AI Summary & Key Takeaways
AI InsightSA’nın antioksidan, anti-inflamatuar ve anti-apoptotik özellikleri, renoprotektif bir etki göstermiştir.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Giriş: Bu araştırmanın amacı, I/R kaynaklı böbrek hasa- rında sinapik asidin (SA) oksidatif hasarı, apoptozu ve inflamasyonu hafifletip hafifletemeyeceğini araştırmaktır. Yöntemler: Toplam 24 erkek sıçan her grupta 6 adet sıçan olacak şekilde rastgele 4 gruba ayrıldı. Grup 1 (Sham), Grup 2 (I/R), Grup 3 (I/R + SA, 10 mg/kg), Grup 4 (I/R + SA, 20 mg/kg). Böbrek fonksiyonunu değerlendirmek için serum BUN, Cr ve AST otoanalizörde ölçüldü. SOD, GSH-Px, MDA, PC ve NO oksidatif stres parametreleri spektrofotometrik yöntemlerle, TNF-α, IL-1β, IL-6, KIM-1 ve NGAL parametreleri ELISA yöntemiyle ölçüldü. Ayrıca böbrek dokusunun histolojik değerlendirmeleri için H&E yöntemi ve immünohistokimyasal incelemeler yapıldı. Bulgular: SA, böbrek hasarı, inflamasyon, oksidatif stres, hücre ölümündeki artışı önemli ölçüde azaltır ve antiok- sidan enzim aktivitelerindeki azalmayı geri kazandırır (p<0.05). Sıçanların SA ile ön tedavisi böbrek fonksiyon bozukluğunu ve morfolojik değişiklikleri azaltır. Sonuç: Oksidatif stres ve lipid peroksidasyonunun geli- şimi, renal IRI sırasında inflamasyonu ve hücre ölümünü hızlandıran önde gelen faktörler gibi görünmektedir. SA’nın antioksidan, anti-inflamatuar ve anti-apoptotik özellikleri, renoprotektif bir etki göstermiştir.
Özet
Objectives: The aim of this research was to investigate whether sinapic acid (SA) can alleviate oxidative damage, apoptosis, and inflammation in I/R induced renal injury. Methods: A total of 24 male rats were randomly separa- ted into four groups as six rats in each group. Group 1 (Sham), Group 2 (I/R), Group 3 (I/R + SA, 10 mg/kg), Group 4 (I/R + SA, 20 mg/kg). In order to evaluate kidney func- tion serum BUN, Cr, and AST were measured in an autoanalyzer. SOD, GSH-Px, MDA, PC and NO oxidative stress parameters were measured with spectrophotome- tric methods and TNF-α, IL-1β, IL-6, KIM-1 and NGAL parameters were measured with the ELISA method. In addition, H&E method and immunohistochemical exa- minations were performed for histological evaluations of kidney tissue. Results: SA significantly decreases the increase in kidney damage, inflammation, oxidative stress, cell death and restore the decrease in antioxidant enzyme activities (p<0.05). Pre-treatment of the rats with SA reduces kidney dysfunction and morphological changes. Conclusions: The development of oxidative stress and lipid peroxidation seems to be the leading factors that accelerate inflammation and cell death during renal IRI. The antioxidant, anti-inflammatory, and anti-apoptotic features of SA displayed a renoprotective effect