Journals / Nöropsikiyatri Arşivi / 2016 / Cilt: 53 - Sayı: 3

Bipolar I Bozukluğu Olan Ötimik Ergenlerde Serumda Beyinden Köken Alan Nörotrofik Faktör Düzeyleri

Serum Brain-derived Neurotrophic Factor Levels among Euthymic Adolescents with Bipolar Disorder Type I

Pages
267–271
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Further investigations evaluating BDNF levels in different mood states could help identify the role of BDNF in the underlying pathophysiology of BD.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Introduction: Bipolar disorder (BD) has been increasingly associated with abnormalities in neuroplasticity and cellular resilience in brain regions that are involved in mood and that affect regulation.
📊
Key Findings & Data:Methods: Twenty-five adolescents diagnosed with BD type I and 17 healthy control subjects within the age range of 15-19 years were recruited.
💡
Conclusion & Impact:Further investigations evaluating BDNF levels in different mood states could help identify the role of BDNF in the underlying pathophysiology of BD.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Introduction: Bipolar disorder (BD) has been increasingly associated with abnormalities in neuroplasticity and cellular resilience in brain regions that are involved in mood and that affect regulation. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is a member of the neurotrophin family that regulates neuroplasticity. The aims of the current study were to compare serum BDNF levels in euthymic adolescents with BD type I with those in controls and to investigate the relationship between clinical variables and serum BDNF levels in adolescents with BD type I. Methods: Twenty-five adolescents diagnosed with BD type I and 17 healthy control subjects within the age range of 15-19 years were recruited. Diagnoses were made by two experienced research clinicians using the Kiddie and Young Adult Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia Present and Lifetime Version and the affective module of Washington University in St. Louis Kiddie and Young Adult Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia-Present State and Lifetime. Blood samples were taken during euthymia, which was defined as Young Mania Rating Scale and Hamilton Depression Rating Scale scores below 7. Results: The comparison of BDNF serum levels between the case and healthy control groups revealed no significant differences. In the case group, BDNF levels were significantly lower in patients being currently treated with lithium. Conclusion: Similar to normal BDNF levels in adult patients with BD, the normal BDNF serum levels that we found in the euthymic state in adolescents and early adulthood may be related to the developmental brain stage in our study group. It may also show a common neurobiological basis of pediatric and adult BD. Further investigations evaluating BDNF levels in different mood states could help identify the role of BDNF in the underlying pathophysiology of BD.

Özet

Amaç: Son yıllarda bipolar bozukluk (BB) etyopatolojisi, duygudurumun oluşmasında etkili beyin yapılarındaki nöroplastisite bozukluğuyla ve hücre hayatta kalım süresinde azalmayla ilişkilendirilmektedir. Beyin kaynaklı nörotrofik faktör (BDNF), nöroplastisiteyi düzenleyen nörotrofik faktör ailesinin bir üyesidir. Bu araştırmada BB Tip I tanılı ergenlerde hastalıkla ve tedavi ile ilgili değişkenlerin serum BDNF düzeylerine etkisini araştırılması ve serum BDNF düzeylerini sağlıklı ergenle karşı- laştırılması amaçlanmıştır. Yöntem: Çalışmaya 15-19 yaşlar arasında 25 BB Tip I tanısı alan ergen ile 17 gönüllü dahil edilmiştir. Çocuklar İçin Duygulanım Bozuklukları ve Şizofreni Görüşme Çizelgesi-Şimdi ve Yaşam Boyu Versiyonu (K-SADS P-L) ve Washington Üniversitesi Çocuk ve Gençler için Duygulanım Bozuklukları ve Şizofreni Ölçeği - Şimdiki Zaman ve Yaşam Boyu (WASH-U-K-SADS) duygulanım modülü ile tüm olguların tanıları kesinleştirilmiştir. Kan örnekleri ötimik dönemde alınmıştır. Ötimik dönemde olma ölçütü Young Mani Ölçeği (YMDÖ) ve Hamilton Depresyon Ölçeği (HDÖ) puanlarının 7'nin altında olması olarak kabul edilmiştir. Bulgular: Olgu ve kontrol grubu arasında serum BDNF düzeylerinin karşılaştırılması sonucunda her iki grup arasında anlamlı bir fark bulunamamıştır. Olgu grubunda lityum kullanan olguların serum BDNF düzeyleri, kullanmayanlara göre anlamlı olarak düşük bulunmuştur. Sonuç: Ergen olgularda ötimik dönemde BDNF düzeylerinin erişkin ötimik olgularda olduğu gibi normal saptanması, ergenlik ve genç eriş- kinlik dönemine özgü olabileceği gibi erişkin ve çocukluk çağı BB'un altta yatan nörobiyolojik temellerinin benzer olduğunu düşündürebilir. Çocukluk çağı BB'ta, hastalığın farklı dönemlerinde BDNF düzeylerini değerlendiren çalışmalar hastalığın altta yatan patofizyolojisinde BDNF 'nin rolünü anlamaya yardımcı olacaktır.

