SavedAdd your journal

Journals / Kocatepe Tıp Dergisi / 2017 / Cilt: 18 - Sayı: 1

ALOPESİ AREATA’DA TNF-α PROMOTÖR POLİMORFİZMİNİN ANALİZİ

HACI ÖMER ATEŞ
Pages
7–12
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

SONUÇ: Bu çalışma, TNF-α-308 G/A polimorfizminin Türk populasyonunda Alopesi Areata gelişiminde önemli bir rol oynamadığını göstermektedir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:AMAÇ: Alopesi Areata patogenezinde, değiş- miş T hücre aracılı bağışıklığın rol aldığını gösteren çok sayıda çalışma bulunmaktadır.
📊
Key Findings & Data:Sitokinlerin ve kemokinlerin Alopesi Areata’nın immun sürecinde önemli rol oynamasından dolayı, Alopesi Areata’ya yatkınlık ile TNF-α-308G/A polimorfizmi arasındaki olası bağlantının Türk populasyonunda araştırılması amacıyla bu çalışma gerçekleştirildi.
💡
Conclusion & Impact:SONUÇ: Bu çalışma, TNF-α-308 G/A polimorfizminin Türk populasyonunda Alopesi Areata gelişiminde önemli bir rol oynamadığını göstermektedir.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Alopesi Areata · Polimorfizm · Genetik yatkınlık

Özet

AMAÇ: Alopesi Areata patogenezinde, değiş- miş T hücre aracılı bağışıklığın rol aldığını gösteren çok sayıda çalışma bulunmaktadır. Sitokinlerin ve kemokinlerin Alopesi Areata’nın immun sürecinde önemli rol oynamasından dolayı, Alopesi Areata’ya yatkınlık ile TNF-α-308G/A polimorfizmi arasındaki olası bağlantının Türk populasyonunda araştırılması amacıyla bu çalışma gerçekleştirildi. GEREÇ VE YÖNTEM: Sunulan vaka kontrol çalışmasına 107 Alopesi Areata hastası ve 113 sağlıklı kontrol bireyi dahil edildi. TNF-α-308G/A polimorfizminin genotiplendirmesi Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PZR) ve Restriksiyon Enzim Analizi (REA) yöntemleri ile gerçekleştirildi. BULGULAR: Hasta ve kontrol gruplarında TNF-α-308 G/A genotiplerinin ve allel frekanslarının dağılımı arasında anlamlı bir bağlantı bulunamadı (p=0.673 ve p=0.177, sırasıyla). Benzer şekilde, TNF-α-308 G/A polimorfizmi ile Alopesi Areata’nın klinik bulguları arasında fark tespit edilemedi. SONUÇ: Bu çalışma, TNF-α-308 G/A polimorfizminin Türk populasyonunda Alopesi Areata gelişiminde önemli bir rol oynamadığını göstermektedir.

🔖

Cite This Article

ATEŞ, H. Ö. (2017). ALOPESİ AREATA’DA TNF-α PROMOTÖR POLİMORFİZMİNİN ANALİZİ. Kocatepe Tıp Dergisi, Cilt: 18 - Sayı: 1, 7–12. https://ajindex.com/articles/201207

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (13)

  1. Safavi KH, Muller SA, Suman VJ, Moshell AN, Melton 3rd LJ. Incidence of alopecia areata in Olmsted County, Minnesota,1975 through 1989. Mayo Clin Proc 1995;70:628–33.
  2. Madani S, Shapiro J. Alopecia areata update. J Am Acad Dermatol. 2000;42:549–70.
  3. De Berker DAR, Messenger AG, Sinclair RD. Disorders of hair. In: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C (Eds). Rook’s Textbook of Dermatology. 7th ed. Oxford: Blackwell Science Ltd; 2004. p.3201–321. de Andrade M, Jackow CM, Dahm N, Hordinsky M, Reveille JD, Duvic M. Alopecia areata in families: association with the HLA locus. J Investig Dermatol Symp Proc 1999;4:220–3.
  4. Rodriguez TA, Fernandes KE, Dresser KL, Duvic M; National Alopecia Areata Registry. Concordance rate of alopecia areata in identical twins supports both genetic and environmental factors. J Am Acad Dermatol 2010;62(3):525-7.
  5. Todes-Taylor N, Turner R, Wood GS, Stratte PT, Morhenn VB. T cell subpopulations in alopecia areata. J Am Acad Dermatol 1984;11(2 Pt 1):216-23. Whiting DA. Histopathologic features of alopecia areata: a new look. Arch Dermatol 2003;139(12):1555-9.
  6. Ito T, Tokura Y. The role of cytokines and chemokines in the T-cell mediated autoimmune process in alopecia areata. Exp Dermatol. 2014;23:787–91.
  7. Islam N, Leung PS, Huntley AC, Gershwin ME. The autoimmune basis of alopecia areata: a comprehensive review. Autoimmun Rev. 2015;14(2):81-9.
  8. Tembhre MK, Sharma VK. T-helper and regulatory T-cell cytokinesin the peripheral blood of patients with active alopecia areata. Br J Dermatol. 2013;169:543–8.
  9. Beutler B, Cerami A. The biology of cachectin/TNF-A primary mediator of the host response. Annu Rev Immunol 1989;7:625 Kroeger KM, Steer JH, Joyce DA, Abraham LJ. Effects of stimulus and cell type on the expression of the -308 tumour necrosis factor promoter polymorphism. Cytokine. 2000;12(2):110-9.
  10. Bouma G, Crusius JB, Oudkerk Pool M, et al. Secretion of tumour necrosis factor alpha and lymphotoxin alpha in relation to polymorphisms in the TNF genes and HLA-DR alleles: relevance for inflammatory bowel disease. Scand J Immunol 1996;43:456–463
  11. Kroeger KM, Carville KS, Abraham LJ. The -308 tumour necrosis factor-alpha promoter polymorphism effects transcription. Mol Immunol 1997;34:391–9.
  12. Wilson AG, Symons JA, McDowell TL, McDevitt HO, Duff GW. Effects of a polymorphism in the human tumor necrosis factor a promoter on transcriptional activation. Proc Natl Acad Sci U S A 1997;94:3195–9.
  13. Rossi A, Cantisani C, Carlesimo M, et al. Serum concentratio