AI Summary & Key Takeaways
AI InsightPrimer tiroid lenfomaları agresif seyirli tümör değildirler ve en etkili tedavi radyoterapidir.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Primer tiroid lenfomaları nadir görülen bir kanserdir. Sıklıkla MALT (Mucosa Associated Lenfoid Tissue) ve diffüz B hücreli non-hodgkin lenfomalar görülür. Yaşlılarda ve özellikle kadınlarda daha sık rastlanır. Boyunda aniden büyüyen kitle olarak bulgu verirler. Biz de bu yazımızda tiroid lenfoması tanısı almış dört hastamızın retrospektif olarak dosyalarını tarayarak, epidemiyolojik özelliklerini, teşhislerini, tedavi ve prognostik belirteçlerini sunmayı amaçladık. İkisi erkek ve ikisi kadın, primer tiroid lenfoma tanılı, dört hastamızın ortalama yaşı 63,75 ( 51-74 )’tir. Hastaların ortak şikayetleri, boyunda aniden ortaya çıkan kitle. İki hastanın tanısı ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) ile diğer iki hastanın tanısı ise cerrahi eksizyon ile konuldu. Dört hastaya da kemoterapi ve radyoterapi verildi. Bir hasta takibinin ikinci yılında eksitus olurken, diğer üç hasta halen takibimizde. Primer tiroid lenfomaları agresif seyirli tümör değildirler ve en etkili tedavi radyoterapidir.
Özet
Primary thyroid lymphomas are rare thyroid neoplasms. Mucosa Associated Lymphoid tissue (MALT) lymphoma and diffuse large B-cell Non-Hodgkinlymphoma are the most common types. It is more common in the elderly, and especially in women. Patients usually present with a rapidly growingmass in the neck. This article aimed to present the epidemiological features, treatment and prognostic factors of thyroid lymphomas by retrospectivelyreviewing 4 patients with thyroid lymphoma. Four patients were treated for primary thyroid lymphoma, two of whom were women and two were men,with a mean age of 63.7 (51-74) years. Common complaint of those patients was the sudden swelling of the neck. Two patients were diagnosed withfine needle aspiration biopsy (FNAB) and the other two patients were diagnosed with surgical excision. Chemotherapy and radiotherapy were appliedto all four patients. While one patient died in the second year of follow-up, the other three patients are still being followed. Primary thyroid lymphomasare not aggressive tumors, and the most effective treatment is radiotherapy