AI Summary & Key Takeaways
AI InsightThe average survey was 6.2 months and the overall mortality rate was 66.6%.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Midline granulomatous diseases, which are manifested by slow progression and local destruction, are uncommon and subsided as a wegener granulomatosis, polymorphic reticulosis, idiopathic midline destructive disease and non-Hodgkin lymphoma. We retrospectively evaluated the treatment options and prognosis of nine patients with midline granulomatous diseases. The average survey was 6.2 months and the overall mortality rate was 66.6%. It was concluded that, the progressive feature of the disease and the delay in getting medical help (mean duration was 37.4 days in this patient group) may be the main reasons for this high mortality rate.
Özet
Orta hat granülamatöz hastalıkları (OGH), nadir görülen, lokal destrüktif seyirli patolojilerdir. Wegener granülomatöz hastalığı, polimorfik retikülozis, idiopatik orta hat destrüktif hastalığı ve non-Hodgkin lenfoma olmak üzere 4 majör alt gruba ayrılır. OGH tanısı alan 9 hasta retrospektif olarak incelenerek tedavi protokolleri ve prognozları tartışıldı. Hastalığın özelliğine göre radyoterapi veya medikal tedavi uygulanan hastalarda, ortalama yaşam süresi 6.2 ay ve mortalite oranı % 66.6 olarak belirlendi. Mortalite oranının yüksekliğine, hastalığın progresif seyrinin yanısıra semptomların ortaya çıkışı ile tedaviye başlangıç süresi arasında geçen sürenin (ortalama 37.4 gün) uzun olmasının neden olduğu düşüncesindeyiz.