SavedAdd your journal

Journals / Güncel Retina Dergisi / 2018 / Cilt: 2 - Sayı: 4

Epidemiology, Prevalence, Incidence in Behçet’s Disease

Behçet Hastalığında Epidemiyoloji, Prevalans, İnsidans

MELİKE BALIKOĞLU YILMAZ
Yusuf Ziya GÜVEN
Pages
321–323
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu derlemenin amacı BH’nın epidemiyolojisini, prevalansını ve insidansını incelemektir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Behçet hastalığı (BH) ilk olarak 1937 yılında Hulusi Behçet tarafından modern tıp camiasının dikkatine sunulmuştur.
📊
Key Findings & Data:Oküler tutulum Behçet hastalarının %25 – 75’inde bildirilmiştir.
💡
Conclusion & Impact:Bu derlemenin amacı BH’nın epidemiyolojisini, prevalansını ve insidansını incelemektir.
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Behçet hastalığı (BH) ilk olarak 1937 yılında Hulusi Behçet tarafından modern tıp camiasının dikkatine sunulmuştur. Behçet hastalığı ataklar şeklinde seyreden; tekrarlayıcı aftöz ülser, genital ülser, üveit ve deri lezyonlarıyla karakterize sistemik bir vaskülittir. Doğu Asya’dan Akdeniz’e uzanan ipek yolu hattı boyunca daha yaygın ve şiddetli olarak görülmektedir. Oküler tutulum Behçet hastalarının %25 – 75’inde bildirilmiştir. Çoğu hastada tedavi edilmezse körlüğe kadar ilerleyebilmektedir. Bu derlemenin amacı BH’nın epidemiyolojisini, prevalansını ve insidansını incelemektir.

Özet

Behçet hastalığı (BH) ilk olarak 1937 yılında Hulusi Behçet tarafından modern tıp camiasının dikkatine sunulmuştur. Behçet hastalığı ataklar şeklinde seyreden; tekrarlayıcı aftöz ülser, genital ülser, üveit ve deri lezyonlarıyla karakterize sistemik bir vaskülittir. Doğu Asya’dan Akdeniz’e uzanan ipek yolu hattı boyunca daha yaygın ve şiddetli olarak görülmektedir. Oküler tutulum Behçet hastalarının %25 – 75’inde bildirilmiştir. Çoğu hastada tedavi edilmezse körlüğe kadar ilerleyebilmektedir. Bu derlemenin amacı BH’nın epidemiyolojisini, prevalansını ve insidansını incelemektir.

🔖

Cite This Article

YILMAZ, M. B., GÜVEN, Y. Z. (2018). Epidemiology, Prevalence, Incidence in Behçet’s Disease. Güncel Retina Dergisi, Cilt: 2 - Sayı: 4, 321–323. https://ajindex.com/articles/214252

References (8)

  1. Behcet H. Uber rezidivierende, aphthose durch ein Virus verursachte Geschwure am Mund, am Auge und an den Genitalian. Dermatol Wochenschr. 1937;105:1152-7.
  2. Alpsoy E, Zouboulis CC, Ehrlich GE. Mucocutaneous lesions of Behcet’s disease. Yonsei Med J. 2007;48(4):573-585.
  3. Ideguchi H, Suda A, Takeno M, Ueda A, Ohno S, Ishigatsubo Y. Behçet disease: evolution of clinical manifestations. Medicine (Baltimore). 2011;90(2):125-32.
  4. Hatemi G, Seyahi E, Fresko I, Talarico R, Hamuryudan V. Behçet’s syndrome: a critical digest of the 2014-2015 literature. Clin Exp Rheumatol. 2015;33(6 Suppl 94):S3–14. Arevalo FJ, Lasave AF, Al Jindan YA, Al Sabaani NA, Al-Mahmood AM, Al-Zahrani YA, et al. Uveitis in Behçet Disease in a tertiary center over 25 years: the KKESH Uveitis Survey Study Group. Am J Ophthalmol. 2015;159(1);177– 84.e1-2. Kitachi N, Miyazaki A, Iwata D, Ohno S, Stanford MR, Chams H. Ocular features of Behçet’s disease: an international collaborative study. Br J Ophthalmol. 2007;91(12):1579–82.
  5. Tugal-Tutkun I, Onal S, Altan-Yaycioglu R, Huseyin Altunbas H, Urgancioglu M. Uveitis in Behçet’s disease: an analysis of 880 patients. Am J Ophthalmol. 2004;138(3):373–80.
  6. Kump LI, Moeller KL, Reed GF, Kurup SK, Nussenblatt RB, Levy-Clarke GA. Behçet’s disease: comparing 3 decades of treatment response at the National Eye Institute. Can J Ophthalmol. 2008;43(4):468–72.
  7. Kaçmaz RO, Kempen JH, Newcomb C, Gangaputra S, Daniel E, Levy-Clarke GA, et al: Systemic İmmunosuppressive Therapy For Eye Disease Cohort Study Group. Ocular inflammation in Behçet’s disease: incidence of ocular complications and of loss of visual acuity. Am J Ophthalmol. 2008;146(8):828– 36. Yazici H, Tüzün Y, Pazarli H, Yurdakul S, Ozyazgan Y, Ozdoğan H, et al. Influence of age of onset and patient’s sex on the prevalence and severity of manifestations of Behçet’s syndrome. Ann Rheum Dis. 1984;43(6):783-9.
  8. Kural-Seyahi E, Fresko I, Seyahi N, Ozyazgan Y, Mat C, Hamuryudan V, et al. The long-term mortality and morbidity of Behçet’s syndrome: a 2-decade outcome survey of 387 patients followed at dedicated center. Medicine (Baltimore). 2003;82(1):60-76. de Menthon M, Lavalley MP, Maldini C, Guillevin L, Mahr A. HLA-B51/ B5 and the risk of Behcet’s disease: a systematic review and meta-analysis of case- control genetic association studies. Arthritis Rheum. 2009;61(10):1287–96. Alpsoy E. Behçet’s disease: A comprehensive review with a focus on epidemiology, etiology and clinical features, and management of mucocu