different Log P (3.1, 2.2, and 0.6) and pKa (6.3 and 4.8) values were reported for piroxicam. The Log P (1.58) and pKa (5.3 and 5.7) values obtained for piroxicam in our study were within the range of the literature values. All these results indicate that different experimental approaches used for the determination of physicochemical properties could provide different values. Although UV spectrophotometry is easy to apply, HPLC is a unique technique for simultaneous determination of pKa, Log D, and Log P values of compounds.

🔖

Cite This Article

ÇELEBİER, M., NENNİ, M., KAPLAN, O., AKGEYİK, E., KAYNAK, M. S., ŞAHİN, S. (2020). Piroksikamın Fizikokimyasal Özelliklerinin Belirlenmesi. Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences, Cilt: 17 - Sayı: 5, 535–541. https://ajindex.com/articles/403575

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (17)

  1. Costa P, Lobo JMS. Modeling and comparison of dissolution profiles. Eur J Pharm Sci. 2001;13:123-133
  2. Hörter D, Dressman J. Influence of physicochemical properties on dissolution of drugs in the gastrointestinal tract. Adv Drug Deliv Rev. 2001;46:75-87
  3. Crofford LJ. Use of NSAIDs in treating patients with arthritis. Arthritis Res Ther. 2013;15(Suppl 3):S2
  4. Simon LS. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and their risk: a story still in development. Arthritis Res Ther. 2013;15(Suppl 3):S1
  5. Cha YI, DuBois RN. NSAIDs and cancer prevention: targets downstream of COX-2. Annu Rev Med. 2007;58:239-252
  6. Portenoy RK, Lesage P. Management of cancer pain. The Lancet. 1999;353:1695-1700
  7. Carr DB, Goudas LC, Balk EM, Bloch R, Ioannidis J, Lau J. Evidence report on the treatment of pain in cancer patients. JNCI Monographs. 2004;32:23-31
  8. Rainsford KD, Velo GP. Side-effects of anti-inflammatory drugs: part two studies in major organ systems: Springer Science & Business Media; 2012
  9. Franz CC, Egger S, Born C, Bravo AER, Krähenbühl S. Potential drug-drug interactions and adverse drug reactions in patients with liver cirrhosis. Eur J Clin Pharmacol. 2012;68:179-188
  10. Dressman J, Vertzoni M, Goumas K, Reppas C. Estimating drug solubility in the gastrointestinal tract. Eur J Clin Pharmacol. 2007;59:591-602
  11. Uhrova M, Miksik I, Deyl Z, Bellini S. Determination of dissociation constants by separation methods (HPLC and CE). Theoretical background and guidelines for application. Process Contr Qual. 1997;10:151-167
  12. Oumada FZ, Rafols C, Roses M, Bosch E. Chromatographic determination of aqueous dissociation constants of some water-insoluble nonsteroidal antiinflammatory drugs. J Pharm Sci. 2002;91:991-999
  13. Demiralay EC, Koc D, Daldal YD, Çakır C. Determination of chromatographic and spectrophotometric dissociation constants of some beta lactam antibiotics. J Pharmaceut Biomed. 2012;71:139-143
  14. Canbay HS, Demiralay EC, Alsancak G, Ozkan SA. Chromatographic Determination of pK(a) Values of Some Water-Insoluble Arylpropionic Acids and Arylacetic Acids in Acetonitrile plus Water Media. J Chem Eng Data. 2011;56:2071-2076
  15. Santos E, Rosillo I, Delcastillo B, Avendano C. Determination of Pka Values for Hydantoins by Spectrophotometry. J Chem Res-S. 1982:131
  16. Rosenberg LS, Simons J, Schulman SG. Determination of Pka Values of N-Heterocyclic Bases by Fluorescence Spectrophotometry. Talanta. 1979;26:867-871
  17. Pereira AV, Garabeli AA, S