Journals / Molecular Imaging and Radionuclide Therapy / 2018 / Cilt: 27 - Sayı: 2

Flor 18F-FDG PET/BT’nin Akciğer Kanseri Tanı, Evreleme ve Tedavi Planlamasına Katkısı

The Contribution of Fluorine 18F-FDG PET/CT to Lung Cancer Diagnosis, Staging and Treatment Planning

Pages
73–80
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Ancak primer kitlenin SUVmaks değeri ile hastaların sağkalımı arasında istatistiksel olarak anlamlı ilişki saptanmadı.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Akciğer kanseri, tüm dünyada kansere bağlı ölümlerin en sık nedenidir.
📊
Key Findings & Data:Amacımız akciğer kanseri yönetimine flor 18-fluorodeoksiglukozpozitron emisyon tomografisi/bilgisayarlı tomografinin (18F-FDG PET/BT) katkısını araştırmaktır.
💡
Conclusion & Impact:Ancak primer kitlenin SUVmaks değeri ile hastaların sağkalımı arasında istatistiksel olarak anlamlı ilişki saptanmadı.
🔬Design:Research Article
📍Scope:2012 · 50 hasta
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Akciğer kanseri, tüm dünyada kansere bağlı ölümlerin en sık nedenidir. Erken tanı ve evrelemeye bağlı doğru tedavi seçimi akciğer kanserinde sağkalımı artıran bir faktördür. Amacımız akciğer kanseri yönetimine flor 18-fluorodeoksiglukozpozitron emisyon tomografisi/bilgisayarlı tomografinin (18F-FDG PET/BT) katkısını araştırmaktır. Yöntem: Çalışmamıza Şubat 2012-Şubat 2014 tarihleri arasında akciğer kanseri tanı ve evrelemesi amacıyla 18F-FDG PET/BT yapılan 50 hasta dahil edildi. 18F-FDG PET/BT’de akciğerde saptanan primer lezyonun maksimum standart tutulum değeri (SUVmaks) ve diğer bulguları ile histopatolojik ve konvansiyonel yöntem sonuçları retrospektif olarak değerlendirildi. Hastaların ortalama sağkalım süresi belirlendi. İstatistiksel yöntemler kullanılarak bulgular karşılaştırıldı. Bulgular: Elli hastada histopatolojik olarak toplam 51 akciğer kanseri saptandı. 18F-FDG PET/BT’nin primer maligniteyi saptamada duyarlılık, doğruluk ve pozitif prediktif değeri sırasıyla %94, %94, %100 saptandı. Adenokarsinom (n=23, 16,8±13,5) ve skuamöz hücreli karsinom (n=15, 17,9±5,6) ortalama SUVmaks değeri açısından anlamlı bir farklılık göstermedi (p=0,2). Elli bir tümör için tümör boyutu ile SUVmaks değeri arasında istatistiksel olarak anlamlı pozitif korelasyon (r=0,4) mevcuttu (p=0,002). 18F-FDG PET/BT, histopatolojik olarak lenf nodu değerlendirilen hastaların; dokuzunda gerçek negatif, altısında yanlış pozitif, ikisinde gerçek pozitif ve dördünde yanlış negatifti. 18F-FDG PET/BT, hastaların %34’ünde tedavi planını değiştirdi. Tümörün SUVmaks değeri ile hasta sağkalımı arasında anlamlı bir ilişki yoktu (p=0,118). Sonuç: Çalışmamızda PET/BT’nin konvansiyonel yöntemlere ek önemli bilgiler sağlayarak akciğer kanseri tanı ve evrelemesinde etkin bir yöntem olduğu sonucuna varıldı. Ayrıca PET/BT’nin evrelemeye katkısıyla hastaların önemli bir kısmında tedavi planında değişikliğe neden olduğu görüldü. Ancak primer kitlenin SUVmaks değeri ile hastaların sağkalımı arasında istatistiksel olarak anlamlı ilişki saptanmadı.

