AI Summary & Key Takeaways
AI InsightWith this report, we reevaluated the Denys-Drash syndrome and showed the difference of the clinical progresion in hepatitis A infection associated with this syndrome.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Denys-Drash syndrome is characterised with nephrophaty, ambiguous genitalia and Wilms’ tumor and nephrotic syndrome and chronic renal failure can be developed in the first two or three years of life. Recurrent hepatitis A infection which determined as increament of serum transaminases and the continuation of hepatitis A virus immunoglobuline M positivity in 4-16 weeks after the clinical and biyochemical remision, can occur in 3-20% of patients with Hepatitis A infection. With this report, we reevaluated the Denys-Drash syndrome and showed the difference of the clinical progresion in hepatitis A infection associated with this syndrome.
Özet
Denys-Drash sendromu ambiguous genitalia, nefropati ve Wilms tümörü ile karakterize, ilk 2-3 yıl içinde nefrotik sendrom, son-dönem böbrek yetmezliği geliştirebilen bir klinik antitedir. Hepatit A geçiren kişilerin %3-20 sinde vakalar klinik ve biyokimyasal olarak remisyona girdikten 4-16 hafta sonra serum transaminazlarında yükselme ve anti- hepatitis A virus immünglobulin M (anti-HAV IgM) pozitifliğinin devam etmesi şeklinde viral hepatit A tablosunda yenileme gösterebilmektedirler. Bu vaka nedeniyle nadir görülen Denys-Drash sendromunun gözden geçirilmesi ve eşlik eden hepatit A enfeksiyonunun seyrindeki farklılığa dikkatlerin çekilmesi istenmiştir.