🔖

Cite This Article

BİNİCİ, N. C., EMİROĞLU, F. N. İ., RESMİ, H., ELLİDOKUZ, H. (2016). Bipolar I Bozukluğu Olan Ötimik Ergenlerde Serumda Beyinden Köken Alan Nörotrofik Faktör Düzeyleri. Nöropsikiyatri Arşivi, Cilt: 53 - Sayı: 3, 267–271. https://ajindex.com/articles/292359

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (12)

  1. DelBello MP, Adler CM, Strakowski SM. The Neurophysiology of pediatric bipolar disorder. CNS Spectr 2006
  2. [CrossRef] Manji HK, Moore GJ, Rajkowska G, Chen G. Neuroplasticity and cellular resil- ience in mood disorders. Mol Psychiatry 2000
  3. [CrossRef] Post RM. Role of bipolar and unipolar disorder: Clinical and theoretical impli- cations. J Psychiatr Res 2007
  4. [CrossRef] Karege F, Schwald M, Cisse M. Postnatal developmental profile of brain-de- rived neurotrophic factors in rat brain and platelets. Neurosci Lett 2002
  5. [CrossRef] Lin PY. State-dependent decrease in levels of brain-derived neurotrophic factor in bipolar disorder: A meta-analytic study. Neurosci Lett 2009
  6. [CrossRef] Fernandes BS, Gama CS, Ceresér KM, Yatham LN, Fries GR, Colpo G, de Lucena D, Kunz M, Gomes FA, Kapczinski F. Brain-derived neurotrophic factor as a state-marker of mood episodes in bipolar disorders: a systematic review and meta-regression analysis. J Psychiatr Res 2011
  7. [CrossRef] Neves-Pereira M, Mundo E, Muglia P, King N, Macciardi F, Kennedy JL. The brain-derived neurotrophic factor gene confers susceptibility to bipolar disor- der: evidence from a family-based association study. Am J Hum Genet 2002
  8. [CrossRef] Green EK, Raybould R, Macgregor S, Hyde S, Young AH, O'Donovan MC, Owen MJ, Kirov G, Jones L, Jones I, Craddock N. Genetic variation of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in bipolar disorder: case-control study of over 3000 individuals from the UK. Br J Psychiatry 2006
  9. [CrossRef] Geller B, Badner JA, Tillman R, Christian SL, Bolhofner K, Cook EH Jr. Linkage disequilibrium of the brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymor- phism in children with a prepubertal and early adolescent bipolar disorder phenotype. Am J Psychiatry 2004
  10. [CrossRef] Mick E, Wozniak J, Wilens TE, Biederman J, Faraone SV. Family-based associa- tion study of the BDNF, COMT and serotonin transporter genes and DSM-IV bipolar-I disorder in children. BMC Psychiatry 2009
  11. [CrossRef] Pandey GN, Rizavi HS, Dwivedi Y, Pavuluri MN. Brain-derived neurotrophic factor gene expression in pediatric bipolar disorder: effects of treatment and clinical response. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2008
  12. [CrossRef] Geller B, Zimerman B, Williams M, Bolhofner K, Craney JL, DelBello MP, Sou- tullo C. Reliability of the Washington University in St. Louis Kiddie Schedule for Aff