Özet

Objective: Lung cancer is the most common cause of cancer-related death throughout the world, and the correct choice of treatment based on early diagnosis and staging increases the chance of survival. The present study aims to investigate the contribution of fluorine 18-fluorodeoxyglucose-positron emission tomography/computed tomography (18F-FDG PET/CT) to the management of lung cancer. Methods: In this study, 50 patients who underwent 18F-FDG PET/CT for lung cancer diagnosis and staging between February 2012 and February 2014 were included. The maximum standardized uptake value (SUVmax) of the primary lung lesion along with other findings of 18F-FDG PET/CT and the results of histopathologic and conventional examinations were evaluated retrospectively. The mean survival time of patients was determined, and the findings were compared by using statistical methods. Results: Histopathologic examinations revealed 51 lung cancers in 50 patients. The sensitivity, accuracy and positive predictive value of 18F-FDG PET/CT in detecting primary malignancy were 94%, 94%, 100%, respectively. Adenocarcinoma (n=23, 16.8±13.5) and squamous cell carcinoma (n=15, 17.9±5.6) did not differ significantly regarding their mean SUVmax values (p=0.2). A statistically significant positive correlation (r=0.4) was identified between tumor size and SUVmax value for 51 tumors (p=0.002). The 18F-FDG PET/CT result was true negative in nine, false positive in six, true positive in two, and false negative in four patients who underwent histopathologic evaluation of their lymph nodes. The 18F-FDG PET/CT changed treatment planning in 34% of the patients. No significant relationship was identified between SUVmax value of the tumor and patient survival in patients (p=0.118). Conclusion: The present study concluded that PET/CT was an efficient method in the diagnosis and staging of lung cancer since it provided useful information in addition to conventional methods. It was also observed that PET/CT scanning resulted in a change in therapeutic plans in the majority of patients. However, there was no statistically significant relationship between survival and the SUVmax of the primary mass.

🔖

Cite This Article

BUDAK, E., ÇOK, G., AKGÜN, A. (2018). Flor 18F-FDG PET/BT’nin Akciğer Kanseri Tanı, Evreleme ve Tedavi Planlamasına Katkısı. Molecular Imaging and Radionuclide Therapy, Cilt: 27 - Sayı: 2, 73–80. https://ajindex.com/articles/295077

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (12)

  1. Dela Cruz CS, Tanoue LT, Matthay RA. Lung Cancer: Epidemiology, Etiology, and Prevention. Clin Chest Med 2011;32:605-644.
  2. Jemal A, Siegel R, Ward E, Hao Y, Xu J, Thun MJ. Cancer statistics, 2009. CA Cancer J Clin 2009;59:225-249.
  3. Purandere NC, Rangarajan V. Imaging of lung cancer: Implications on staging and management. Indian J Radiol Imaging 2015;25:109-120.
  4. Gupta NC, Maloof J, Gunel E. Probability of malignancy in solitary pulmonary nodules using fluorine-18-FDG and PET. J Nucl Med 1996;137:943-949.
  5. Feng M, Yang X, Ma Q, He Y. Retrospective analysis for the false positive diagnosis of PET-CT scan in lung cancer patients. Medicine (Baltimore) 2017;96:e7415. Herder GJ, Van Tinteren H, Comans EF, Hoekstra OS, Teule GJ, Postmus PE, Joshi U, Smit EF. Prospective use of serial questionnaires to evaluate the therapeutic efficacy of 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomography (PET) in suspected lung cancer. Thorax 2003;58:47-51.
  6. Chang JM, Lee HJ, Goo JM, Lee HY, Lee JJ, Chung JK, Im JG. False Positive and False Negative FDG-PET Scans in Various Thoracic Diseases. Korean J Radiol 2006;7:57-69.
  7. Long NM, Smith CS. Causes and imaging features of false positives and false negatives on 18F-PET/CT in oncologic imaging. Insights Imaging. 2011;2:679-698.
  8. Bunyaviroch T, Coleman RE. PET Evaluation of Lung Cancer. J Nucl Med 2006;47:451-469. Liu Y. Lung Neoplasms with Low F18-Fluorodeoxyglucose Avidity. PET Clin 2018;13:11-18.
  9. Meirelles GS, Capobianco J, de Oliveira MA. Pitfalls and artifacts in the interpretation of oncologic PET/CT of the chest. Radiol Bras 2017;50:55-59.
  10. Vesselle H, Salskov A, Turcotte E, Wiens L, Schmidt R, Jordan CD, Vallières E, Wood DE. Relationship between non-small cell lung cancer FDG uptake at PET, tumor histology, and Ki-67 proliferation index. J Thorac Oncol 2008;3:971-978.
  11. Wang Y, Ma S, Dong, Yao Y, Liu K, Zhou J. Evaluation of the factors affecting the maximum standardized uptake value of metastatic lymph nodes in different histological types of non-small cell lung cancer on PET-CT. BMC Pulm Med 2015;15:20. Lu P, Yu L, Li Y, Sun Y. A correlation study between maximum standardized uptake values and pathology and clinical staging in nonsmall cell lung cancer. Nucl Med Commun 2010;31:646-651.
  12. Mery CM, Pappas AN, Burt BM, Bueno R, Linden PA, Sugarbaker DJ, Jaklitsch MT. Diameter of non-small cell lung cancer correlates with long-term survival: implications for T stage. Chest 2005;128:32553260. Liu Y, Wu N, Bi GC, Zhang DS, Zheng