Journals / Kulak Burun Boğaz ve Baş Boyun Cerrahisi / 2021 / Cilt: 29 - Sayı: 2

İzole Tek Taraflı Sağ Alar Kartilaj Aplazisinin Rekonstrüksiyonu

Reconstruction of an Isolated Unilateral Aplasia of Right Alar Cartilage

Pages
145–147
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu çalışmada bu nadir görülen klinik durum karşısında farkındalığı artırmak ve rekonstrüksiyon teknikleri hakkında bir fikir vermeyi amaçladık.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Alar kartilajlar ve kolumellayı içeren burnun, alt 1/3 kısmının konjenital anomalileri oldukça nadirdir.
📊
Key Findings & Data:Alar kartilaj mediyal ve lateral krusları ile kolumellada hipoplazi ve aplazi gibi anomaliler görülebilmektedir.
💡
Conclusion & Impact:Bu çalışmada bu nadir görülen klinik durum karşısında farkındalığı artırmak ve rekonstrüksiyon teknikleri hakkında bir fikir vermeyi amaçladık.
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Alar kartilajlar ve kolumellayı içeren burnun, alt 1/3 kısmının konjenital anomalileri oldukça nadirdir. Alar kartilaj mediyal ve lateral krusları ile kolumellada hipoplazi ve aplazi gibi anomaliler görülebilmektedir. Bu gibi defektler, değişen derecelerde kozmetik ve fonksiyonel sorunlara yol açabilir. Bu çalışmada bir septorinoplasti vakasında karşılaşılan izole sağ alar kartilaj aplazisi ve rekonstrüksiyonu literatür bilgileri eşliğinde sunulmuştur. Bu çalışmada bu nadir görülen klinik durum karşısında farkındalığı artırmak ve rekonstrüksiyon teknikleri hakkında bir fikir vermeyi amaçladık.

Özet

Congenital nasal anomalies regarding lower third of thenose including alar cartilages and columella are very rare. Hypoplasiaor aplasia of medial and lateral crural cartilages as well as columellamay be seen. These defects may result in varying degrees of functionaland cosmetic problems. In this study, we reported a septorhinoplastycase in which we encountered an isolated congenital aplasia of the rightalar cartilage. We presented our reconstruction technique and reviewedrelative literature data. In this study, we aimed to increase the awarenessof clinicians about this extremely rare clinical condition and to give anidea for possible reconstruction techniques.

🔖

Cite This Article

DÜZLÜ, M., CEBECİ, S., ŞAHİN, M. M., KARAMERT, R. (2021). İzole Tek Taraflı Sağ Alar Kartilaj Aplazisinin Rekonstrüksiyonu. Kulak Burun Boğaz ve Baş Boyun Cerrahisi, Cilt: 29 - Sayı: 2, 145–147. https://ajindex.com/articles/346519

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (8)

  1. Losee JE, Kirschner RE, Whitaker LA, Bartlett SP. Congenital nasal anomalies: a classification scheme. Plast Reconstr Surg. 2004;113(2):676-89
  2. Kosins AM, Daniel RK, Sajjadian A, Helms J. Rhinoplasty: congenital deficiencies of the alar cartilage. Aesthet Surg J. 2013;33(6):799-808
  3. Adelson RT, Karimi K, Herrero N. Isolated congenital absence of the left lower lateral cartilage. Otolaryngol Head Neck Surg. 2008;138(6):793-4
  4. Jacobs KF. Angeborene Aplasie von Nasensteg und knorpeligem Septum. Beschreibung eines Falles und der operativen Korrektur [Congenital aplasia of the nasal columella and cartilaginous septum]. Laryngol Rhinol Otol (Stuttg). 1984;63(7):344-6
  5. Coban YK, Dogan A, Erbatur S. Isolated congenital hypoplasia of nasal lower lateral cartilages and its correction with helical rim and conchal cartilage composite grafts. Cleft Palate Craniofac J. 2012;49(4):e42-5
  6. Fijałkowska M, Antoszewski B. Nose underdevelopment - etiology, diagnosis and treatment. Otolaryngol Pol. 2016;70(2):13-8
  7. Barutca SA, Öreroğlu AR, Usçetin I, Kutlu N. Isolated congenital partial absence of the left lower lateral nasal cartilage: case report. Ann Plast Surg. 2011;67(6):662-4
  8. Temiz G, Yeşiloğlu N, Sarici M, Filinte GT. Congenital isolated aplasia of lower lateral cartilage and reconstruction using dorsal hump material. J Craniofac Surg. 2014;25(5):e411-3.